Selten: Thorakoskopische Resektion eines Nervenscheidentumors

Ärzte im Da Nang-Krankenhaus führten eine endoskopische Operation durch, um einen seltenen, sanduhrförmigen Nervenscheidentumor mit einer Größe von mehr als 6 cm vollständig zu entfernen.

Am 26. September hieß es in einer Mitteilung des Da Nang -Krankenhauses, dass Ärzte der Abteilung für Thoraxchirurgie erfolgreich eine endoskopische Operation durchgeführt und dabei einen seltenen, sanduhrförmigen Nervenscheidentumor von mehr als 6 cm Größe vollständig entfernt hätten. Der Tumor befand sich oben in der linken Lunge, wo sich viele wichtige Blutgefäße und Nerven konzentrieren.

Zuvor war bei Patient N.D.D. (34 Jahre alt, wohnhaft in der Gemeinde Phu Ninh, Stadt Da Nang) bei einer Routineuntersuchung im Unternehmen ein abnormaler Tumor in der linken Lungenspitze festgestellt worden, weshalb er zur Behandlung ins Krankenhaus von Da Nang eingeliefert wurde.

In der Abteilung für Thoraxchirurgie wurde bei der CT-Untersuchung des Brustkorbs ein Läsionsbild neben der linken Wirbelsäule mit klaren Rändern festgestellt, das sich in das linke Zwischenwirbelloch D1-D2 fortsetzt und sich dicht hinter der linken Arteria subclavia, der linken Arteria vertebralis und der linken Arteria carotis communis befindet.

Bei dem Patienten wurde ein Tumor im hinteren Mediastinalbereich (Position D1-D2) diagnostiziert. Er wurde auf einen sanduhrförmigen Nervenscheidentumor untersucht und für eine thorakoskopische Tumorresektion eingeplant. Nach 2 Stunden und 30 Minuten war die Operation erfolgreich, der Patient erholte sich gut und ohne Komplikationen.

Derzeit ist der Zustand des Patienten stabil, der Ptosis-Zustand hat sich verbessert und er wurde nach einer Behandlungswoche entlassen. Die pathologischen Ergebnisse zeigten, dass es sich um einen gutartigen Nervenscheidentumor handelt.

Eine Woche nach der Operation wurde der Patient aus dem Krankenhaus entlassen.

FOTO: HOANG SON

Nervenscheidentumore verursachen nur wenige Symptome und sind schwer zu erkennen.

Der Facharzt Than Trong Vu, Leiter der Abteilung für Thoraxchirurgie am Da Nang-Krankenhaus, sagte, dass das Schwannom die häufigste Art von Nerventumor im hinteren Mediastinum sei und mehr als 75 % der Nerventumoren an dieser Stelle ausmache.

Normalerweise wachsen diese Tumoren langsam, verursachen kaum Symptome und werden oft zufällig entdeckt. Wenn der Tumor jedoch groß ist, kann er Druck ausüben und Brustschmerzen, Atembeschwerden, Heiserkeit oder das Horner-Syndrom (Ptosis, Miosis) verursachen. Insbesondere sanduhrförmige Tumoren sind sehr selten und eine Operation ist schwierig, da sie sowohl den Wirbelkanal als auch die Pleurahöhle betreffen.

Aufgrund dieses Nervenscheidentumors empfiehlt Dr. Than Trong Vu: Wenn ungewöhnliche Symptome wie herabhängende Augenlider, Brustschmerzen, Atembeschwerden, anhaltender Husten usw. auftreten, müssen die Betroffenen eine medizinische Einrichtung mit Fachkenntnissen aufsuchen, um eine frühzeitige Diagnose und rechtzeitige Behandlung zu gewährleisten und so unvorhersehbare Komplikationen zu vermeiden.

Quelle: https://thanhnien.vn/hiem-gap-cat-khoi-u-vo-bao-than-kinh-bang-noi-soi-long-nguc-185250926154416927.htm