Der Junge mit dem deformierten Körper, 5 Jahre, trägt aufgrund einer seltenen Krankheit einen „Stein“ auf seiner Schulter

Am 24. Juli sagte Doktor Nguyen Xuan Thien von der Abteilung für Verbrennungen und kosmetische Chirurgie des Trung Vuong Hospital (HCMC) gegenüber dem Reporter Dan Tri , dass er und seine Kollegen kürzlich eine schwierige Operation durchgeführt hätten, bei der sie einen sehr großen Tumor an einem jungen Patienten behandelt hätten.

Der Patient ist ein 29-jähriger Mann namens NTĐ (wohnhaft in der Provinz Dong Nai ). Aus der Krankengeschichte geht hervor, dass der Patient seit seiner Kindheit ein dunkles Muttermal auf seiner Schulter entdeckt hatte. In der sechsten Klasse begann das Muttermal zu wachsen. Der Patient wurde einmal in einem Kinderkrankenhaus operiert, wobei Neurofibromatose diagnostiziert wurde.

In den letzten fünf Jahren wurde der Tumor an der Schulter des Patienten immer größer. Der Patient suchte an vielen Stellen Hilfe, erhielt jedoch keine gründliche Behandlung.

Im Trung Vuong Krankenhaus stellten die Ärzte bei der Untersuchung fest, dass der Patient ein riesiges Neurofibrom im linken Schulter- und Rückenbereich hatte, das zu Deformationen des Körpers führte und aussah, als ob er „Steine auf dem Körper hätte“.

Der Tumor beeinträchtigt nicht nur die Ästhetik, sondern dringt auch in die Nerven ein, was zu Funktionsverlust und Beeinträchtigungen bei den alltäglichen Aktivitäten des jungen Mannes führt und es ihm sogar schwer macht, auf die Toilette zu gehen oder sich anzuziehen.

Da der Tumor zu groß war und viele Blutgefäße ihn versorgten, musste sich der Patient innerhalb von drei Monaten dreimal einem Eingriff unterziehen, bei dem die Blutgefäße, die den Tumor versorgten, verschlossen wurden. Am 22. Juli führte das zehnköpfige Operationsteam (darunter vier Chirurgen sowie Anästhesie- und medizinische Geräte) des Trung Vuong Krankenhauses die Operation durch, um den „Stein“ aus dem Körper des männlichen Patienten zu befreien.

Laut Dr. Thien besteht die größte Schwierigkeit bei der Operation darin, dass der Patient Gefahr läuft, eine große Menge Blut zu verlieren und die Krankheit danach vollständig wiederkehren kann.

Nach fünf Stunden intensiver Operation entfernten die Ärzte mit Sorgfalt und reibungsloser Koordination erfolgreich den 40 x 30 x 10 cm großen Tumor (mit einem Gewicht von 2,2 kg). Nach der Operation erholt sich der Gesundheitszustand des Patienten allmählich.

Laut Dr. Thien handelt es sich bei der Neurofibromatose um eine relativ seltene, genetisch bedingte Erkrankung, bei der sich Tumoren im zentralen oder peripheren Nervengewebe bilden. Diese Erkrankung tritt häufiger bei Kindern als bei Erwachsenen auf, wobei das Verhältnis bei Männern und Frauen gleich ist.

Die meisten Neurofibrome sind gutartig, nur 3-5 % sind bösartig und können einzelne oder mehrere Tumore sein. Bemerkenswert ist, dass es noch immer keine radikale Behandlung für die Krankheit gibt, sondern hauptsächlich symptomatische und unterstützende Behandlungen.

„Das Charakteristische am Neurofibrom ist, dass die Blutgefäße, die den Tumor versorgen, sehr zahlreich sind. Im obigen Fall stammen die Blutgefäße, die den Tumor versorgen, aus der linken Arteria subclavia und haben 6-7 Verzweigungen, sodass das Risiko starker Blutungen und gefährlicher Komplikationen während der Operation sehr hoch ist.

Wer bereits in jungen Jahren ein Muttermal auf der Haut entdeckt und dieses mit der Zeit immer größer wird, sollte auf eine frühzeitige Untersuchung achten, um eine genaue Diagnose und rechtzeitige Intervention zu erhalten“, empfiehlt Dr. Thien.

Vor dem oben genannten Fall wurde im Jahr 2022 bereits eine 42-jährige Frau im Trung Vuong Krankenhaus aufgenommen, die ein riesiges Neurofibrom auf dem Rücken hatte, das wie ein „Schildkrötenpanzer“ aussah.

Anschließend entfernten Ärzte der Abteilung für Verbrennungs- und plastische Chirurgie einen 2,6 kg schweren Tumor aus dem Rücken des Patienten, der teilweise abgestorben war.

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