ក្រសួងសុខាភិបាល ចេញសេចក្តីជូនដំណឹង ស្តីពីការសង្ស័យថាជាថ្នាំបន្តក់ភ្នែកក្លែងក្លាយ

(ដាន់ទ្រី) - រដ្ឋបាលឱសថនៃប្រទេសវៀតណាម (ក្រសួងសុខាភិបាល) បានចេញការព្រមានអំពីថ្នាំបន្តក់ភ្នែកដែលសង្ស័យថាក្លែងក្លាយពី Novartis វៀតណាម។

រដ្ឋបាលឱសថនៃប្រទេសវៀតណាម ( ក្រសួងសុខាភិបាល ) ទើបតែបានចេញសេចក្តីប្រកាសផ្លូវការមួយ ស្តីពីការផ្ទៀងផ្ទាត់ និងដោះស្រាយព័ត៌មានពាក់ព័ន្ធនឹងការសង្ស័យថាជាថ្នាំបន្តក់ភ្នែកក្លែងក្លាយរបស់ក្រុមហ៊ុន Novartis Vietnam Company Limited ។

យោងតាមការបញ្ជូនផ្លូវការដែលផ្ញើទៅមន្ទីរ សុខាភិបាល ខេត្ត ក្រុង និង Novartis វៀតណាម រដ្ឋបាលឱសថវៀតណាមបាននិយាយថាខ្លួនបានទទួលការចែកចាយផ្លូវការលេខ PHAR QA 14035-08-25/25 ចុះថ្ងៃទី 25 ខែសីហា ពី Novartis វៀតណាម។ ក្រុមហ៊ុនបានរាយការណ៍អំពីករណីសង្ស័យថាមានឱសថក្លែងក្លាយចំនួន 4 ករណីក្នុងខែកក្កដា ឆ្នាំ 2025 ដោយផ្អែកលើមតិយោបល់ពីអ្នកប្រើប្រាស់។

ផលិតផលរួមមាន Tobrex 5ml: lot VEE90A (បញ្ជាក់ក្លែងក្លាយ), lot VEE98C (សង្ស័យថាក្លែងក្លាយ); Maxitrol 5ml: lot VFD09A (សង្ស័យថាក្លែងក្លាយ), TobraDex 5ml: Lot VHN07A (សង្ស័យថាក្លែងក្លាយ)។

តាមរយៈការផ្ទៀងផ្ទាត់ Novartis Vietnam បានបញ្ជាក់ថា Tobrex 5ml batch (VEE90A) គឺក្លែងក្លាយ ហើយក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះមានការសង្ស័យថា បាច់ដែលនៅសល់មិនមែនជារបស់ពិត។

យោងតាមរដ្ឋបាលឱសថនៃប្រទេសវៀតណាម ផលិតផលទាំងបីគឺជាថ្នាំបន្តក់ភ្នែក ដែលជាទូទៅត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជាដើម្បីព្យាបាលការរលាកភ្នែក និងការឆ្លងមេរោគ។

គំរូឱសថក្លែងក្លាយត្រូវបានព្រមាន (រូបថត៖ រដ្ឋបាលគ្រឿងញៀនវៀតណាម)។

ដើម្បីធានាបាននូវសុវត្ថិភាព រដ្ឋបាលឱសថនៃប្រទេសវៀតណាម ស្នើឱ្យ មន្ទីរសុខាភិបាលក្នុងតំបន់ ជូនដំណឹងដល់អាជីវកម្ម និងអ្នកប្រើប្រាស់គ្រឿងញៀន កុំឱ្យទិញ លក់ ឬប្រើប្រាស់ឱសថខាងលើ (ដូចបង្ហាញក្នុងរូបភាពភ្ជាប់)។ បើ​រក​ឃើញ​ត្រូវ​រាយការណ៍​ជា​បន្ទាន់​ទៅ​មន្ទីរ​សុខាភិបាល និង​សមត្ថកិច្ច​ពាក់ព័ន្ធ​ដើម្បី​ដោះស្រាយ។

នាយកដ្ឋានសុខាភិបាលក៏ត្រូវអនុវត្តយ៉ាងតឹងរឹងនូវសេចក្តីណែនាំ 13/CT-TTg (ថ្ងៃទី 17 ខែឧសភា ឆ្នាំ 2025) និងផែនការ 614/KH-BYT (ថ្ងៃទី 13 ឧសភា ឆ្នាំ 2025) ស្តីពីការប្រយុទ្ធប្រឆាំងនឹងការរត់ពន្ធ ការក្លែងបន្លំពាណិជ្ជកម្ម និងទំនិញក្លែងក្លាយ។ សម្របសម្រួលការទំនាក់ទំនង ណែនាំតែការទិញថ្នាំនៅគ្រឹះស្ថានស្របច្បាប់ មិនត្រូវប្រើប្រាស់ថ្នាំមិនស្គាល់ប្រភពដើម និងរាយការណ៍ពីសញ្ញាសង្ស័យថាជាឱសថក្លែងក្លាយ។

សម្រាប់ Novartis Vietnam ក្រុមហ៊ុនត្រូវផ្តល់ព័ត៌មានត្រឹមត្រូវ និងសម្របសម្រួលក្នុងការតាមដានប្រភពដើមនៃកញ្ចប់ឱសថក្លែងក្លាយ។

កន្លង​មក រដ្ឋបាល​ឱសថ​ក៏​បាន​ព្រមាន​ដែរ​ថា ថ្នាំ​ព្យាបាល​ជំងឺ​ពុក​ឆ្អឹង Aclasta ត្រូវ​បាន​គេ​សង្ស័យ​ថា​ជា​ថ្នាំ​ក្លែងក្លាយ។

គំរូថ្នាំ Aclasta ត្រូវបានព្រមាន (រូបថត៖ រដ្ឋបាលឱសថ)។

Aclasta (100ml មាន 5.33mg zoledronic acid monohydrate) លេខចុះបញ្ជី 900110171700 (លេខចាស់: VN-21917-19) ចុះបញ្ជីដោយ Sandoz Vietnam ផលិតដោយ Lek Pharmaceuticals ប្រទេសស្លូវេនី។

មុននេះ កាលពីថ្ងៃទី 16 ខែកក្កដា គ្លីនិកបរិក្ខារពេទ្យគ្រួសារ (អតីតខេត្ត Kien Giang ) បានរាយការណ៍ថា ផលិតផល Aclasta (លេខបាច់ KHBY7, កាលបរិច្ឆេទផលិត: 8/2024, ផុតកំណត់: 7/2027) បង្ហាញសញ្ញាថាក្លែងក្លាយ។

Sandoz Vietnam បានផ្ទៀងផ្ទាត់ថាដុំនេះមិនត្រូវបានផលិតដោយ Lek Pharmaceuticals ហើយមិនត្រូវបាននាំចូលដោយក្រុមហ៊ុននោះទេ។ Aclasta batches ផលិតក្រោយខែឧសភា ឆ្នាំ 2024 ប្រើស្លាកសញ្ញា Sandoz ប៉ុន្តែផលិតផលក្លែងក្លាយដែលសង្ស័យនៅតែមានស្លាកសញ្ញា Novartis ។

ប្រភព៖ https://dantri.com.vn/suc-khoe/bo-y-te-phat-canh-bao-ve-mot-loai-thuoc-nho-mat-nghi-gia-20250918093730264.htm