Genetisches Screening hilft, das Risiko einer erblichen Krebserkrankung frühzeitig zu erkennen

(Dan Tri) – Im Zeitalter der fortschrittlichen Medizin helfen genetische Screenings dabei, das Risiko einer erblichen Krebserkrankung frühzeitig zu erkennen. Dies ist für viele Menschen der Schlüssel, um ihre Gesundheit und die ihrer Angehörigen proaktiv zu schützen.

Genetisches Krebsgenscreening – ein „Fahrplan“ für die Zukunft der Gesundheit

Beim Screening auf hereditäre Onkogene handelt es sich um eine Methode, bei der mithilfe von Gensequenzierungstechnologie Mutationen erkannt werden, die das Krebsrisiko erhöhen können.

Einige Studien haben gezeigt, dass etwa 5–10 % der Krebsfälle auf genetische Faktoren zurückzuführen sind. Eine Person mit einer erblichen Krebsgenmutation zeigt möglicherweise jahrelang keine offensichtlichen Symptome, aber das Risiko, an Krebs zu erkranken, ist höher als bei einer Person ohne die Mutation.

Insbesondere bei Krebsarten wie Brust-, Eierstock-, Dickdarm-, Bauchspeicheldrüsen- und Schilddrüsenkrebs wird häufig eine eindeutig genetische Ursache festgestellt.

Das genetische Krebsscreening liefert wichtige Gesundheitsinformationen.

MSc. Dr. Nguyen Ba Son – Leiter der Genetikabteilung des MEDLATEC-Testzentrums – erklärte die besondere Bedeutung des Screenings auf Gene, die erblichen Krebs verursachen:

- Vorhersage des individuellen Risikos für erbliche Krebserkrankungen.

- Unterstützen Sie Ärzte bei der Entwicklung von Überwachungs-, Screening- und Frühinterventionsschemata, bevor sich die Krankheit manifestiert.

- Informieren Sie Familienmitglieder über genetische Risiken.

- Optimierung der Behandlungs- und Präventionsmöglichkeiten für Menschen mit Genmutationen.

Wer sollte sich einem Genscreening auf erblichen Krebs unterziehen?

Jeder kann sich auf krebserregende Gene untersuchen lassen, um seine Gesundheit proaktiv zu kontrollieren, die Risiken zu verstehen und ihnen rechtzeitig vorzubeugen. Einige Personengruppen mit hohem Risiko sollten jedoch frühzeitig ein Screening in Erwägung ziehen, darunter:

- Menschen mit Krebs in der Familie.

- Frauen mit Verwandten, die an Brust-, Eierstock- oder Gebärmutterkrebs erkrankt sind, insbesondere wenn die Gene BRCA1 oder BRCA2 damit in Zusammenhang stehen.

- Menschen mit einem hohen genetischen Risiko (aschkenasische Juden).

- Menschen, die an einer Krebsart erkrankt sind.

- Eltern mit kleinen Kindern möchten das Risiko einer genetisch bedingten Krebserkrankung frühzeitig einschätzen, um einen geeigneten Screening-Plan entwickeln zu können.

Oncosure Plus Test – Entschlüsselung von 145 Mutationen von Krebsrisikogenen

Im Portfolio der genetischen Tests ist der Oncosure Plus-Test eine der umfassendsten und fortschrittlichsten Methoden und hilft beim Screening auf 30 Arten erblicher Krebserkrankungen.

Oncosure Plus ist ein Test, der die Next Generation Sequencing (NGS)-Technologie verwendet, um 145 Genmutationen zu analysieren, die im Zusammenhang mit erblichen Krebserkrankungen stehen.

Dank seiner Genauigkeit und breiten Abdeckung kann dieser Test das Risiko für folgende Krebsarten einschätzen: Brust-, Eierstock-, Endometrium-, Haut-, Dickdarm-, neuroendokrines Paragangliom, Niere, Magen, Retinoblastom, Bauchspeicheldrüse, Prostata, Blase, Lunge, Schilddrüse, Phäochromozytom, Multiples Myelom, Nebenschilddrüsenkrebs, multiple endokrine Neoplasie, Neurofibromatose, Kopf- und Hals-, Knochen-, Hypophysen-, Leber-, Gehirn-, Rhabdomyosarkom-, Neuroblastom-, akute Leukämie-, Gallenwegs-, Dünndarm- und Speiseröhrenkrebs.

Nachdem die Blutprobe entnommen und zur Analyse an das Labor geschickt wurde, werden die Ergebnisse innerhalb von 15 Werktagen ab dem Datum des Probeneingangs (ausgenommen Samstage, Sonntage und Feiertage) zurückgesandt. Die Ergebnisse werden von einem Expertenteam und führenden Genetikern konsultiert.

Derzeit wird der Oncosure Plus-Test im MEDLATEC Healthcare System eingesetzt, einer Einrichtung in Vietnam, die moderne Gensequenzierungstechnologie anwendet. Dies ist eine der ersten medizinischen Einrichtungen, die gleichzeitig über zwei internationale Qualitätsmanagement-Zertifikate verfügt – CAP (USA) und ISO 15189:2022 – was die Genauigkeit, Sicherheit und Zuverlässigkeit der Ergebnisse gewährleistet.

Das Testzentrum MEDLATEC verfügt über ein modernes Hightech-Maschinensystem.

Viele Angebote für genetische Screenings

Anlässlich des vietnamesischen Familientags (28. Juni) hat MEDLATEC Healthcare System ein spezielles Werbeprogramm gestartet: Bei der Anmeldung zu einem von drei genetischen Krebsvorsorgetests (SPOT-MAS, SPOT-MAS 10, Oncosure Plus) gibt es 2 Millionen VND zu gewinnen.

Um das Angebot zu erhalten, müssen sich Kunden ab sofort bis zum 30. Juni registrieren. Dies gilt bundesweit für Krankenhäuser, Kliniken oder Probenentnahmedienste vor Ort.

MEDLATEC bietet attraktive Anreize bei der Anmeldung zu genetischen Krebsvorsorgeuntersuchungen.

Ausführliche Informationen zu den 3 Gentests finden Sie hier.

Von jetzt an bis zum 30. Juni startet MEDLATEC ein großes Werbeprogramm mit einer Reihe von Gesundheitsgeschenken im Wert von mehreren Millionen Dong. Einzelheiten dazu:

Erhalten Sie 2 Millionen VND, wenn Sie sich für einen von drei genetischen Krebs-Screening-Tests (SPOT-MAS, SPOT-MAS 10, Oncosure Plus) anmelden.

Erhalten Sie 1 Million VND bei der Anmeldung zu einem umfassenden Gesundheitscheck-Paket für zu Hause – prüfen Sie 38 Gesundheitskategorien und finden Sie Krebsmarker für Frauen.

15 % Rabatt auf regelmäßige Gesundheitschecks zu Hause.

Kostenloser Darmkrebs-Screening-Test (CEA) und Untersuchung durch einen Facharzt.

Darüber hinaus bietet MEDLATEC ab sofort bis zum 30. Juli attraktive Aktionen zum Schutz einer gesunden Leber:

- Kostenlose AST- und ALT-Tests.

- Kostenloser Bauchultraschall.

Um sich für den Erhalt von Prämien anzumelden, wenden Sie sich bitte an die Hotline 1900 56 56 56 oder registrieren Sie sich hier als Kunde.

Quelle: https://dantri.com.vn/suc-khoe/tam-soat-gen-giup-phat-hien-som-nguy-co-ung-thu-di-truyen-20250628204043253.htm