러시아 암 백신, 3년 안에 출시될 수도

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암 백신은 아직 법적 절차와 생산 능력 문제로 어려움을 겪고 있지만, 문제가 해결된다면 3년 후에 출시될 수 있을 것으로 보인다.

러시아 의학 생물청(RMA)에 따르면, 백신에 변형된 성분이 포함된 항원을 사용하는 것은 현행 규정을 위반하는 것입니다. 또한, 러시아에는 블로킨 암센터나 모스크바에 위치한 연방 뇌신경기술센터 등 자격을 갖춘 시설이 소수에 불과하기 때문에 과학자들은 백신 생산 및 공급 문제에 직면해 있습니다.

러시아 연방의학생물청(FSBDA)의 바실리 라자레프는 3월 말 모든 법적 및 절차적 문제를 해결하는 데 최대 1년이 걸릴 수 있다고 밝혔습니다. 법적 압력이 완화되면 백신 기술은 재정적 지원을 받는 국내 민간 투자자들을 유치할 수 있을 것입니다. 덕분에 러시아는 3년 안에 암 백신을 출시할 수 있게 되었습니다.

현재 러시아 연방 의학생물청은 9월부터 조성이 변형된 약물의 생산 및 사용을 허용할 것을 제안했습니다. 또한, 해당 기관은 특허권자가 직접 생산하도록 요구하고 있습니다.

이 소식은 블라디미르 푸틴 러시아 대통령이 러시아 과학자들이 암 백신 개발에 임박했다고 발표한 지 한 달여 만에 나온 것입니다. 푸틴 대통령은 백신이 어떤 종류의 암을 표적으로 삼을지, 어떻게 작용할지 구체적으로 밝히지 않았습니다.

암 백신 일러스트. 사진: 이코노믹 타임스 — 암 백신 일러스트. 사진: *이코노믹 타임스*

현재 전 세계적 으로 V940/mRNA-4157, BNT122, TG4050, Tedopi, VB10.16 등 5개의 후보 백신이 시험 중입니다. 이 중 제약 회사인 머크와 모더나가 연구 개발한 mRNA-4157 백신은 미국과 유럽 식품의약품안전처의 승인을 받았으며, 악성 종양 환자의 보조 요법으로 사용되고 있으며, 2025년 출시가 가능합니다.

암은 많은 사람과 여러 국가에서 끊임없는 두려움의 대상이 되었습니다. 따라서 이 질병에 대한 백신은 중요한 면역 요법으로, 신체의 자연 방어력을 강화하여 암을 예방하고 치료 결과를 개선하는 데 도움이 됩니다.

칠레 ( RT, BioSpace에 따르면)

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