미국 과학자들이 희귀 유전성 안구 질환을 유발하는 유전자를 발견했습니다.

이번 주 JAMA Ophthalmology 저널에 발표된 새로운 연구에 따르면, 미국 연구진은 여러 유전성 망막 질환(IRD)을 유발하는 유전자를 확인했습니다. IRD는 눈의 빛에 민감한 망막을 손상시키고 사람의 시력을 위협하는 질환군입니다.

희귀 유전성 안구 질환을 유발하는 유전자 발견. (일러스트 사진. 출처: iStock)

미국 국립 보건원 (NIH)에 따르면 IRD는 전 세계적으로 200만 명 이상의 사람들에게 영향을 미칩니다.

각각의 질병은 드물기 때문에 치료법을 개발하기 위한 임상 실험과 연구에 충분한 사람을 찾아내려는 노력이 복잡해집니다.

NIH에서 자금을 지원한 한 연구에서 과학자 와 경험이 풍부한 의사들은 UBAP1L 유전자가 황반원공질환과 막대세포 및 원뿔세포 변성증을 포함한 다양한 형태의 망막 변성증과 관련이 있다는 사실을 발견했습니다.

연구 공동 저자이자 NIH 국립안과연구소의 안과 의사인 Laryssa A. Huryn 박사는 "이번 연구 결과는 망막변성증 환자에게 유전자 검사를 제공하는 것의 중요성을 강조한다"고 말했습니다.

또한, 이번 발견은 망막 질환을 더 잘 이해하기 위해 병원과 실험실 간 협력의 역할을 강조하며, 이를 통해 유전자 검사, 임상 시험 및 적절한 치료법 개발을 위한 길을 열어줍니다.

출처: https://baoquocte.vn/gioi-khoa-hoc-my-xac-dinh-duoc-gene-gay-benh-mat-di-truyen-hiem-gap-288106.html