FDA erwägt Zulassung eines selbst injizierbaren Grippeimpfstoffs

SGGP 27. Oktober 2023 05:55

Laut der Nachrichtenagentur CNN erwägt die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) die Zulassung eines Grippeimpfstoffs, der zu Hause selbst injiziert werden kann, da die Impfraten im Jahr 2023 weiterhin niedrig seien.

Zuvor hatte die AstraZeneca Pharmaceutical Group bekannt gegeben, dass ihr Grippeimpfstoff als Nasenspray von der FDA zur Zulassung angenommen wurde. Im Falle einer Zulassung wäre dies der erste selbst injizierbare Grippeimpfstoff in den USA.

AstraZeneca erklärte, der Impfstoff als Nasenspray sei auf Grundlage von Untersuchungen zur Fähigkeit von Personen über 18 Jahren, sich den Impfstoff selbst zu injizieren, oder von Personen im Alter zwischen 2 und 49 Jahren entwickelt worden. Der Impfstoff sei zudem auf seine Wirksamkeit und Sicherheit geprüft worden, die mit anderen Grippeimpfstoffen gleichwertig sei.

Statistiken der US-amerikanischen Centers for Disease Control and Prevention (CDC) zeigen, dass in den Jahren 2022–2023 nur 47 % der Erwachsenen in diesem Land gegen Grippe geimpft sein werden, gegenüber 49 % in den Jahren 2021–2022.

Quelle: https://www.sggp.org.vn/fda-xem-xet-phe-duyet-vaccine-phong-cum-tu-tiem-post711546.html