FDA erwägt Zulassung eines selbst injizierbaren Grippeimpfstoffs

SGGP 27.10.2023 05:55

Laut CNN erwägt die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) die Zulassung eines Grippeimpfstoffs, der zu Hause selbst injiziert werden kann, da die Impfraten im Jahr 2023 weiterhin niedrig seien.

Zuvor hatte die AstraZeneca Pharmaceutical Group bekannt gegeben, dass ihr Grippeimpfstoff als Nasenspray von der FDA zur Zulassung angenommen wurde. Im Falle einer Zulassung wäre dies der erste selbst injizierbare Grippeimpfstoff in den USA.

AstraZeneca erklärte, der Impfstoff als Nasenspray sei auf Grundlage von Untersuchungen entwickelt worden, die sich mit der Frage befassten, ob sich Menschen über 18 Jahren selbst impfen lassen oder ob sich Menschen im Alter von 2 bis 49 Jahren impfen lassen könnten. Der Impfstoff wurde außerdem getestet, um nachzuweisen, dass seine Wirksamkeit und Sicherheit mit anderen Grippeimpfstoffen vergleichbar sind.

Statistiken der US-amerikanischen Centers for Disease Control and Prevention (CDC) zeigen, dass sich in den Jahren 2022–2023 nur 47 % der Erwachsenen in diesem Land gegen Grippe impfen lassen werden, gegenüber 49 % in den Jahren 2021–2022.

Quelle: https://www.sggp.org.vn/fda-xem-xet-phe-duyet-vaccine-phong-cum-tu-tiem-post711546.html