China findet leicht verfügbares Krebsheilmittel, das nicht auf jeden Menschen zugeschnitten werden muss

Chinesische Wissenschaftler gaben bekannt, dass sie mithilfe der Gen-Editierungstechnologie einen Weg gefunden haben, krebsbekämpfende Immunzellen im menschlichen Körper zu erzeugen. Dadurch können die Behandlungszeit verkürzt und die Kosten im Vergleich zur herkömmlichen Therapie um mehr als 80 % gesenkt werden.

China kündigt kostengünstige Krebsbehandlung durch Direktinjektion an. (Quelle: Vinmec)

Die neue Therapie ist eine Variante von CAR-T, einer hochmodernen Immuntherapie, die derzeit zur Behandlung von Blutkrebs, Asthma und einigen Autoimmunerkrankungen eingesetzt wird. Bei der herkömmlichen CAR-T-Therapie werden T-Zellen aus dem Körper eines Patienten entnommen, im Labor gezüchtet und genetisch verändert und anschließend wieder in den Körper infundiert.

Der Eingriff ist teuer und langwierig. In China können die Kosten für eine einzige Behandlung über 1 Million Yuan (ca. 139.000 US-Dollar) betragen.

In einer neuen Studie, die in The Lancet veröffentlicht wurde, injizierte ein Expertenteam des Union Hospital der Tongji Medical University (Wuhan) ein genetisch verändertes Virus direkt in den Körper des Patienten.

Das Virus findet T-Zellen und programmiert sie so, dass sie Krebszellen angreifen, ohne dass ein Eingriff von außen erforderlich ist.

Das Forschungsteam bekräftigte: „Es handelt sich um ein gebrauchsfertiges Produkt und nicht mehr um ein Medikament, das für jeden Einzelnen individuell formuliert wird.“

In einer Phase-1-Studie behandelte das Team vier Patienten mit Multiplem Myelom – der zweithäufigsten Blutkrebsart – mit einer einzigen Injektion. Die Behandlung dauerte nur 72 Stunden, im Gegensatz zu den drei bis sechs Wochen, die bei der herkömmlichen CAR-T-Therapie erforderlich waren.

Nach zwei Monaten Nachbeobachtung erreichten zwei Patienten eine strikte vollständige Remission (Tumorläsionen verschwanden) und die übrigen zwei eine teilweise Remission (Tumorschrumpfung nach 28 Tagen).

Eine auf Zelltherapie spezialisierte chinesische Social-Media-Plattform bezeichnete dies als „Meilenstein“ auf diesem Gebiet und sagte, dass die Technologie bei Tests in größerem Maßstab das derzeitige Modell der „individuellen Medizin“ völlig verändern könnte.

Zuvor hatte Capstan Therapeutics (USA) im Juni 2025 die erfolgreiche Erprobung eines Genabgabesystems zur Erzeugung von CAR-T in vivo an Mäusen mit positiven Ergebnissen bei der Tumorkontrolle bekannt gegeben.

Das Land mit einer Milliarde Einwohnern ist jedoch das erste, das diese Technik am Menschen anwendet.

Wissenschaftler sagen: „Dies ist ein Durchbruch, der großartige Aussichten eröffnet, die Immuntherapie auf mehr Patienten auszuweiten, nicht nur bei der Behandlung von Krebs, sondern auch bei chronischen Krankheiten wie Asthma und Autoimmunerkrankungen.“

Quelle: https://baoquocte.vn/trung-quoc-tim-thay-cach-chua-ung-thu-co-san-khong-can-dieu-che-rieng-cho-tung-nguoi-321570.html