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Neuer Durchbruch in der Behandlung von Hörverlust durch Genmutationen

Người Đưa TinNgười Đưa Tin25/01/2024

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Einer Mitteilung des Kinderkrankenhauses von Philadelphia vom 23. Januar zufolge hörte die elfjährige Patientin Aissam Dam zum ersten Mal Lebensgeräusche, etwa die Stimme ihres Vaters, das Geräusch vorbeifahrender Autos und das Geräusch einer Haarschneideschere.

Aissam Dam kam aufgrund eines extrem seltenen genetischen Defekts mit schwerer Taubheit zur Welt. Ein defektes Gen verhinderte die Produktion von Otoferlin – einem Protein, das die Haarzellen im Innenohr benötigen, um Schallschwingungen in chemische Signale umzuwandeln, die an das Gehirn weitergeleitet werden.

Defekte im Otoferlin-Gendefekt sind sehr selten und treten nur in 1–8 % der Fälle von angeborenem Hörverlust auf.

Aissam Dam wurde am 4. Oktober 2023 operiert. Die Ärzte hoben einen Teil ihres Trommelfells an und injizierten ein harmloses Virus, das so konstruiert war, dass es funktionierende Kopien des Otoferlin-Gens in die Flüssigkeit in ihrer Cochlea einbrachte. Daraufhin begannen die Haarzellen, das fehlende Protein zu produzieren und normal zu funktionieren.

Fast vier Monate nach der Behandlung eines Ohrs hat sich Aissams Hörvermögen deutlich verbessert. Bei ihr wurde nun ein leichter bis mittelschwerer Hörverlust diagnostiziert, und sie kann „zum ersten Mal in ihrem Leben tatsächlich hören“.

Ärzte und Wissenschaftler hätten mehr als 20 Jahre lang an einer Gentherapie gegen Hörverlust gearbeitet und nun sei es ihnen endlich gelungen, sagte der Chirurg John Germiller, Leiter der klinischen Forschung in der Abteilung für Hals-Nasen-Ohrenheilkunde am Kinderkrankenhaus von Philadelphia.

„Obwohl die Gentherapie, die wir bei unserem Patienten durchgeführt haben, darauf abzielte, eine Anomalie in einem sehr seltenen Gen zu korrigieren, könnten diese Studien zukünftige Anwendungen für einige der über 150 anderen Gene eröffnen, die bei Kindern zu Hörverlust führen“, sagte Dr. John Germiller.

Minh Hoa (gemeldet von Vietnam+, Saigon Giai Phong)


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Etikett: Genmutation

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