뇌종양에 대한 새로운 치료법. (출처: wehi.edu.au) |
연구된 암 유형은 저등급 신경교종(LGG)으로, 느리게 성장하는 질병으로 주로 젊은 혈기왕성 환자의 삶의 질에 심각한 영향을 미칩니다.
LGG는 IDH라는 특정 유전자 돌연변이와 관련이 있는데, 이로 인해 이 질병은 치료하기 어렵고 오랫동안 "치료 불가능하다"고 여겨져 왔습니다.
그러나 연구자들은 LGG 돌연변이의 발견과 혁신적인 치료 과정 덕분에 새로운 치료법에 대한 해결책을 찾았습니다.
시범 연구에서 과학자들은 돌연변이된 IDH1 유전자를 억제할 수 있는 경구 약물인 사후시데닙을 사용했습니다.
멜버른 왕립 병원(RMH)과 피터 맥캘럼 암 센터의 연구팀은 약물 사용 전후의 종양 샘플을 관찰하여 암세포에서 긍정적인 변화가 일어나는 것을 직접 확인했습니다.
이 유망한 결과는 최근 Nature Medicine 저널에 게재되었습니다.
RMH의 신경외과 책임자이자 이 프로젝트의 수석 연구원인 케이트 드러먼드는 "이것은 치료의 효과를 시험하는 방법의 전환점일 뿐만 아니라 심각한 질병으로 인해 많은 불이익을 겪어온 환자 그룹에게 새로운 기회를 열어주는 것입니다."라고 말했습니다.
한편, 위 연구팀의 리더인 피터 맥캘럼 암센터의 짐 휘틀 박사는 치료 전후에 생검 샘플을 채취해 치료 효과를 측정하는 검사는 다른 많은 유형의 암에서는 흔히 있는 일이지만, 신경외과의 복잡성 때문에 뇌종양에는 적용된 적이 없다고 말했습니다.
연구에 따르면 BrainPOP은 약물이 뇌에 미치는 자세한 효과를 보여주는 안전하고 효과적인 플랫폼으로, 환자와 가족이 개인화된 치료 결정을 내릴 수 있도록 지원합니다.
출처: https://baoquocte.vn/thu-nghiem-lam-sang-lan-dau-tien-tren-the-gioi-ve-phuong-phap-dieu-tri-u-nao-325661.html
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