ការប្តូរខួរឆ្អឹងដោយជោគជ័យជាលើកដំបូងពីម្តាយជីវសាស្រ្តដែលមានប្រភេទឈាមមិនឆបគ្នា។

មន្ទីរពេទ្យកណ្តាល Hue ទើបតែធ្វើការវះកាត់ប្តូរខួរឆ្អឹងដោយជោគជ័យសម្រាប់អ្នកជំងឺ Thalassemia ពីម្តាយជីវសាស្រ្តដែលមានប្រភេទឈាមមិនឆបគ្នា។ នេះគឺជាជំហានដ៏សំខាន់មួយឆ្ពោះទៅមុខក្នុងការព្យាបាលជម្ងឺ ដោយបើកឱកាសនៃជីវិតដល់កុមារជាច្រើនដែលមានជំងឺធ្ងន់ធ្ងរ។

នាថ្ងៃទី ៩ ខែកញ្ញា សាស្ត្រាចារ្យ - វេជ្ជបណ្ឌិត Pham Nhu Hiep នាយកមន្ទីរពេទ្យកណ្តាល Hue បាននិយាយថា ជាលើកដំបូងនៅប្រទេសវៀតណាម វេជ្ជបណ្ឌិតនៃមន្ទីរពេទ្យកណ្តាល Hue បានជោគជ័យក្នុងការប្តូរខួរឆ្អឹង Thalassemia សម្រាប់អ្នកជម្ងឺកូនពីខួរឆ្អឹងរបស់ម្តាយ ប៉ុន្តែមានប្រភេទឈាមមិនត្រូវគ្នា។

អ្នកជំងឺកុមារ VQC (អាយុ 6 ឆ្នាំមកពី Bac Ninh ) ជាមួយថ្នាក់ដឹកនាំ និងក្រុមប្តូរខួរឆ្អឹងនៃមន្ទីរពេទ្យកណ្តាល Hue នៅថ្ងៃចេញពីមន្ទីរពេទ្យ

រូបថត៖ ធួង ហៀន

VQC (អាយុ 6 ឆ្នាំមកពី Bac Ninh) ត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យថាមាន Beta-Thalassaemia នៅអាយុ 6 ខែ ហើយត្រូវសម្រាកនៅមន្ទីរពេទ្យសម្រាប់ការបញ្ចូលឈាមប្រចាំខែ។ បន្ទាប់ពីបានទទួលដំណឹងអំពីការប្តូរខួរឆ្អឹង Thalassemia ដោយជោគជ័យនៅមន្ទីរពេទ្យកណ្តាល Hue គ្រួសាររបស់គាត់បាននាំគាត់ទៅទីក្រុង Hue ដើម្បីស្នើសុំការប្តូរខួរឆ្អឹង។

នៅមន្ទីរពេទ្យកណ្តាល Hue បន្ទាប់ពីការធ្វើតេស្ត HLA កុមារមានភាពឆបគ្នាជាមួយ HLA 11/12 ជាមួយម្តាយបង្កើតរបស់គាត់។ ក្រុមប្រឹក្សាភិបាលនៃមន្ទីរពេទ្យបានរៀបចំកិច្ចប្រជុំពិគ្រោះយោបល់ជាមួយនាយកដ្ឋាន មជ្ឈមណ្ឌលនានាក្នុងមន្ទីរពេទ្យ និងអ្នកជំនាញមកពីប្រទេសអ៊ីតាលី ដើម្បីរៀបចំផែនការវះកាត់ប្តូរកុមារ។ ការ​ប្តូរ​ខួរ​ឆ្អឹង​ត្រូវ​បាន​ធ្វើ​នៅ​ថ្ងៃ​ទី ១១ ខែ​សីហា។

"នេះគឺជាការប្តូរពិសេសមួយដោយសារតែភាពមិនស៊ីគ្នានៃប្រភេទឈាមម្តាយ និងកូន។ ទារកមានឈាមប្រភេទ A ហើយម្តាយមានឈាមប្រភេទ AB ។ ពីមុននៅប្រទេសវៀតណាម ចំពោះករណីដែលមិនឆបគ្នានៃប្រភេទឈាម កោសិកាឈាមក្រហមនឹងត្រូវបានបំបែកចេញពីគ្នាបន្ទាប់ពីប្រមូលកោសិកាដើមខួរឆ្អឹង ឬឈាមគ្រឿងកុំព្យូទ័រ។ មន្ទីរពេទ្យខ្លះនឹងប្រើ Rituximab ។ ប៉ុន្តែនៅមន្ទីរពេទ្យកណ្តាល Hue ត្រូវបានអនុវត្តដោយបច្ចេកទេស immuner ថ្មី ប្រភេទឈាមចូលទៅក្នុងខ្លួនរបស់អ្នកទទួលជាមួយនឹងបរិមាណកើនឡើង ទន្ទឹមនឹងការបញ្ចូលឈាម អ្នកជំងឺក៏ទទួលបានសារធាតុរាវតាមសរសៃឈាមជាច្រើន និងថ្នាំប្រឆាំងនឹងប្រតិកម្មផងដែរ។

ក្រុមវះកាត់ខួរឆ្អឹងនៅមន្ទីរពេទ្យកណ្តាល Hue

រូបថត៖ ធួង ហៀន

បន្ទាប់ពី 4 ថ្ងៃនៃការបញ្ចូលឈាមនៃប្រភេទឈាមរបស់អ្នកទទួល អ្នកជំងឺនឹងត្រូវបានធ្វើតេស្តរកអង់ទីករ titers ដើម្បីសម្រេចជំហានបន្ទាប់។ ប្រសិនបើអង់ទីករ titer តិចជាង 1/32 នៃកាលបរិច្ឆេទប្រមូលកោសិកាដើមរបស់អ្នកផ្តល់ជំនួយ វានឹងត្រូវបានបញ្ចូលទៅក្នុងខ្លួនរបស់អ្នកទទួលដោយគ្មានការបំបែកកោសិកាឈាមក្រហម។ មានតែនៅពេលដែលអង់ទីករ titer ធំជាង ឬស្មើនឹង 1/32 កោសិកាឈាមក្រហមនឹងត្រូវបំបែកចេញពីថង់កោសិកាដើម។ វិធីសាស្ត្រនេះមានតម្លៃថោក និងមានអត្ថប្រយោជន៍ក្នុងការរក្សាកោសិកាដើមរបស់អ្នកជំងឺ។ នេះគឺជាការប្តូរខួរឆ្អឹង thalassemia allogeneic ទីបី ជាមួយនឹងភាពមិនឆបគ្នានៃប្រភេទឈាម។

លើសពីនេះ នេះគឺជាការប្តូរខួរឆ្អឹង Thalassemia លើកដំបូងនៅប្រទេសវៀតណាម ដោយយកខួរឆ្អឹងពីម្តាយ។ យោងតាមស្ថិតិ 20% នៃបងប្អូនបង្កើតក្នុងគ្រួសារមានភាពឆបគ្នា HLA ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ មានតែកុមារ 5% ប៉ុណ្ណោះដែលនឹងមានភាពឆបគ្នា HLA ជាមួយឪពុក ឬម្តាយរបស់ពួកគេ។ សាស្ត្រាចារ្យ Pham Nhu Hiep បាននិយាយថា សម្រាប់ករណីនៃការប្តូរខួរឆ្អឹងថាឡាសស៊ីមី ជាមួយម្ចាស់ជំនួយពីឪពុកម្តាយ របបជំងឺផ្សេងនឹងត្រូវប្រើបើប្រៀបធៀបទៅនឹងខួរឆ្អឹងដែលយកពីបងប្អូនបង្កើត។

បើកឱកាសប្តូរខួរឆ្អឹងជាច្រើនសម្រាប់កុមារដែលមានជំងឺធ្ងន់ធ្ងរ

បន្ទាប់ពីការប្តូរ អ្នកជំងឺមានភាពប្រសើរឡើងបន្តិចម្តងៗ ប្លាកែត និងគ្រាប់ធញ្ញជាតិបានជាសះស្បើយឡើងវិញនៅថ្ងៃទី 20 និង 24 ។ នៅថ្ងៃទី 8 ខែកញ្ញា ថ្ងៃទី 28 បន្ទាប់ពីការប្តូរ សុខភាពរបស់ C. បានជាសះស្បើយឡើងវិញ ហើយគាត់បានចេញពីមន្ទីរពេទ្យ។

Thalassemia គឺជាជំងឺតំណពូជទូទៅដែលមានកុមារប្រមាណពី 2,000 ទៅ 2,500 នាក់នៅក្នុងប្រទេសវៀតណាមត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យថាមានទម្រង់ធ្ងន់ធ្ងរជារៀងរាល់ឆ្នាំ។ កុមារដែលមានជំងឺនេះត្រូវទទួលការព្យាបាលពេញមួយជីវិតជាមួយនឹងការបញ្ចូលឈាម និងការបញ្ចេញជាតិដែក ដែលបន្សល់ទុកនូវផលវិបាកជាច្រើននៅក្នុងបេះដូង ថ្លើម តម្រងនោម ប្រព័ន្ធ endocrine ឆ្អឹង និងការអភិវឌ្ឍរាងកាយ និងផ្លូវចិត្ត។ ជីវិតរបស់កុមារត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់យ៉ាងជិតស្និទ្ធជាមួយមន្ទីរពេទ្យ ក្លាយជាបន្ទុកសម្រាប់គ្រួសារ និងសង្គមរបស់ពួកគេ។

បុគ្គលិកពេទ្យនៃមន្ទីរពេទ្យកណ្តាល Hue មានសេចក្តីសោមនស្សរីករាយក្នុងការស្តាប់របាយការណ៍លទ្ធផលជោគជ័យនៃការប្តូរខួរឆ្អឹងពីម្តាយដែលមានប្រភេទឈាមមិនឆបគ្នា។

រូបថត៖ ធួង ហៀន

"បច្ចុប្បន្ននេះ ជាមួយនឹងប្រព័ន្ធបរិក្ខារទំនើបដែលបានវិនិយោគ មន្ទីរពេទ្យអាចធ្វើការប្តូរកុមារបាន 4 នាក់ក្នុងពេលតែមួយ។ ហើយក្នុងពេលដ៏ខ្លីខាងមុខនេះ មន្ទីរពេទ្យនឹងធ្វើការប្តូរពាក់កណ្តាលសម្រាប់កុមារដែលមានជំងឺ Thalassemia ប៉ុន្តែមិនមាន HLA ពេញលេញជាមួយបងប្អូន និងឪពុកម្តាយរបស់ពួកគេ ពង្រីកឱកាសសម្រាប់ជីវិតដែលមានសុខភាពល្អសម្រាប់កុមារ Thalassemia កាន់តែច្រើន ជាពិសេសក្នុងករណីដែលគ្រួសារមានជម្រើសព្យាបាល ហ្វាម ហ៊ូ ពីមុនមក។ បន្ថែម។

ប្រភព៖ https://thanhnien.vn/lan-dau-tien-ghep-tuy-thanh-cong-tu-me-ruot-bat-dong-nhom-mau-185250909174401208.htm