FDA schlägt vor, sich auf die Entwicklung von Impfstoffen gegen die XBB-Variante zu konzentrieren

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Die Empfehlung wurde von einem 21-köpfigen Beratungsgremium unterstützt. Die Diskussion des Gremiums lässt darauf schließen, dass sich die FDA wahrscheinlich auf die Subvariante XBB.1.5 konzentrieren wird. Die Impfstoffhersteller Pfizer-BioNTech, Moderna und Novavax entwickeln Impfstoffe gegen XBB.1.5 und andere sich ausbreitende Subvarianten.

Präklinische Studiendaten aller drei Unternehmen wurden Beratungsgremien vorgelegt. Die Weltgesundheitsorganisation (WHO) und die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) haben ebenfalls empfohlen, dass sich die nächste Runde der Covid-19-Impfstoff-Auffrischungsimpfungen auf Versionen von XBB konzentrieren sollte.

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Quellenlink: https://thanhnien.vn/fda-de-xuat-tap-trung-phat-trien-vac-xin-doi-pho-bien-the-xbb-185230616215432474.htm