Erklärung der Gründe, warum ein Mann aus Hai Phong und vier Verwandte an Krebs erkrankten

Ein 26-jähriger Mann in Hai Phong ging zu einer Untersuchung und stellte fest, dass er Darmkrebs hatte, genau wie seine vier Verwandten, darunter sein Vater, seine Tante, sein Onkel und sein Cousin.

Ärzte führen eine Endoskopie an Patienten durch. Foto: BVCC.

Herr NAD (26 Jahre alt, wohnhaft in Hai Phong) kam in das Zentrum für Onkologie und Nuklearmedizin des Bach Mai Krankenhauses ( Hanoi ) und bei ihm wurde Dickdarmkrebs diagnostiziert. Der Patient kam wegen anhaltender Bauchschmerzen und Müdigkeit in die Klinik.

Bei der Endoskopie wurde ein großer, ulzerierter Tumor im Querkolon festgestellt, der sich pathologisch als Kolonadenokarzinom herausstellte.

Anhand der Krankengeschichte stellte der Arzt fest, dass Herr D. und seine Verwandten eine ungewöhnliche genetische Vorgeschichte hatten: Sein Vater, seine Tante, sein Onkel väterlicherseits und sein Cousin väterlicherseits hatten alle Darmkrebs. Gensequenzierungstests zeigten, dass der Patient eine Mutation im MLH1-Gen trug – eines der wichtigen Gene, das bei der Reparatur von DNA-Replikationsfehlern hilft und mit dem Lynch-Syndrom in Zusammenhang steht – einer genetischen Erkrankung, die das Krebsrisiko erhöht.

Laut Dr. Pham Cam Phuong, außerordentlicher Professor und Direktor des Zentrums für Onkologie und Nuklearmedizin, tritt das Lynch-Syndrom auf, wenn die sogenannten „Gatekeeper“-Gene (wie MLH1, MSH2, MSH6, PMS2) mutieren und dadurch ihre Fähigkeit verlieren, Fehler im DNA-Replikationsprozess zu reparieren. Infolgedessen häufen sich Mutationen schnell an und fördern die Bildung bösartiger Tumore. Menschen mit diesem Syndrom haben bereits in jungen Jahren ein hohes Risiko für viele Krebsarten, darunter:

- Kolorektaler Krebs: Das Risiko steigt von 1,9 % auf 52–82 % (27–43-mal).

- Endometriumkarzinom (Frauen): Das Risiko steigt von 1,6 % auf 25–60 % (15- bis 37-mal höher).

- Magenkrebs: Das Risiko steigt von 0,3 % auf 6–13 % (20- bis 43-mal höher).

- Eierstockkrebs (Frauen): Risiko von 0,7 % bis 4–12 % (5–17-mal höher).

Das Lynch-Syndrom beschränkt sich nicht nur auf Dickdarmkrebs, sondern erhöht auch das Risiko für multiple Organkrebserkrankungen und betrifft sowohl Männer als auch Frauen.

Als bei dem Patienten das Lynch-Syndrom diagnostiziert wurde, leitete der Arzt eine Behandlung und genetische Beratung ein. In diesem Fall erläuterte der Arzt die genetischen Risiken und empfahl Verwandten, insbesondere dem Bruder des Patienten, einen Gentest. Der Vorteil der Tests besteht darin, Risiken frühzeitig zu erkennen und Träger des mutierten Gens zu identifizieren.

Menschen mit der Mutation sollten zwischen dem 20. und 25. Lebensjahr alle 1–2 Jahre eine Darmspiegelung durchführen lassen und früher als die Allgemeinbevölkerung weitere Vorsorgeuntersuchungen durchführen lassen. Die Erkennung von Polypen oder Krebs im Frühstadium erhöht die Heilungschancen und verbessert die Lebensqualität.

Experten zufolge trägt die Gensequenzierung nicht nur zur genauen Identifizierung des Lynch-Syndroms bei, sondern unterstützt auch die Entwicklung von Screening- und Präventionsplänen für Angehörige. Dieses Syndrom kann unbemerkt bestehen. Wenn daher zwei oder mehr Familienmitglieder an Darmkrebs, Gebärmutterschleimhautkrebs oder Magenkrebs leiden, sollten eine genetische Beratung und frühzeitige genetische Tests in Betracht gezogen werden.

Ärzte empfehlen außerdem, dass die Darmkrebsvorsorge in Familien mit Betroffenen besonders wichtig ist. Einige der folgenden Faktoren tragen zur Vorbeugung dieser Krankheit bei: Verzicht auf Tabak, Alkohol und Genussmittel, regelmäßige Bewegung und ein angemessenes Körpergewicht.

PV (Synthese)

Quelle: https://baohaiphong.vn/ly-giai-nguyen-nhan-khien-chang-trai-hai-phong-cung-4-nguoi-than-bi-ung-thu-520177.html