규정 위반 화장품 다수 유통 중단 및 리콜

구체적으로, 식품의약품안전처는 동남글로벌제약(주소: 하노이 시 황마이구 떤마이동 응우옌친 40번길 12호)이 발표 및 시판 중인 화장품 7개 품목에 대해 유통 중단 및 회수를 요청했습니다.

리콜 이유는 제품 공식이 승인된 신고 파일과 일치하지 않았기 때문인 것으로 밝혀졌습니다.

일러스트 사진.

회수된 7개 제품은 다음과 같습니다: ME LINE 01 CAUCASIAN SKIN(등록 번호 243285/24/CBMP-QLD, 2024년 7월 11일 발급), INNOAESTHETICS INNO-TDS XEROSKIN-ID(234983/24/CBMP-QLD, 2024년 5월 5일자)

INNOAESTHETICS INNO-DERMA DARK SPOT ERASER 24H CREAM (234976/24/CBMP-QLD, 2024년 5월 5일), INNOAESTHETICS INNO-EXFO REDNESS PEEL (240521/24/CBMP-QLD, 2024년 6월 6일),

INNOAESTHETICS INNO-EXFO TCAGE(247909/24/CBMP-QLD, 2024년 8월 20일), INNOAESTHETICS INNO-EXFO SKIN RECOVERY(242690/24/CBMP-QLD, 2024년 7월 7일) 및 ME LINE 02 CAUCASIAN SKIN NIGHT(236277/24/CBMP-QLD, 2024년 5월 16일).

베트남 약품 관리국은 해당 지역의 화장품 사업체와 사용자에게 위 제품의 유통 중단을 통보해 줄 것을 각 성, 시의 보건부 에 요청했습니다.

동시에 관련 부서는 모든 제품의 판매 및 사용을 즉시 중단하고 리콜해야 합니다. 또한 동남글로벌제약(주)은 유통 시설에 리콜 통지서를 발송하고, 판매된 모든 제품을 리콜하며, 현행 규정에 따라 처리해야 합니다.

특히, 식품의약품안전처는 동남글로벌제약(주)의 화장품 신규 품목 신고 서류에 대한 심사 및 접수를 6개월간 잠정 중단하기로 결정했습니다. 해당 결정일 이전에 제출된 서류는 더 이상 처리되지 않습니다.

같은 날, 식품의약품안전처는 라벨 규정 위반으로 화장품 두 가지의 유통을 중단하고 회수한다는 결정을 내렸습니다.

리콜 대상 제품 두 개는 팟안민(Phat Anh Minh Company Limited, 하노이 탄찌군 투히엡(Tu Hiep)읍 소재)이 출시 및 판매하는 아쿠아프레시 소프트 민트(Aquafresh Soft Mint, 등록번호 264128/25/CBMP-QLD, 2025년 1월 22일 발급)와 아쿠아프레시 클리어 민트(Aquafresh Clear Mint, 등록번호 264127/25/CBMP-QLD, 2025년 1월 22일 발급)입니다. 리콜 사유는 제품 라벨이 현행 화장품 라벨링 규정을 충족하지 않기 때문입니다.

베트남 약품 관리국은 보건부가 리콜 절차를 모니터링하고, 규정에 따라 위반 사항을 엄격히 처리하며, 종합 및 모니터링을 위해 결과를 보건부에 보고하도록 요구합니다.

이는 시중 화장품 품질 관리를 강화하여 소비자의 권리와 안전을 보장하기 위한 조치입니다. 식약처는 모든 기관과 개인이 유통 중단된 제품을 절대 사용하지 말고, 관련 당국과 적극적으로 협력하여 불량 제품을 회수하고 폐기할 것을 권고합니다.

출처: https://baodautu.vn/dinh-chi-luu-hanh-va-thu-hoi-nhieu-my-pham-vi-pham-quy-dinh-d325654.html