252 Krankheiten und Krankheitsgruppen werden für ambulante Verordnungen über 30 Tage beantragt

Das Gesundheitsministerium hat gerade das Rundschreiben Nr. 26/2025/TT-BYT vom 30. Juni 2025 mit Wirkung vom 1. Juli 2025 herausgegeben, das die Verschreibung und Verschreibung von pharmazeutischen und biologischen Arzneimitteln bei ambulanter Behandlung in medizinischen Untersuchungs- und Behandlungseinrichtungen regelt.

Insbesondere enthält das Rundschreiben eine Liste von Krankheiten und Krankheitsgruppen, für die ambulante Rezepte mit einer Dauer von mehr als 30 Tagen ausgestellt werden können. Diese Liste umfasst 252 Krankheiten und Krankheitsgruppen. Für die in dieser Liste aufgeführten Krankheiten entscheidet der verschreibende Arzt anhand des klinischen Zustands und der Stabilität des Patienten über die Anzahl der Tage, an denen jedes Medikament in der Verschreibung angewendet werden darf. Die maximale Anzahl der Anwendungstage für jedes Medikament darf 90 Tage nicht überschreiten.

Wenn also in den Dokumenten, die als Grundlage für die Verschreibung von Medikamenten dienen, wie etwa Medikamentenanweisungen, Diagnose- und Behandlungsanweisungen oder dem vietnamesischen nationalen Arzneibuch, keine Anweisungen zur Anzahl der Tage der Medikamenteneinnahme enthalten sind, haben die verschreibenden Ärzte Grund, entsprechenden Patienten eine Verschreibung von bis zu 90 Tagen zu verschreiben.

Darüber hinaus fügt das Rundschreiben eine Reihe von Pflichtfeldern in das Rezept ein, darunter Angaben zur persönlichen Identifikationsnummer des Patienten, seiner Bürgeridentifikationsnummer, seiner Identitätsnummer oder seiner Passnummer. Zeitnahe Aktualisierungen im Sinne der Vernetzung elektronischer Daten der Bürger: Vietnamesische Bürger, die eine persönliche Identifikationsnummer angeben, müssen keine Angaben zu Geschlecht, Geburtsdatum und ständiger Adresse machen.

Der verschreibende Arzt muss jedoch in der Verschreibung für den Patienten klar angeben, welche Menge jeweils angewendet werden soll, wie oft das Arzneimittel pro Tag angewendet werden soll und wie viele Tage es angewendet werden soll.

Insbesondere aktualisiert dieses Rundschreiben neue Vorschriften im Rahmen des Gesetzes über medizinische Untersuchungen und Behandlungen aus dem Jahr 2023, wie etwa: Die Verschreibung von Arzneimitteln muss den vom Gesundheitsminister erlassenen oder anerkannten technischen Vorschriften entsprechen; der Einsatz von Arzneimitteln bei medizinischen Untersuchungen und Behandlungen muss die folgenden Grundsätze gewährleisten: (1) Verschreibung von Arzneimitteln, wenn unbedingt erforderlich, für den richtigen Zweck, sicher, angemessen und wirksam; (2) Die Verschreibung von Arzneimitteln muss mit der Diagnose, dem Gesundheitszustand des Patienten und dem 2024 geänderten und ergänzten Apothekengesetz übereinstimmen, wie etwa: Vorschriften zum Umgang mit Suchtmitteln, Psychopharmaka und Vorläufersubstanzen, die an Patienten verkauft/abgegeben, aber nicht vollständig verwendet wurden oder zum Tod geführt haben.

Insbesondere darf bei der Verschreibung von Suchtmitteln zur Akutbehandlung die verwendete Medikamentenmenge 7 Tage nicht überschreiten. Der verschreibende Arzt weist den Patienten oder seinen Vertreter (falls der Patient die medizinische Untersuchungs- und Behandlungseinrichtung nicht aufsuchen kann oder nicht voll geschäftsfähig ist) an, eine Verpflichtungserklärung zur Einnahme von Suchtmitteln zu unterschreiben. Die Verpflichtungserklärung wird gemäß dem in Anhang IV dieses Rundschreibens vorgeschriebenen Formular verfasst und in zwei identischen Kopien angefertigt, von denen eine Kopie in der medizinischen Untersuchungs- und Behandlungseinrichtung aufbewahrt wird und eine Kopie dem Patienten oder seinem Vertreter ausgehändigt wird. Die medizinische Untersuchungs- und Behandlungseinrichtung muss eine Liste mit Unterschriftenproben der Person erstellen, die der Einrichtung Suchtmittel verschreibt, und diese zur Kenntnisnahme an die zuständigen Abteilungen der medizinischen Untersuchungs- und Behandlungseinrichtung senden.

Bei der Verschreibung von Betäubungsmitteln zur Schmerzlinderung an Krebspatienten erstellen medizinische Untersuchungs- und Behandlungseinrichtungen nach der Diagnose und Bestätigung der Krebserkrankung eine ambulante Patientenakte. Der verschreibende Arzt weist den Patienten oder seinen Vertreter an, eine Verpflichtungserklärung zur Einnahme von Betäubungsmitteln gemäß den Bestimmungen von Absatz 3, Artikel 7 dieses Rundschreibens zu unterschreiben. Jedes Rezept ist für maximal 30 Tage gültig und muss drei aufeinanderfolgende Behandlungszeiträume von jeweils höchstens 10 Tagen (mit klarer Angabe von Beginn und Ende des Behandlungszeitraums) auf einem Rezept angeben.

Sollen Betäubungsmittel zur Schmerzlinderung an Krebspatienten verschrieben werden, die zu Hause sind und keine medizinische Untersuchungs- und Behandlungseinrichtung aufsuchen können, muss dies durch einen Arzt in einer medizinischen Untersuchungs- und Behandlungseinrichtung mit stationären Betten erfolgen. Der Patient benötigt eine Bestätigung des Leiters der Gesundheitsstation der Gemeinde, des Bezirks oder der Sonderzone, in der er wohnt, über die Fortsetzung der Schmerzbehandlung mit Betäubungsmitteln gemäß dem vorgeschriebenen Formular sowie eine Zusammenfassung der Krankenakte gemäß dem Formular. Verschreibt die medizinische Untersuchungs- und Behandlungseinrichtung dem Patienten das Medikament endgültig, ist keine Zusammenfassung der Krankenakte erforderlich.

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