希少疾患

包括的な希少疾患管理の強化

Báo Hải Phòng

18/09/2025

ベトナムには希少疾患を患う人が約600万人いる。

Báo Dân trí

16/09/2025

母親は危険な病気にもかかわらず出産に成功した

Báo Sài Gòn Giải phóng

25/08/2025

奇形の体を持つ少年は、珍しい病気のため5年間肩に「石」を乗せて生きてきた。

Báo Dân trí

24/07/2025

患者が健康診断や治療費の100％健康保険適用を受けるには、どのような条件が必要ですか？

Báo Thanh niên

11/07/2025

希少医薬品はなぜどんどん「高騰」しているのでしょうか？

Báo Hải Dương

17/06/2025

健康保険加入者は、全国どのかかりつけ医療機関でも診察・治療を受けることができます。

Báo Kinh tế và Đô thị

24/03/2025

希少疾患の男性を救うため、腸を3メートル切断する12時間の「脳をねじ曲げる」手術

Báo Thanh niên

14/01/2025

62 種類の稀少かつ危険な病気については紹介状は必要なく、100% の健康保険が適用されます。

Báo Kinh tế và Đô thị

02/01/2025

保健省は、病院への転院証明書を必要としない重篤な病気のリストを調整する予定です。

Báo Đầu tư

02/12/2024

国会は希少疾病や重篤疾患に関する紹介手続きを廃止することを決定した。

Báo Tuổi Trẻ

27/11/2024

一部の希少疾患および重篤疾患に関する紹介手続きを廃止する提案

Việt Nam

24/10/2024

世界の希少疾患患者への治療成功

Báo Đầu tư

30/06/2024

珍しい「脳食い」アメーバに感染した子ども、深い昏睡状態に

Báo Sài Gòn Giải phóng

31/05/2024

7歳の子供が突然四肢麻痺になり、医者に行くと非常に珍しい病気であることがわかった

VTC News

22/03/2024

希少疾患を抱える子どもを育てる沈黙の「戦士」たち

Báo Tuổi Trẻ

03/03/2024

指紋のない人々の苦しみ

VnExpress

07/01/2024

米国、遺伝子編集ツールを使った画期的な治療法を承認

VnExpress

10/12/2023

母親は「奇妙な」病気にかかり、体中の骨を折り、極度の痛みに耐えながら出産した。

Báo Dân trí

30/11/2023

希少疾患：困難と課題

Báo Sài Gòn Giải phóng

11/11/2023

この病気の治療には毎年約20億ドンの費用がかかります。

VnExpress

07/06/2023