Die US-amerikanische FDA empfiehlt, dass COVID-19-Impfstoffe der neuen Generation auf die Variante JN.1 abzielen sollten.

Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) empfahl den Herstellern von COVID-19-Impfstoffen am 7. Juni, sich bei der Entwicklung von Impfstoffen der nächsten Generation für den Herbst 2024 auf die Variante JN.1 zu konzentrieren, die sich Anfang des Jahres weit verbreitet hatte. Diese Empfehlung ähnelt den Empfehlungen der Weltgesundheitsorganisation (WHO) und der Europäischen Union.

Die FDA gab die Ankündigung bekannt, nachdem ihre Berater erklärt hatten, der neue Impfstoff solle sich gegen die Variante JN.1 und nicht gegen die neue Variante KP.2 richten. Die Berater erklärten, dass JN.1 die einzige Variante sei, gegen die Novavax, einer der Impfstoffhersteller, Schutz behaupte. Novavax plant, im September einen Impfstoff gegen die Variante JN.1 auf dem US-Markt zu vertreiben.

Moderna gab am 7. Juni bekannt, dass es bei der FDA einen Antrag auf Zulassung eines Impfstoffs gegen die Variante JN.1 eingereicht habe. Moderna rechnet damit, die Zulassung bis August zu erhalten, während Pfizer und sein Partner BioNTech erklärten, sie würden bereit sein, neue Impfstoffe bereitzustellen, sobald diese zugelassen sind.

Laut Daten der US-amerikanischen Centers for Disease Control and Prevention war JN.1 Anfang des Jahres die vorherrschende Variante in den USA, verbreitet sich aber nicht mehr so ​​stark. Schätzungsweise 3,1 % der COVID-19-Fälle in den USA in den zwei Wochen vom 26. Mai bis 8. Juni wurden durch diese Variante verursacht. Die Variante KP.2 verursacht etwa 22,5 % der Fälle, und die Variante KP.3 dominiert nun mit 25 % der Fälle.

Quelle: https://baolaocai.vn/fda-my-khuyen-nghi-vaccine-the-he-moi-phong-covid-19-nen-nham-vao-bien-the-jn1-post385139.html