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Russischer Krebsimpfstoff könnte in drei Jahren verfügbar sein

VnExpressVnExpress31/03/2024

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Bei Krebsimpfstoffen gibt es noch immer Probleme mit rechtlichen Verfahren und Produktionskapazitäten, aber wenn diese gelöst werden, könnten sie in drei Jahren auf den Markt kommen.

Nach Angaben der russischen Agentur für Medizin und Biologie verstößt die Verwendung von Antigenen mit veränderten Komponenten in Impfstoffen gegen geltende Vorschriften. Wissenschaftler stehen zudem vor dem Problem, Impfstoffe herzustellen und bereitzustellen, da das Land nur über wenige qualifizierte Einrichtungen verfügt, beispielsweise das Blochin-Krebszentrum oder das Föderale Zentrum für Gehirn- und Neurotechnologie in Moskau.

Wassili Lasarew von der russischen Föderalen Medizin- und Biotechnologieagentur erklärte Ende März, es könne bis zu einem Jahr dauern, bis alle rechtlichen und regulatorischen Fragen geklärt seien. Sobald der rechtliche Druck nachlasse, werde die Impfstofftechnologie inländische private Investoren mit finanzieller Unterstützung anlocken. Russland könnte daher innerhalb von drei Jahren einen Krebsimpfstoff auf den Markt bringen.

Die russische Föderale Medizinisch-Biologische Agentur hat vorgeschlagen, ab September die Herstellung und Verwendung von Medikamenten mit modifizierter Zusammensetzung zuzulassen. Die Agentur verlangt zudem, dass die Herstellung durch den Patentinhaber erfolgt.

Die Nachricht kommt mehr als einen Monat, nachdem der russische Präsident Wladimir Putin angekündigt hatte, russische Wissenschaftler stünden kurz vor der Entwicklung eines Krebsimpfstoffs. Er machte keine Angaben dazu, gegen welche Krebsart der Impfstoff wirken soll und wie er wirken soll.

Illustration eines Krebsimpfstoffs. Foto: Economic Times

Illustration eines Krebsimpfstoffs. Foto: Economic Times

Weltweit werden fünf potenzielle Kandidaten getestet: V940/mRNA-4157, BNT122, TG4050, Tedopi und VB10.16. Der von den Pharmaunternehmen Merk und Moderna erforschte und entwickelte Impfstoff mRNA-4157 wurde von den US-amerikanischen und europäischen Arzneimittelbehörden zur adjuvanten Behandlung von Patienten mit bösartigen Tumoren zugelassen und könnte 2025 auf den Markt kommen.

Krebs ist für viele Menschen und Länder zu einer ständigen Angst geworden. Daher sind Impfstoffe gegen diese Krankheit eine wichtige Immuntherapie. Sie tragen dazu bei, Krebs vorzubeugen und die Behandlungsergebnisse zu verbessern, indem sie die natürlichen Abwehrkräfte des Körpers stärken.

Chile (Laut RT, BioSpace)


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