Medizin- News 23. Juni: Erfolgreiche Behandlung bösartiger Tumore dank Früherkennung
Eine erst 15-jährige Schülerin der 9. Klasse in Bac Ninh litt unter anhaltenden Bauchschmerzen und war schockiert, als der Arzt einen riesigen bösartigen Tumor vermutete.
Dachte, es wäre eine Gewichtszunahme, es stellte sich als bösartiger Tumor heraus
Nach Angaben des Hanoi Obstetrics Hospital wurde eine 15-jährige Schülerin aus Bac Ninh mit einem ungewöhnlich großen Bauch und Bauchschmerzen ins Krankenhaus eingeliefert.
Ärzte im Hanoi Obstetrics Hospital während einer Operation an einem Patienten. |
Die Mutter des Mädchens sagte, dieses Phänomen sei schon vor einigen Monaten aufgetreten, doch die ganze Familie dachte, das Mädchen habe aufgrund von Überernährung zugenommen. Der Bauch des Mädchens wurde immer dicker und sie klagte über Schmerzen. Doch die Familie wartete, bis sie ihre Aufnahmeprüfung für die 10. Klasse beendet hatte, bevor sie sie zur Untersuchung ins Geburtsklinikum Hanoi brachte.
Ultraschallbilder zeigten, dass der rechte Eierstock der Studentin einen Tumor von fast 24 cm Größe aufwies. Die Magnetresonanztomographie (MRT) lieferte Bilder einer multizystischen, mehrlappigen Masse. Die Ärzte vermuteten ein Eierstockteratom und vermuteten Krebs.
Die Patientin wurde zur offenen Operation und Kryobiopsie an die Klinik für Gynäkologie und Chirurgie (A5) überwiesen. Dr. Le Thi Anh Dao, Leiterin der Klinik für Gynäkologie und Chirurgie (A5), erklärte, es handele sich um ein unreifes Teratom (Krebs). Der 24 cm große Tumor wurde entfernt und aus dem Körper entfernt.
Der Tumor des Patienten ist eine Keimzelle. Im Frühstadium ist die Chance auf eine wirksame Behandlung hoch. Nach der Operation ist der Gesundheitszustand des Patienten relativ stabil.
Der häufigste Eierstockkrebs ist der epitheliale Eierstockkrebs (90 % aller Eierstockkrebserkrankungen). Andere, seltenere Arten sind Keimzellkrebs und Stromakrebs. Eierstockkrebs bei einem 15-jährigen Kind wie im oben beschriebenen Fall gilt als selten.
Jedes Jahr werden in Vietnam etwa 1.200 Fälle von Eierstockkrebs diagnostiziert.
Diese Krankheit schreitet still und leise voran, die Symptome sind nicht offensichtlich und werden von Frauen oft ignoriert. Wenn sie nicht umgehend behandelt wird, dringen Krebszellen in umliegende Gewebe und Organe ein und verursachen einen Funktionsverlust der Hormonproduktion, der Eizellproduktion und der Eierstöcke.
Im schweren Stadium metastasieren Krebszellen über das Blut oder die Lymphe in viele andere Organe des Körpers und bilden neue Tumore.
Laut Ärzten ist die genaue Ursache von Eierstockkrebs noch immer unbekannt.
Studien zeigen jedoch einen Zusammenhang zwischen den folgenden Faktoren, die das Risiko für Eierstockkrebs erhöhen: Frauen in den Wechseljahren oder mit wenigen Kindern; unregelmäßige Menstruation; Frauen, die ovulationsfördernde Medikamente einnehmen; Hormonersatztherapie nach der Menopause – Menschen mit Brustkrebs.
Frauen, deren Mutter oder Schwester an Eierstockkrebs, Brustkrebs oder Dickdarmkrebs erkrankt war, haben ein zwei- bis vierfach erhöhtes Risiko, an Eierstockkrebs zu erkranken.
Ärzte empfehlen Frauen, sofort ins Krankenhaus zu gehen, wenn sie Symptome wie Schmerzen im Unterleib, Blähungen, häufiges Wasserlassen und eine allmähliche Vergrößerung des Bauches bemerken.
Angeborener Defekt führt bei Baby zu ungewöhnlichem Tumor
Vor einem Jahr trat bei der zwölfjährigen Ha ein kleiner Tumor unter dem linken Kiefer auf. Jetzt schmerzt er bei Berührung und hat einen geschwollenen Hals. Der Arzt stellte eine angeborene Kiemenspaltzyste fest.
Der Patient hatte eine 3 x 4 cm große Kiemenspaltzyste im linken Halsbereich. Es handelt sich um eine seltene angeborene Fehlbildung, die etwa 1 % aller Kiemenspaltzysten ausmacht. Sie entstehen aufgrund von Anomalien im embryonalen Entwicklungsprozess, die ein normales Schließen des Kiemenspaltsystems verhindern.
Laut Dr. Nguyen Do Trong, Facharzt für Kinderchirurgie am Tam Anh General Hospital in Ho-Chi-Minh-Stadt, gibt es drei Arten von Kiemenspaltenfehlbildungen: Zysten, Sinus und Fisteln. Zysten haben eine Epithelschicht ohne äußere Öffnung und sind daher oft asymptomatisch.
Das Kennzeichen einer Opercularzyste ist eine Masse im Hals, die sich bei einem Drittel des Unterkieferwinkels und horizontal zur Arteria carotis communis befindet.
Es handelt sich um einen angeborenen Defekt, der sich jedoch normalerweise bei Erwachsenen entwickelt und innerhalb von etwa 1–3 Wochen schnell wächst.
Laut Dr. Do Trong ist die Häufigkeit dieser Fehlbildung bei Männern und Frauen gleich. Die meisten Kinder mit dieser Fehlbildung können ihr Leben lang ohne Eingriff damit leben, sofern der Tumor nicht größer wird oder sich entzündet.
Die Deformität führt jedoch zu einem ästhetischen Verlust, der Tumor wächst und kann sich entzünden, wodurch ein Abszess entsteht. In einigen Fällen können Komplikationen aufgrund von Flüssigkeits- und Eiteraustritt aus der Kiemenzyste nicht medikamentös behandelt werden und müssen operativ entfernt werden.
In Has Fall verursachte der Tumor ästhetische Beeinträchtigungen und psychische Auswirkungen, sodass sich die Familie für eine operative Entfernung entschied. Die Operation gestaltete sich schwierig, da sich die Spaltzyste in der Nähe von Nerven und Blutgefäßen befand. Der Patient war während des Eingriffs anfällig für zahlreiche Komplikationen wie unkontrollierte Blutungen und Nervenlähmungen.
Der Arzt entfernte den gesamten Tumor sorgfältig und schonte nach einer einstündigen Operation so viele Blutgefäße und Nerven wie möglich. Der kleine, etwa vier Zentimeter große Schnitt heilte schnell, und das Baby konnte am nächsten Tag entlassen werden.
Kiemenspaltzysten können fälschlicherweise als Kropf oder Gebärmutterhalsabszess diagnostiziert werden. Ärzte empfehlen Eltern, die bei ihren Kindern ungewöhnliche Anzeichen wie Hautverletzungen am Hals, Ausfluss, Schwellungen oder ungewöhnliche Knoten im Hals bemerken, mit ihnen zum Arzt zu gehen.
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Quelle: https://baodautu.vn/tin-moi-y-te-ngay-236-dieu-tri-thanh-cong-u-ac-tinh-nho-phat-hien-som-d218324.html
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