러시아: 암 백신, 종양 80% 감소…임상 사용 승인 앞두고

러시아 연방 의료생물학청(FMBA) 청장이자 러시아 전 보건부 장관인 베로니카 스크보르초바 여사는 러시아의 새로운 암 백신이 이 나라 보건부로부터 임상 사용 허가를 받기를 기다리고 있다고 발표했습니다.

이 새로운 항암 백신의 전임상 시험은 안전성과 효능 면에서 모두 성공적이었습니다.

이 백신은 국제 기준에 따라 3년 연속 전임상 연구를 거쳤습니다. 그 결과, 반복 접종 시에도 절대적으로 안전하며 종양 성장 억제에 매우 효과적임이 입증되었습니다.

결과는 놀라웠습니다. 종양 크기와 성장률이 60~80% 감소했습니다. 놀랍게도, 이 백신은 환자 생존율을 크게 향상시킬 수 있는 잠재력도 가지고 있었습니다.

이 백신의 가장 큰 장점은 면역 체계에 직접 영향을 미쳐 신체가 암세포를 인식하고 싸우는 데 도움을 준다는 것입니다.

일러스트레이션: AI

임상 승인 대기 중

2025년 늦여름, FMBA는 러시아 보건부 에 백신 인체 사용 승인 신청서를 제출했습니다. TASS 통신에 따르면, 승인될 경우 매우 빠른 시일 내에 병원과 종양학 센터에서 백신 임상시험이 시작될 수 있습니다.

첫 번째 표적은 대장암입니다.

1단계에서는 전 세계에서 가장 흔한 암 중 하나인 대장암을 대상으로 백신을 개발하고 있습니다. 이와 동시에 과학자들은 가장 악성 종양 중 하나인 교모세포종과 특수 유형의 흑색종에 대한 백신 개발도 진행하고 있습니다.

스크보르초바 씨에 따르면, 이 백신의 가장 큰 장점은 면역 체계에 직접 작용하여 신체가 암세포를 인식하고 퇴치하도록 돕는다는 것입니다. 이는 화학 요법이나 방사선 요법과 같은 기존 치료법과는 다른 새로운 방향입니다.

"백신은 사용 준비가 되었으며, 허가만 기다리고 있습니다."라고 스크보르초바는 말했습니다. 임상에 도입된다면 러시아 의학의 암 치료 분야에서 가장 중요한 돌파구 중 하나가 될 수 있습니다.

출처: https://thanhnien.vn/nga-vac-xin-ung-thu-giam-80-khoi-u-da-san-sang-su-dung-185250907160008105.htm