ឱសថក្លែងក្លាយមានតិចជាង 20% នៃបរិមាណស្តង់ដារនៃសារធាតុ។
រដ្ឋបាលឱសថនៃប្រទេសវៀតណាម (ក្រសួងសុខាភិបាល) ទើបតែបានចេញជាផ្លូវការលេខ 2057/QLD-CL ចុះថ្ងៃទី 22 ខែកក្កដា ឆ្នាំ 2025 ស្នើឱ្យមន្ទីរសុខាភិបាលខេត្ត Dong Nai រាយការណ៍ជាបន្ទាន់ទៅគណៈកម្មាធិការដឹកនាំលេខ 389 និងសម្របសម្រួលជាមួយអាជ្ញាធរពាក់ព័ន្ធ ដើម្បីត្រួតពិនិត្យ និងពិនិត្យក្រុមហ៊ុន My Anh General Clinic Limited ដែលមានទីតាំងនៅស្រុក Bu Gia Phuoc (ស្រុក Bu Gia Phuoc) ។
ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ តាមដានប្រភពដើមនៃបាច់ផលិតផលជាមួយនឹងព័ត៌មាននៅលើស្លាកសញ្ញា៖ Theophyllin extended - release tablet (Theophylline 100mg); កន្លែងផលិត៖ Pharmacy Laboratories Plus ។ ស្លាកផលិតផលមិនមានព័ត៌មានអំពី៖ វិញ្ញាបនបត្រចុះបញ្ជីចរាចរ លេខអាជ្ញាប័ណ្ណនាំចូល ឬកន្លែងនាំចូល។
បណ្តុំនៃឱសថ Theophyllin ក្លែងក្លាយដែលមានមាតិកាសារធាតុតិចជាង 20% ត្រូវបានស្នើសុំឱ្យប្រមូលមកវិញនៅទូទាំងប្រទេស និងបញ្ឈប់ការប្រើប្រាស់។
រូបថត៖ DAV.GOV.VN
កន្លងមក នាយកដ្ឋានរដ្ឋបាលគ្រឿងញៀនបានទទួលរបាយការណ៍ពីមជ្ឈមណ្ឌលធ្វើតេស្តខេត្ត ដុងណៃ ថា គំរូផលិតផលដែលមានព័ត៌មាននៅលើស្លាកសញ្ញា៖ Theophylline extended - release tablets 100mg (Theophyllin 100mg), batch number 05089, production date 2.3.2022, expiration date 2.3.2026; កន្លែងផលិត Pharmacy Laboratories plus (Warszawa) មិនបំពេញតាមតម្រូវការគុណភាពសម្រាប់សូចនាករបរិមាណ (19.71% Theophylline យោងតាមស្តង់ដារឱសថវៀតណាម)។
សំណាកថ្នាំត្រូវបានយកដោយក្រុមអធិការកិច្ចនៃខេត្ត Dong Nai (អតីត Binh Phuoc) នៅ My Anh General Clinic Company Limited (ឱសថស្ថាន My Anh ស្រុក Bu Gia Map អតីតខេត្ត Binh Phuoc)។
រដ្ឋបាលឱសថនៃប្រទេសវៀតណាម ស្នើសុំឱ្យមន្ទីរ សុខាភិបាល ខេត្ត និងក្រុង ជូនដំណឹងដល់គ្រឹះស្ថានជួញដូរ និងប្រើប្រាស់គ្រឿងញៀន និងប្រជាជនកុំឱ្យទិញ លក់ ឬប្រើប្រាស់ថេប្លេត Theophyllin ខាងលើ។ និងរាយការណ៍ជាបន្ទាន់នូវសញ្ញាសង្ស័យនៃការផលិត និងការជួញដូរឱសថក្លែងក្លាយ ឬថ្នាំដែលមិនស្គាល់ប្រភពដើមទៅភ្នាក់ងារសុខាភិបាល និងអាជ្ញាធរពាក់ព័ន្ធ។
យោងតាមព័ត៌មានពីអង្គភាពព្យាបាល Theophylline 100mg មានប្រសិទ្ធភាព bronchodilator ហើយត្រូវបានគេប្រើជាញឹកញាប់ដើម្បីការពារ និងព្យាបាលការថប់ដង្ហើម គ្រប់គ្រងរោគសញ្ញាជំងឺហឺត រលាកទងសួតរ៉ាំរ៉ៃ...
ការលុបចោលការចុះបញ្ជីចរាចរឱសថដែលបំពានគុណភាព
ក្នុងខែកក្កដាផងដែរ រដ្ឋបាលឱសថនៃប្រទេសវៀតណាមបានសម្រេចដកហូតវិញ្ញាបនបត្រចុះបញ្ជីចរាចរឱសថនៅប្រទេសវៀតណាមសម្រាប់ឱសថ Femancia លេខចុះបញ្ជី VD-27929-17 ចេញពីបញ្ជីឱសថដែលទទួលបានវិញ្ញាបនបត្រចុះបញ្ជីចរាចរនៅប្រទេសវៀតណាម យោងតាមបទប្បញ្ញត្តិនៃចំណុច ខ ប្រការ ១ មាត្រា ៥៨ នៃច្បាប់ស្តីពីឱសថស្ថាន (ក្នុងកំឡុងពេល 20 ខែ បង្ខំឱ្យប្រើប្រាស់ថ្នាំឡើងវិញរហូតដល់ 60 ខែ។ នៅកម្រិត 2 ឬ 3 ឬច្រើនកញ្ចប់ថ្នាំបំពានគុណភាព) ។ ឱសថដែលមានលេខចុះបញ្ជីដកហូតមិនអាចផលិតនិងចរាចរលើទីផ្សារបានទេចាប់ពីថ្ងៃទី១៦ ខែកក្កដា ឆ្នាំ២០២៥។
ជាមួយគ្នានេះ រដ្ឋបាលឱសថក៏បានប្រកាសប្រមូលជាចាំបាច់ដល់អាជីវកម្មឱសថទាំងអស់ កន្លែងពិនិត្យ និងព្យាបាល និងអ្នកប្រើប្រាស់ឱសថ Femancia ខាងលើដែលមានលេខចុះបញ្ជី៖ VD-27929-17 ដោយសារការបំពានកម្រិត 2។
ប្រភព៖ https://thanhnien.vn/thu-hoi-toan-quoc-thuoc-gia-theophylline-100mg-dieu-tri-hen-185250723100322153.htm
Kommentar (0)