
Gegenüber TASS erklärte Alexander Gintsburg, Direktor des Gamaleya-Forschungsinstituts für Epidemiologie und Mikrobiologie, dass Krebspatienten in Russland in den kommenden Monaten mit im Inland produzierten Impfstoffen behandelt werden.
Die Patientengruppen für die Behandlung wurden ausgewählt und die genetischen Daten wurden vollständig analysiert. Die Forscher sind bereit, „innerhalb der nächsten ein bis anderthalb Monate“ mit der Behandlung zu beginnen, fügte Gintsburg hinzu.
Die ersten Personen, die den personalisierten mRNA-Impfstoff erhielten, waren 60 Melanompatienten. Die Impfung wurde am Herzen Moscow Oncology Institute und am Blokhin National Research Center for Oncology durchgeführt.
Bei dem neuen Impfstoff handelt es sich um eine personalisierte Behandlung, die darauf ausgelegt ist, bösartige Tumore mithilfe der genetischen Informationen eines Patienten zu bekämpfen.
Die mithilfe künstlicher Intelligenz entwickelte Messenger-RNA-Technologie (mRNA) ermöglicht es, Impfstoffe individuell auf jeden Patienten abzustimmen. Dies ermöglicht eine wirksamere und gezieltere Behandlung und minimiert gleichzeitig das Risiko von Nebenwirkungen.
Anfang September gab Veronika Skvortsova, Leiterin der Föderalen Medizinisch -Biologischen Agentur, bekannt, dass der neue Krebsimpfstoff in präklinischen Tests eine hohe Wirksamkeit gezeigt habe und für den klinischen Einsatz bereit sei.
Forscher konnten eine Verringerung der Tumorgröße und eine Verlangsamung des Tumorwachstums beobachten, die je nach Krankheitsverlauf um bis zu 60–80 % zunahm. Darüber hinaus zeigten Studien, dass die Überlebensraten durch den Impfstoff gestiegen sind.
Das erste Ziel dieses Impfstoffs ist der Dickdarmkrebs. Darüber hinaus befindet sich die Impfstoffentwicklung gegen Glioblastome und bestimmte Melanomarten, darunter auch das okuläre Melanom, in einem fortgeschrittenen Entwicklungsstadium und hat bereits erhebliche Fortschritte erzielt.
Quelle: https://baohatinh.vn/nga-sap-tiem-vaccine-ung-thu-ca-nhan-hoa-trong-thang-toi-post296190.html
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