ភ្លើងស្នេហ៍មនុស្សក្រោមដំបូល ថាឡាសសីមា

នៅក្នុងបេះដូងនៃរដ្ឋធានីដ៏អ៊ូអរ មានផ្ទះរួមគ្នាសម្រាប់អ្នកជំងឺរាប់ពាន់នាក់ ដែលជាកន្លែងពោរពេញទៅដោយរឿងមនុស្សធម៌ជាច្រើនពីរឿងសាមញ្ញៗប្រចាំថ្ងៃ។

“អ្នកចម្បាំង” ដែលមានជំងឺលើសឈាមពីកំណើត (Thalassemia) ដែលកំពុងព្យាបាលនៅមជ្ឈមណ្ឌលថាឡាសស៊ីយ៉ា នៃវិទ្យាស្ថានជាតិឈាម និងបញ្ចូលឈាម បានក្រោកឡើងយ៉ាងក្លាហានក្នុងជីវិត ដោយសារការយល់ចិត្ត និងសហការីរបស់វេជ្ជបណ្ឌិត គិលានុបដ្ឋាយិកា និងអ្នកដែលដុតភ្លើងស្នេហាក្នុងសហគមន៍...

អ្នកជំងឺកុមារទទួលបាន "អាហារូបករណ៍សម្រាប់ការសិក្សា" ដែលផ្តល់ដោយវិទ្យាស្ថានជាតិឈាម និងបញ្ចូលឈាម។

"អ្នកចម្បាំង" ក្លាហាន

ខ្ញុំបានជួបលោកស្រី ដួង ប៊ិកង៉ុក នៅថ្ងៃដែលនាង និងកូនបានទៅព្យាបាលនៅវិទ្យាស្ថានជាតិឈាម និងបញ្ចូលឈាម។ អ្នកស្រី ង៉ុក បានសារភាពថា អស់រយៈពេល ១៧ ឆ្នាំមកនេះ គាត់ និងកូនរបស់គាត់បានតស៊ូប្រឆាំងនឹងភាពស្លេកស្លាំង hemolytic ពីកំណើត (Thalassemia - ជំងឺហ្សែនដែលបណ្តាលឱ្យមានភាពស្លេកស្លាំងរ៉ាំរ៉ៃ) ។ ប៉ុន្មានខែបន្ទាប់ពីសម្រាលបានកូនប្រុសរបស់គាត់ឈ្មោះ Nguyen Duong Hung គាត់បានឃើញថាគាត់មានរោគសញ្ញាមិនធម្មតា ដូច្នេះគាត់បាននាំគាត់ទៅពិនិត្យ និងរកឃើញថាគាត់មាន Thalassemia ដែលមានន័យថាគាត់ក៏មានជំងឺនេះដែរព្រោះវាជាជំងឺហ្សែន។ បន្ទុក​ប្រពន្ធ​កូន​ឈឺ​មិន​អាច​ទប់​ប្តី​បាន​ទេ។ នាង​និង​ប្តី​លែង​លះ​គ្នា ដោយ​ទុក​ឱ្យ​នាង​នៅ​ម្នាក់ឯង ដើម្បី​ចិញ្ចឹម​កូន​តូច ។ មានពេលខ្លះដែលនាងមានអារម្មណ៍ស្រងូតស្រងាត់ ហើយគិតថានាងនឹងដួល ប៉ុន្តែកូនប្រុសរបស់នាងគឺជាអ្នកជួយនាងឱ្យក្រោកឈរឡើង ហើយបន្តដំណើររបស់នាងប្រឆាំងនឹងជំងឺនេះ។

ចាប់តាំងពីឆ្នាំ២០០៨មក ង៉ុក និងកូនៗរបស់គាត់បានទៅវិទ្យាស្ថានជាតិផ្នែកឈាម និងបញ្ចូលឈាមក្នុងមួយខែម្តង ដើម្បីព្យាបាល។ ក្នុងកម្មវិធី “ឃោសនាតាមអនឡាញ” ដែលរៀបចំឡើងដោយសមាគមជំងឺលើសឈាម និងវិទ្យាស្ថានជាតិឈាម និងបញ្ចូលឈាម ង៉ុក បានសរសេរចេញពីបាតបេះដូងថា “ប្រហែលជាចំពោះអ្នកខាងក្រៅ វាមានរយៈពេលជាច្រើនថ្ងៃនៅក្នុងមន្ទីរពេទ្យ ថ្នាំ និងក្តីបារម្ភ។ ប៉ុន្តែសម្រាប់ខ្ញុំ វាគឺជាដំណើរដែលពោរពេញដោយការចងចាំ ទឹកភ្នែកស្រក់មិនមែនដោយសារការឈឺចាប់ទេ ប៉ុន្តែក៏មិនមែនជាកន្លែងសម្រាប់ក្តីស្រលាញ់ដែរ។ កាលពីដើម ប៉ុន្តែបានក្លាយជាផ្ទះទីពីរ ដែលកូនៗរបស់ខ្ញុំ និងខ្ញុំបានជួបមិត្តភ័ក្តិក្នុងស្ថានភាពដូចគ្នា នៅទីនេះ ពួកយើងបានចែករំលែកនូវក្តីប្រាថ្នាដ៏កក់ក្តៅ និងគ្រាដ៏កម្រនៃសន្តិភាពនៅកណ្តាលព្យុះនៃជម្ងឺ។

ចំពោះ​លោក Nguyen Duong Hung កូនប្រុស​របស់ Ngoc លោក Hung បាន​ចាត់​ទុក​ថា​ឡាស្ស៊ី​មី​ជា​ដៃគូ​មិន​ចង់​បាន​ជា​យូរ​មក​ហើយ។ Hung បាននិយាយថា “ខ្ញុំត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យថាមានជំងឺនេះនៅពេលដែលខ្ញុំអាយុត្រឹមតែ 9 ខែ។ ចាប់តាំងពីពេលនោះមក ជីវិតរបស់ខ្ញុំត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការធ្វើដំណើរទៅមន្ទីរពេទ្យ ការបញ្ចូលឈាមរាប់មិនអស់ និងស្នាមម្ជុលរាប់មិនអស់នៅលើដៃរបស់ខ្ញុំ។ ការងារ​រាប់​តាំង​ពី​វាយ​អក្សរ បត់​ប្រអប់​ក្រដាស ធ្វើ​ក្រដាស​សក្ការៈ... មើល​ថែ​ថ្នាំ​ពេទ្យ ចំណែក​អ្នក​ជំងឺ​មាន​សុខភាព​ខ្សោយ ហើយ​មិន​អាច​ធ្វើ​ការ​ធ្ងន់​បាន»។

មានរឿងជាច្រើនដែលស្រដៀងនឹងស្ថានភាពរបស់ ដួង ប៊ិកង៉ុក និងកូនៗរបស់នាង នៅឯកន្លែងដែលជំងឺដ៏កាចសាហាវនេះត្រូវបានព្យាបាល។ ឧទាហរណ៍ Nguyen Thi Ha Giang (មកពីខេត្ត Hung Yen) កំពុងចិញ្ចឹមកូនបីនាក់តែម្នាក់ឯង ទោះបីជាមានជំងឺធ្ងន់ធ្ងរ និងការងារមិនស្ថិតស្ថេរក៏ដោយ។ បច្ចុប្បន្ន Giang កំពុងរស់នៅជាមួយឪពុកម្តាយ និងប្អូនប្រុសម្នាក់ដែលមានជំងឺ thalassemia ផងដែរ។ ភាពលំបាកបានប្រមូលផ្តុំលើការលំបាក ប៉ុន្តែនាងមិនដែលបណ្តោយឱ្យខ្លួនឯងបាក់ទឹកចិត្ត ឬបោះបង់ឡើយ។ នាងបានសារភាពថា៖ «សកម្មភាពស្ម័គ្រចិត្តនៅវិទ្យាស្ថានជាតិឈាម និងបញ្ចូលឈាម បានធ្វើឲ្យខ្ញុំកាន់តែមានទំនុកចិត្តក្នុងការប្រឈមមុខនឹងព្យុះជីវិត ដឹងពីរបៀបតស៊ូជំនះជោគវាសនា»...

បានរកឃើញនៅឆ្នាំ 1925 វាត្រូវបានគេប៉ាន់ប្រមាណថានៅក្នុងប្រទេសរបស់យើងបច្ចុប្បន្នមានមនុស្សប្រហែល 200,000 នាក់ដែលមានជំងឺ Thalassemia ។ នាយករងនៃមជ្ឈមណ្ឌល Thalassemia (វិទ្យាស្ថាន Central Institute of Hematology and Blood Translation) លោក Vu Hai Toan មានការព្រួយបារម្ភថា ដើម្បីជាសះស្បើយទាំងស្រុង អ្នកជំងឺត្រូវការការប្តូរកោសិកាដើម ប៉ុន្តែនេះគឺជាបញ្ហាដ៏ធំមិនត្រឹមតែសម្រាប់អ្នកជំងឺប៉ុណ្ណោះទេ ថែមទាំងសម្រាប់កន្លែង ពេទ្យ ទៀតផង។ ក្រៅ​ពី​ចំណាយ​លើ​ថ្លៃ​ព្យាបាល អ្នក​ជំងឺ​ក៏​ទទួល​រង​ការ​ខាត​បង់ និង​គុណវិបត្តិ​រាប់​មិន​អស់​ទៀត​ផង។

ស្រមៃមើលថា កុមារដែលមានជំងឺថាឡាសស៊ីយ៉ា នឹងត្រូវរស់នៅជាមួយជំងឺអស់មួយជីវិត គ្រួសារនីមួយៗនឹងបាត់បង់មនុស្សធំដើម្បីមើលថែកុមារ នាំកុមារទៅកាន់មណ្ឌលសុខភាពដើម្បីព្យាបាល។ ទន្ទឹមនឹងនេះ កុមារដែលមានជំងឺធ្ងន់ធ្ងរ ឬមធ្យមនឹងត្រូវទៅមន្ទីរពេទ្យជារៀងរាល់ខែ ដើម្បីបញ្ចូលឈាម និងបញ្ចេញជាតិដែក... ដូច្នេះឪពុកម្តាយរបស់កុមារលែងមានពេលធ្វើការទៀតហើយ។ ហើយកុមារក៏នឹងជួបការលំបាកក្នុងការតាមដានកម្មវិធីសិក្សារបស់សាលា ដែលធ្វើឲ្យឱកាសការងារនាពេលអនាគតលំបាកខ្លាំង... ដូច្នេះហើយ វដ្តនៃការជិះជាន់ដ៏កាចសាហាវនឹងលងបន្លាចពួកគេអស់មួយជីវិត!

កន្លែងដែលបំភ្លឺមនុស្សជាតិពីវត្ថុតូចបំផុត។

ការរស់នៅជាមួយជំងឺ thalassemia មានន័យថា មជ្ឈមណ្ឌល Thalassemia (វិទ្យាស្ថានជាតិឈាម និងបញ្ចូលឈាម) ក្លាយជាផ្ទះទីពីររបស់អ្នកជំងឺ។

“អស់រយៈពេល ១៥ឆ្នាំមកនេះ ខ្ញុំបានជាប់នឹងគ្រែមន្ទីរពេទ្យ អំឡុងពេលនោះ ខ្ញុំមានអារម្មណ៍កក់ក្តៅនៃសេចក្តីស្រឡាញ់របស់មនុស្ស។ ខ្ញុំដឹងគុណចំពោះគ្រួសាររបស់ខ្ញុំ ដែលបានផ្តល់ជីវិត និងសេចក្តីស្រឡាញ់ដោយគ្មាន លក្ខខណ្ឌ ។ ខ្ញុំក៏ដឹងគុណចំពោះគ្រូពេទ្យ គិលានុបដ្ឋាយិកា និងទេវតាសក្ការៈដ៏ស្ងៀមស្ងាត់ ដែលមើលថែយើងជារៀងរាល់ថ្ងៃ”។

ប្រសិនបើអ្នកមិនបានមកទីនេះទេ អ្នកនឹងមិនអាចមានអារម្មណ៍ពេញដោយក្តីស្រលាញ់របស់ "ទេវតាពណ៌ស" នៅទីនេះទេ។ ប៉ុន្តែ​ពេល​អ្នក​មក​ធ្វើ​ជា​សាក្សី និង​ស្តាប់​អ្នក​ជំងឺ Thalassemia និយាយ នោះ​អ្នក​នឹង​យល់​ពី​ភាព​ស្មោះ​ត្រង់​របស់​ពួក​គេ។

ការយល់ដឹងពីគុណវិបត្តិរបស់អ្នកជំងឺ វេជ្ជបណ្ឌិត និងគិលានុបដ្ឋាយិកាបានផ្តល់អ្វីដែលល្អបំផុតដល់អ្នកជំងឺ។ ដូច្នេះហើយ មជ្ឈមណ្ឌលបានបង្កើតបណ្តាញទំនាក់ទំនងទាំងអស់ ដើម្បីឲ្យអ្នកជំងឺដែលមានប្រភេទឈាមកម្រ ទទួលបានព័ត៌មានទាន់ពេលអំពីប្រភេទឈាម និងពេលវេលាដើម្បីមកមន្ទីរពេទ្យដើម្បីព្យាបាល។ ពីនោះមក មជ្ឈមណ្ឌលរៀបចំឈាមសម្រាប់អ្នកជំងឺជាមុន ដើម្បីឲ្យពេលអ្នកជំងឺមកមន្ទីរពេទ្យ នឹងមានឈាមដើម្បីបញ្ជូនភ្លាមៗ។ លោកវេជ្ជបណ្ឌិត Vu Hai Toan បានចែករំលែកថា "ការរៀបចំនេះមិនមែនជាផ្នែកនៃដំណើរការណាមួយឡើយ ហើយមិនមានបទប្បញ្ញត្តិណាមួយដែលតម្រូវឱ្យមជ្ឈមណ្ឌលធ្វើនោះទេ។ ប៉ុន្តែយើងមិនអាចទ្រាំទ្រនឹងការធ្វើឱ្យអ្នកជំងឺខ្ជះខ្ជាយពេលវេលាក្នុងការរង់ចាំ និងទទួលបានការចំណាយដែលមិនចាំបាច់នោះទេ។ ទោះបីជាផ្តល់អត្ថប្រយោជន៍អ្វីដល់អ្នកជំងឺ យើងនឹងធ្វើ" ។

ការថែទាំអ្នកជំងឺមិនត្រឹមតែឈប់នៅការងារវិជ្ជាជីវៈប៉ុណ្ណោះទេ ថែមទាំងជារឿងសាមញ្ញៗប្រចាំថ្ងៃទៀតផង។ នោះគឺជារឿងអំពីតែផើង - ភេសជ្ជៈដែលជួយកំណត់ការស្រូបយកជាតិដែកពីអាហារចូលទៅក្នុងខ្លួនរបស់អ្នកជំងឺ។ ជារៀងរាល់ថ្ងៃ មជ្ឈមណ្ឌលរៀបចំធុងទឹកតែពីរ (ប្រហែល 80 លីត្រ) សម្រាប់អ្នកជំងឺប្រើប្រាស់ ដោយមានការឧបត្ថម្ភពីអ្នកមានគុណ។ អ្នកជំងឺ Hoang Thi Hoan (មកពីខេត្ត Yen Bai) បាននិយាយទាំងអារម្មណ៍ថា "យើងអរគុណមជ្ឈមណ្ឌលសម្រាប់ការថែទាំអ្នកជំងឺតាំងពីតូចបំផុត"។

តាមដាន និងស្តាប់រឿងរ៉ាវរបស់ “អ្នកចម្បាំង” ថាឡាស្ស៊ីមៀ យើងដឹងថា សមាគមថាឡាសស៊ីមីវៀតណាម និងវិទ្យាស្ថានជាតិឈាម និងបញ្ចូលឈាម បាននាំមកនូវសេចក្តីរីករាយដល់សហគមន៍អ្នកជំងឺ ដោយជួយពួកគេឱ្យទទួលបានកម្លាំងបន្ថែមទៀតក្នុងជីវិត។ ជាច្រើនឆ្នាំមកនេះ អង្គភាពទាំងពីរនេះបានរៀបចំកម្មវិធីដ៏មានអត្ថន័យដូចជា៖ "ផាត់មុខអ្នកជម្ងឺថាឡាសស៊ីយ៉ា", ការប្រលង Ao Dai, ការប្រលងគូរគំនូរ "Red Blood Cell Adventures", "Online Propaganda" ការប្រលងសរសេរ... ពីផ្កាស្រស់មកតុបតែង ការប្រលងផ្កាដើម្បីប្រគល់ជូនអ្នកឈ្នះ។ អូដាយសម្រាប់អ្នកជំងឺ អ្នករៀបចំកម្មវិធីទាំងអស់ទៅ ... សុំទាន។ មានទាំងកម្មវិធីដែលប្រមូលផ្តុំសិល្បករតុបតែងខ្លួនរាប់សិបនាក់ តារាចម្រៀង អ្នកជំនាញសិល្បៈ អ្នកនិពន្ធ អ្នកសារព័ត៌មាន ពិធីករ... ចូលរួមលើកទឹកចិត្ត និងលើកទឹកចិត្តអ្នកជំងឺឱ្យមានកម្លាំងបន្ថែមទៀតដើម្បីប្រយុទ្ធប្រឆាំងនឹងជំងឺ។

នៅទីនេះផងដែរ កម្មវិធីមនុស្សធម៌ជាច្រើននៅតែបន្ត។ ក្នុងឆ្នាំជាប់ៗគ្នា៖ 2022, 2023, 2024 កម្មវិធីជាច្រើន ដោយសារជំនួយពីអ្នកមានគុណ បានផ្តល់រង្វាន់ "អាហារូបករណ៍បំផុសគំនិត" "អាហារូបករណ៍សិក្សា"... ដល់កុមារឈឺ និងកុមារឈឺ។ អាហារូបករណ៍នីមួយៗដែលបានទទួលបានលើកទឹកចិត្តដល់កុមារ និងមាតាបិតាឱ្យបំភ្លឺសុបិនដ៏ស្រស់ស្អាតសម្រាប់ថ្ងៃស្អែក។

ហើយនៅពេលនេះ ការិយាល័យកណ្តាលនៃសមាគម Hemolytic វៀតណាម និងវិទ្យាស្ថានជាតិ Hematology និងការផ្តល់ឈាម កំពុងចាប់ផ្តើមកម្មវិធី "អាហារូបករណ៍កាបូបសម្រាប់ក្តីស្រឡាញ់" ក្នុងគោលបំណងផ្តល់សម្ភារៈសិក្សាចំនួន 500 ទៅ 1,000 ឈុតដល់កុមារឈឺ និងកុមារនៃអ្នកជំងឺដែលកំពុងសម្រាកព្យាបាលនៅមន្ទីរពេទ្យពីភាគខាងជើងដល់ខេត្ត Nghe An ។ កម្មវិធីនេះផ្តើមចេញពីការយល់ចិត្តពេលដឹងថាមានក្មេងៗចាប់ផ្តើមឆ្នាំសិក្សា មិនមែនជាមួយពិធីបើកទេ ប៉ុន្តែមានកាលវិភាគចាក់បញ្ចូលឈាម។ មានកុមារដែលមិនមានពេលសរសេរឈ្មោះរបស់ពួកគេនៅលើសៀវភៅកត់ត្រាថ្មី ហើយត្រូវត្រឡប់ទៅមន្ទីរពេទ្យវិញ ដោយសារអេម៉ូក្លូប៊ីនរបស់ពួកគេទាប។ ហើយមានកាបូបសាលាចាស់ៗដែលមានខ្សែរពាក់ និងបាតដែលរហែក ដែលត្រូវបានក្មេងៗទុកជាច្រើនឆ្នាំ ដោយសារឪពុកម្តាយរបស់ពួកគេមិនមានលុយគ្រប់គ្រាន់ដើម្បីទិញថ្មី។ ក្នុងក្រសែភ្នែកកុមារទាំងនោះ តែងតែមានក្តីប្រាថ្នាចង់ទៅសាលារៀន រស់នៅដូចក្មេងធម្មតា... កម្មវិធីមិនទទួលលុយទេ គឺទទួលតែអំណោយ និងលើកទឹកចិត្តដល់អ្នកមានគុណ ផ្ញើជូនអ្នកទទួលដោយផ្ទាល់...

អ្នកជំងឺ Nguyen Thi Ha Giang (មកពីខេត្ត Hung Yen) ដែលកូនជិតចូលរៀនថ្នាក់ទី ១ បានសារភាពថា៖ “កាបូបសិស្សថ្មីគឺគ្រប់គ្រាន់សម្រាប់បំភ្លឺសេចក្តីរីករាយសម្រាប់កូនរបស់ខ្ញុំក្នុងការទៅសាលារៀនដូចកុមារដទៃទៀតក្នុងវ័យដូចគ្នាដែរ។ កម្មវិធី “Loving Baggage Scholarship” ពិតជាមានអត្ថន័យមុនឆ្នាំសិក្សាថ្មី…”។

នៅ​មាន​រឿង​ដ៏​មាន​អត្ថន័យ​ជា​ច្រើន​ទៀត​ដែល​បន្ត​បំភ្លឺ​នៅ​ក្នុង​ផ្ទះ​ធម្មតា​នេះ​ដើម្បី​ជួយ​អ្នក​ជំងឺ​ថាឡាសស៊ីយ៉ា​សម្រាល​ទុក្ខ​លំបាក​របស់​ពួកគេ។ គុណតម្លៃនៃការចែករំលែក ការយល់ចិត្ត និងការយោគយល់គឺបង្ហាញពីអ្វីដែលល្អនៅក្នុងជីវិតរបស់សហគមន៍អ្នកជម្ងឺ Thalassemia ។

យោងតាមការសិក្សាពីឆ្នាំ 2017 ជិត 14% នៃប្រជាជននៅក្នុងប្រទេសនេះផ្ទុកហ្សែន Thalassemia ។ ការព្យាបាលសំខាន់សម្រាប់អ្នកជំងឺ Thalassemia គឺការបញ្ចូលឈាម និងជាតិដែក ដើម្បីគ្រប់គ្រងផលវិបាក។ នេះមិនមែនជាជំងឺឆ្លងទេ ហើយអាចការពារបានទាំងស្រុង។ ពិនិត្យជំងឺ ថាឡាសស៊ីម មុនរៀបការ និងមុនពេលកើត ដើម្បីអនាគត និងសុភមង្គលគ្រួសារ!

ប្រភព៖ https://hanoimoi.vn/lap-lanh-tinh-nguoi-duoi-mai-nha-thalassemia-708868.html