Bei der Patientin handelt es sich um Frau NTL (64 Jahre alt, in Thai Nguyen ). Vor einem Jahr wurde bei Frau L ein kleiner Tumor entdeckt, der jedoch keine Beschwerden verursachte und eine Operation daher ablehnte. In letzter Zeit litt die Patientin unter zunehmender Atemnot, zögerte aber noch immer, zum Arzt zu gehen. Erst als sich ihr Gesundheitszustand deutlich verschlechterte und sie 5 kg abnahm, ging sie ins Krankenhaus.
Im Hanoi Oncology Hospital zeigten CT-Untersuchungen im rechten Brustbereich des Patienten eine 20 x 15 cm große, feste Masse. Dieser Tumor hatte die Lunge kollabieren lassen und das Mediastinum sowie die Brustwand infiltriert. Der Patient unterzog sich einer Biopsie des Tumors, die einen solitären fibrösen Tumor ergab.
Zur Behandlung des Tumors war eine Operation des Patienten vorgesehen. Die Ärzte schätzten jedoch, dass die Operation schwierig werden würde, da der Patient schwach und der Tumor groß war und fast den gesamten Brustraum einnahm.
Ein riesiger Tumor wurde aus dem Körper des Patienten entfernt. Foto: BVCC.
Laut Dr. Phan Le Thang, Leiter der Chirurgieabteilung des Hanoi Oncology Hospital, hatte sich das Operationsteam vor der Operation sorgfältig beraten und berechnet, da die Operationen in einem extrem engen Operationssaal durchgeführt werden mussten. Der Tumor war reich an Blutgefäßen, daher musste der Chirurg die Gefäße sorgfältig sezieren, finden und kontrollieren, um die Sicherheit der Operation zu gewährleisten und den Blutverlust des Patienten zu begrenzen.
Die Operation verlief erfolgreich, der entfernte Tumor wog mehr als 2 kg. Während der Operation benötigte der Patient keine weiteren Bluttransfusionen. Fünf Tage nach der Operation erholte sich der Gesundheitszustand des Patienten gut. Der Patient wurde aus dem Krankenhaus entlassen.
Laut Ärzten des Hanoi Oncology Hospital ist das solitäre Pleurafibrom ein seltener Tumor, der aus mesenchymalen Zellen der Pleura entsteht. Die meisten solitären Pleurafibrome sind gutartig, aber in etwa 12 bis 22 Prozent der Fälle können sie bösartig werden.
Die Symptome eines solitären Pleurafibroms sind oft unklar und treten nur auf, wenn der Tumor groß ist und Drucksymptome wie Kurzatmigkeit, Brustschmerzen oder anhaltenden Husten verursacht.
Bildgebende Verfahren spielen eine wichtige Rolle bei der Diagnose. Solitäre Pleurafibrome erscheinen oft als solitäre, undurchsichtige Masse im Röntgen- oder CT-Thoraxbild. Eine wichtige Rolle spielt die Tumorbiopsie zur pathologischen Untersuchung. Sie wird oft vor der Behandlung durchgeführt, um die genaue Art des Tumors zu bestimmen.
Die Operation spielt bei der Behandlung des solitären Pleurafibroms eine entscheidende Rolle, da sie die einzige Methode ist, den Tumor vollständig zu entfernen und das Risiko eines Rückfalls zu verringern. In den meisten Fällen führt die radikale chirurgische Entfernung des Tumors zu einer guten Prognose und hohen Überlebensrate für die Patienten.
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