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- 호치민시 보건국 핫라인에는 "돈을 갈취하기 위해 질병을 가장한다"는 불만 전화가 끊임없이 접수되고 있다.
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호치민시 보건부에 따르면, 감마글로불린 바이알 1,000개가 추가되었을 뿐만 아니라, 주사용 페노바르비탈 튜브 21,000개가 오랜 중단 끝에 베트남에 도착하여, 현재 가장 심각한 손발구균 감염증 치료를 위한 중요한 의약품 공급원을 빠르게 보충하게 되었으며, 현재 이 도시의 3개 소아 전문 병원과 열대병 병원에서 이 질환 치료를 위해 필요한 의약품을 공급하고 있습니다.
페노바르비탈은 보건부가 2012년 3월 30일자 제1003/QD-BYT 결정에 따라 발표한 손발구균 감염증 치료 요법에 포함된 중요한 치료제입니다. 이 요법에 따르면, 페노바르비탈은 경구 또는 주사로 투여할 수 있으며, 심각한 경우에는 주사가 선호됩니다.
페노바르비탈은 많은 이점과 부작용이 적어 어린이에게 사용되며, 오랫동안 소아 환자에게 의사들이 사용해 왔습니다.
최근 몇 주 동안 엔테로바이러스 71 유전자형 B5가 다시 나타나면서 손발구병 사례가 급격히 증가했습니다.
수족구병에서 페노바르비탈은 장기 발작을 멈추고 발작 재발을 예방하는 역할을 합니다. 또한, 페노바르비탈은 진정 효과가 있어 소아의 신경학적 증상과 놀람을 감소시킵니다. 또한, 뇌부종(심각한 경우)이 있는 경우, 이 약물은 뇌부종을 감소시키고 뇌의 산소 소비량을 줄이는 데 기여합니다.
주사용 페노바르비탈은 단시간(주사 후 5분)에 빠른 작용 발현을 보이며, 최대 효과에 빠르게 도달(15~30분)하고 작용 지속 시간이 비교적 짧습니다(6시간). 경구용 페노바르비탈은 작용 발현 시간이 60분 이상이며, 작용 지속 시간이 10~12시간으로 길고, 각 어린이의 흡수율에 따라 달라집니다. 주사용 페노바르비탈은 위험군과 중증군(2b군, 3군)의 수족구병 어린이에게 사용됩니다.
경구 페노바르비탈은 2a군 수족구병(경증, 모니터링 가능) 소아에게 사용될 수 있습니다. 소아에게 발작이 나타나는 수족구병(또는 기타 질환)의 경우, 1차 치료제는 페노바르비탈이 아닌 디아제팜이나 미다졸람과 같은 벤조디아제핀입니다.
그러나 2020년 말부터 페노바르비탈의 국내 공급이 제한되고 장기간 중단되면서 치료에 어려움이 발생했습니다. 이러한 상황에서 호치민시 보건부 전문가 협의회는 회의를 열고 베트남 제약 회사가 가능한 한 빨리 다른 국가에서 공급을 찾을 때까지 현재 시중에 있는 디아제팜, 미다졸람 등의 일시적 진정제를 대체할 다른 진정제를 선택하기로 합의했습니다.
동시에 보건부는 베트남 약품관리국(보건부)에 페노바르비탈에 대한 병원 치료 수요를 충족하기 위한 약물 공급원과 수입 회사를 찾는 데 지원을 요청하는 공식 문서를 보냈습니다.
베트남 약품감독관리국(DHA)이 2020년 6월 22일자 공식 공문 8498/QLD-KD를 통해 페노바르비탈 100mg/ml 공급에 대해 발표한 내용에 따르면, 제조사인 대한약품(주)은 더 이상 다노탄(Danotan)을 생산하지 않을 예정입니다. 해당 부서는 의약품 수입업체에 대체 의약품 공급원을 찾기 위해 해외 파트너사와 접촉할 것을 요청하는 문서를 발송했습니다.
오랜 검색 끝에 2023년 2월 1일, Central Pharmaceutical Joint Stock Company CPC1은 대체 페노바르비탈 공급업체를 찾아 베트남 약품 관리국으로부터 베트남 제조업체인 Incepta Pharmaceutical Ltd(방글라데시)에서 생산한 200mg/ml 바비트 주사액(페노바르비탈 주사액) 21,000바이알을 수입할 수 있는 라이선스를 부여받았습니다.
페노바르비탈은 특별 관리 대상 약물군에 속하는 향정신성 약물이기 때문에 수출국 관할 당국의 수출 허가가 필요하기 때문에 절차를 완료하는 데 오랜 시간이 걸렸습니다. 2023년 7월 31일까지 21,000개의 페노바르비탈 주사용 튜브가 베트남에 도착하여 중앙제약 주식회사(CPC1)를 통해 호치민시 열대병원과 소아전문병원에 즉시 공급되었으며, 현재 전염병이 가장 심각한 수족구병 치료에 사용되고 있습니다.
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