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베트남에서는 아바스틴의 부작용이 보고된 바가 없습니다.

Báo Sài Gòn Giải phóngBáo Sài Gòn Giải phóng02/10/2023

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SGGP

스위스 로슈 제약회사의 항암제 아바스틴을 주사한 후 12명의 환자가 실명한 사건으로 인해 파키스탄에서 조사를 받고 있는 것과 관련하여, 베트남 약품 관리국( 보건부 )은 베트남에서 검토를 거친 후 아바스틴에 대한 4개의 유효한 유통 등록 인증서가 있다고 발표했습니다.

아바스틴은 전이성 대장암, 진행성, 전이성 또는 재발성 비소세포 폐암, 진행성 및/또는 전이성 신세포 암종, 신경교종/악성 신경교종(4기 - WHO), 상피성 난소암, 나팔관암, 원발성 복막암 등의 치료에 적응증을 가지고 있으며, 유리체내 주사에는 사용하지 않도록 경고하고 있습니다.

반응으로는 안구 내 감염, 안내염, 결막 출혈 등이 있을 수 있습니다. 일부 반응은 영구 실명을 포함하여 다양한 정도의 부작용을 초래했습니다.

"베트남에서 현재까지 약물 관리국은 로슈 제약이 생산한 아바스틴으로 인해 환자가 시력을 잃은 것과 관련된 부작용 보고를 접수한 적이 없습니다."라고 약물 관리국 관계자는 밝혔습니다.


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