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USA genehmigen zweiten Impfstoff gegen das Respiratorische Synzytialvirus

Người Đưa TinNgười Đưa Tin02/06/2023

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Dies ist der zweite RSV-Impfstoff, der in den USA zugelassen wurde. Zuvor hatten die USA am 3. Mai den Impfstoff Arexvy des britischen Pharmakonzerns GSK zugelassen und waren damit das erste Land weltweit, das einen Impfstoff gegen RSV – die häufigste Ursache von Lungenentzündungen – zugelassen hat. Beide Impfstoffe sind für die Anwendung bei Personen über 60 Jahren zugelassen.

RSV ist ein hoch ansteckendes Virus, das Lungenentzündungen und Atemwegsinfektionen verursacht. RSV gelangt über Augen, Nase oder Mund in den Körper. Das Virus wird leicht durch infizierte Atemwegssekrete wie Husten, Niesen oder direkten Kontakt wie Händeschütteln von Mensch zu Mensch übertragen.

Laut Statistiken der US-amerikanischen Centers for Disease Control and Prevention (CDC) verursacht RSV in den USA jährlich 60.000 Krankenhausaufenthalte und mehr als 6.000 Todesfälle bei Menschen über 65 Jahren sowie 100 bis 300 Todesfälle bei Kindern unter fünf Jahren. Die CDC schätzt außerdem, dass jährlich bis zu 80.000 Kinder unter fünf Jahren aufgrund von RSV ins Krankenhaus eingeliefert werden.

In einer Erklärung bewertete Frau Annaliesa Anderson, Leiterin der Impfstoffforschung und -entwicklung bei Pfizer, dies als einen „wichtigen Schritt“ bei der Umsetzung der Verpflichtungen der Gruppe, die Gefahr des RSV-Virus für Hochrisikogruppen, einschließlich älterer Menschen, zu verringern.

Dem Plan zufolge werden sich Beamte der US-amerikanischen Gesundheitsbehörde CDC am 21. Juni treffen, um Empfehlungen zur Verwendung des Abrysvo-Impfstoffs für ältere Menschen abzugeben.

Pfizer plant, den Impfstoff Abrysvo im dritten Quartal dieses Jahres auf den Markt zu bringen, bevor die Zahl der Fälle von Bronchiolitis – einer durch das RSV-Virus verursachten Lungenentzündung – voraussichtlich steigen wird.

Pfizer hat zudem die Zulassung eines Impfstoffs für Schwangere beantragt. Ein unabhängiges Expertengremium erklärte, die Zulassung könne bereits Mitte Mai erfolgen. Die FDA habe jedoch noch keine Entscheidung getroffen.

Minh Hoa (t/h laut Zing, Vietnam+)


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