1형 당뇨병 치료의 새로운 돌파구

과학자들은 항원 발현을 줄이기 위해 세포를 이식하기 전에 세 가지 변화를 줬습니다. 이를 통해 면역 체계가 이물질 세포를 인식하고 공격하기 어렵게 만들고, CD47 단백질 생성을 늘릴 수 있었습니다.

과학자들은 1형 당뇨병 치료에 새로운 획기적인 진전을 이루었습니다.

세계 최초로 유전자 변형된 췌장 섬세포 이식을 받은 환자가 다시 인슐린을 생산할 수 있게 됐습니다.

New England Journal of Medicine에 게재된 연구에 따르면, 미국과 스웨덴 과학자 팀은 유전자 편집 도구인 CRISPR를 사용하여 세포를 이식하기 전에 세 가지 주요 변화를 만들었습니다.

이러한 편집 중 두 가지는 항원 발현을 감소시켜 면역 체계가 이물질 세포를 인식하고 공격하기 어렵게 만들고, 다른 편집은 선천적 면역 반응으로부터 세포를 보호하는 "방패" 역할을 하는 CD47 단백질의 생성을 증가시킵니다.

그 덕분에 환자들은 처음으로 면역억제제를 복용할 필요가 없게 되었는데, 면역억제제는 세포나 장기 이식의 큰 장벽이었습니다.

이 연구에 참여한 환자는 어린 시절부터 제1형 당뇨병을 앓았던 42세 남성이었습니다. 그는 건강한 기증자로부터 췌도 세포를 이식받아 팔뚝 근육에 주입했습니다.

연구 결과, 유전자 변형 세포는 단 12주 만에 식후 혈당 조절을 위한 천연 인슐린을 생성하기 시작했습니다. 1형 당뇨병 환자가 외부 인슐린 주사 없이 혈당 조절에 성공한 것은 이번이 처음입니다.

연구자들은 이번 성공이 전 세계 1형 당뇨병을 앓고 있는 수백만 명의 사람들에게 희망을 줄 뿐만 아니라, 세포와 장기 이식을 통해 다른 많은 질병을 치료하는 데 널리 응용될 수 있는 가능성을 열어준다고 강조했습니다.

(베트남 통신/Vietnam+)

출처: https://www.vietnamplus.vn/buoc-dot-pha-moi-trong-dieu-tri-benh-tieu-duong-tuyp-1-post1056834.vnp