Welche genetischen Erkrankungen können bei der Geburt von Kindern durch ein Screening vermieden werden?

Laut Professor Dr. Tran Van Khanh, Direktor des Zentrums für Gen- und Proteinforschung an der Medizinischen Universität Hanoi, ist es möglich, Gene zu screenen, um erbliche hämatologische Erkrankungen, Muskeldystrophie usw. zu vermeiden.

Experten empfehlen Eltern, ihre Gene vor einer Schwangerschaft untersuchen und bewerten zu lassen – Illustrationsfoto

Anlässlich des 12. Jahrestages der Gründung des IVF-Zentrums des Post Office Hospital sagte Professor Van Khanh, dass das Screening auf Genträger Teil der Schwangerschaftsvorbereitung und der Schwangerschaftsvorsorge sei, um Paare zu identifizieren, bei denen das Risiko besteht, dass sie die Krankheit an ihre Kinder weitergeben.

„Viele von uns sind Träger des Gens und wissen es nicht, daher können auch gesunde Paare das Krankheitsgen an ihre Kinder weitergeben“, sagte Frau Khanh.

Aus diesem Grund werden vielerorts Eheberatung und -tests, genetische Screenings zur Erkennung von Personen mit mutierten Genen sowie Risikobewertungen bei der Geburt durchgeführt. Insbesondere bei Familien mit assistierter Reproduktion wird diese Maßnahme verstärkt umgesetzt.

Professor Khanh sagte, dass es derzeit möglich sei, Gene zu screenen, um das Risiko von zwei Gruppen genetischer Erkrankungen auf der Grundlage genetischer Mechanismen einzuschätzen, darunter rezessive genetische Erkrankungen auf autosomalen Chromosomen und genetische Erkrankungen, die mit dem X-Geschlechtschromosom verbunden sind.

Im Laufe der Jahre wurden Hunderte gesunder Babys in Familien geboren, die Gene für Thalassämie, spinale Muskelatrophie, Muskeldystrophie Duchenne, Zerebralparese, Chondrodysplasie, angeborene Stoffwechselstörungen (Störungen des Fettsäure- und Harnsäurestoffwechsels usw.), angeborene Herzfehler, angeborene Taubheit und Stummheit, Xeroderma pigmentosum usw. in sich trugen.

Thalassämie ist die häufigste genetische Erkrankung in Vietnam. 13 % der Bevölkerung sind Träger dieses Gens. Das bedeutet, dass mindestens einer von zehn Menschen Träger des Gens ist und die Wahrscheinlichkeit, dass zwei Träger des Gens heiraten, sehr hoch ist. Betroffene müssen lebenslang mit Bluttransfusionen und Eisenpräparaten behandelt werden, was ihre körperliche und psychische Verfassung beeinträchtigt und ihre Lebensqualität beeinträchtigt.

„Jede Schwangerschaft birgt Risiken. Paare sollten sich einer reproduktiven Gesundheitsuntersuchung unterziehen, um das Risiko der Geburt eines abnormalen Kindes zu minimieren“, empfiehlt Professor Khanh.

ROTER FLUSS

Quelle: https://tuoitre.vn/co-the-sang-loc-gene-de-tranh-nhung-benh-ly-di-truyen-nao-khi-sinh-con-20250802112334373.htm