SGGP
Angesichts der Situation, dass es in Ho-Chi-Minh-Stadt und einigen südlichen Provinzen und Städten zu Engpässen bei Medikamenten, medizinischem Bedarf und Impfstoffen kommt, führten Reporter der SGGP am Nachmittag des 20. Oktober ein Interview mit Vertretern einiger Funktionseinheiten des Gesundheitsministeriums, um Lösungsansätze für die kommende Zeit zu klären.
Laut Le Thanh Cong, stellvertretender Direktor des Planungs- und Finanzministeriums, haben die Regierung und das Gesundheitsministerium in jüngster Zeit zahlreiche Mechanismen und Richtlinien zur Reform von Verwaltungsverfahren, Lizenzierung und Ausschreibungen eingeführt, um Gemeinden und Krankenhäusern den selbstständigen Einkauf von Medikamenten und medizinischem Bedarf zu erleichtern. In einigen Einheiten und Gemeinden herrscht jedoch weiterhin ein Mangel an Medikamenten und medizinischem Bedarf, da einige Einheiten und Auftragnehmer noch zögern.
Darüber hinaus sind medizinische Einrichtungen und Gemeinden bei der Umsetzung von Vorschriften zur Ausschreibung und zum Kauf von Medikamenten und medizinischem Bedarf nicht wirklich entschlossen, da die Mentalität „Angst vor Fehlern, Angst vor Verantwortung, Angst vor Inspektionen und Kontrollen“ ist.
Le Viet Dung, stellvertretender Direktor der Arzneimittelbehörde, erklärte den Mangel an Medikamenten zur Behandlung der Hand-Fuß-Mund-Krankheit in Ho-Chi-Minh-Stadt und einigen südlichen Provinzen und Städten. Seine Behörde habe die Einfuhr von 15.000 Ampullen Immunglobulin genehmigt, um den speziellen Behandlungsbedarf medizinischer Einrichtungen zu decken. Bislang hat das Importunternehmen mehr als 8.200 Ampullen dieses Medikaments nach Vietnam importiert, um Krankenhäuser damit zu beliefern. Bis November sollen weitere 2.000 Ampullen Immunglobulin ins Land kommen. Das Importunternehmen wartet auf Bestellungen von Behandlungseinheiten.
Für Phenobarbital gibt es derzeit ein inländisches Produktionsunternehmen, dem in Vietnam eine gültige Zulassungsbescheinigung für den Vertrieb erteilt wurde. Dieses Unternehmen hat auch Rohstoffe zur Herstellung des oben genannten Arzneimittels importiert, wartet jedoch noch auf Bestellungen von Behandlungseinheiten.
Das Ministerium hat außerdem eine Einfuhrlizenz für 21.000 Phenobarbital-Fläschchen erteilt, die in Vietnam nicht für den Verkehr zugelassen waren. Dieses Medikament wurde an mehrere bedürftige medizinische Einrichtungen geliefert.
Die Arzneimittelbehörde hat von mehreren Unternehmen Anfragen zum Import injizierbarer Barbiturate erhalten. Die Behörde unterstützt Unternehmen bei der Erledigung der Verfahren und Dokumente für den Import dieses Arzneimittels.
„Die Realität zeigt, dass es keinen Mangel an Vorräten gibt, aber es gibt immer noch Behandlungseinheiten und Standorte, die nicht proaktiv Pläne zur Reservierung, zum Kauf und zur Entgegennahme von Medikamenten entwickelt und umgesetzt haben, die der Realität entsprechen, um genügend Medikamente für die berufliche Arbeit, die medizinische Untersuchung und die Behandlung der Patienten sicherzustellen“, informierte Herr Le Viet Dung.
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