Operation eines Tumors mit Haaren, Knochen, Zähnen... bei einem 8 Monate alten Patienten

Teratom im Röntgenbild - Foto: BVCC

Entfernung eines großen retroperitonealen Teratoms

Am 23. Mai gab die Abteilung für Allgemeinchirurgie des Nghe An-Krankenhauses für Geburtshilfe und Pädiatrie bekannt, dass sie bei einem CTKD-Patienten (8 Monate alt, Ky Son, Nghe An) erfolgreich eine Operation zur Behandlung eines retroperitonealen Teratoms durchgeführt habe, das auf große Blutgefäße drückte.

Die Familie des Patienten berichtete, dass sich der Bauch des Kindes allmählich aufgebläht habe. Sie brachten das Kind zur Ultraschalluntersuchung und entdeckten einen großen Bauchtumor. Sie beschlossen, das Kind zur Untersuchung und Behandlung ins Nghe An Geburts- und Kinderkrankenhaus zu bringen.

Im Krankenhaus wurde das Kind untersucht, getestet und einer Ultraschall- und Computertomographie unterzogen. Die Allgemeinchirurgen stellten fest, dass das Kind einen Tumor hatte, der als Teratom eingestuft wurde (ein Tumor, der aus vielen verschiedenen Gewebearten wie Haaren, Muskeln, Zähnen oder Knochen besteht und Flüssigkeit, Blut, Knorpel usw. enthält) und relativ groß war.

Der Tumor befindet sich im Retroperitoneum, direkt hinter der unteren Hohlvene (dem wichtigsten Blutgefäß, das Blut vom Unterkörper zum Herzen transportiert) und drückt die untere Hohlvene nach vorne, wodurch die Nierenarterie und -vene, die Niere nach rechts und andere Organe im Bauchraum verdrängt werden.

Die Art des Tumors im CT-Scan und die Krebsmarkertests zeigten, dass der Tumor wahrscheinlich gutartig war, aber die Lage des Tumors beeinträchtigte die Gesundheit des Kindes stark, sodass eine Operation notwendig war.

Sind Monster gefährlich?

Dr. Phan Le Thang, Leiter der Abteilung für Chirurgie am Hanoi Oncology Hospital, sagte, ein Teratom sei ein Tumor, der aus vielen Zelltypen bestehe, die aus einer oder mehreren der drei Keimblätter des Embryos stammen.

Diese Zellen können je nach Differenzierungsgrad gutartig oder bösartig sein, je nach unreifem Gewebebestandteil. Obwohl der Name beängstigend klingt, sind Teratome in der Regel gutartige Tumore. Gutartige reife Teratome enthalten viele verschiedene Gewebearten wie Haare, Nägel, Muskeln, Zähne oder Knochen...

Am häufigsten kommen Teratome im Steißbein, in den Eierstöcken und in den Hoden vor. Sie können jedoch auch an anderen Stellen im Körper auftreten, sind aber seltener.

Diese Art von Tumor kann im Körper von Menschen jeden Alters vorkommen, vom Säugling und Kind bis hin zum Erwachsenen und älteren Menschen.

Teratome können gutartig (gutartig) oder bösartig (bösartig) sein. Allerdings können auch bösartige Teratome erfolgreich behandelt werden, wenn sie rechtzeitig diagnostiziert und behandelt werden. Bei ungewöhnlichen Symptomen sollten Sie daher sofort einen Arzt aufsuchen.

Laut der Cleveland Clinic werden Teratome in zwei Haupttypen unterteilt: reife und unreife Teratome.

- Ausgereift : Diese Art von Teratom ist normalerweise nicht bösartig. Allerdings ist die Wahrscheinlichkeit höher, dass ein reifes Teratom nach der chirurgischen Entfernung nachwächst.

- Unreif : Diese Art von Teratom entwickelt sich eher zu Krebs. Unreife Teratome können Elemente von somatischem (nicht-keimzelligem) Krebs wie Sarkom, Karzinom oder Leukämie enthalten.

Bei Patienten mit einem Teratom treten zunächst möglicherweise keine Symptome auf. Sobald Symptome auftreten, können diese je nach Lage des Tumors erheblich variieren. Zu den häufigsten Symptomen eines Teratoms können gehören:

- Schmerzhaft.

- Blutung.

- Schwellung.

- Leichter Anstieg des BhCG-Hormonspiegels.

Ärzte empfehlen außerdem, dass Eltern bei der Feststellung ungewöhnlicher Anzeichen bei Kindern wie Bauchschmerzen, Blähungen oder dem Ertasten einer ungewöhnlichen Masse im Bauch nicht subjektiv handeln, sondern ihre Kinder zur rechtzeitigen Untersuchung und Behandlung in ein Kinderkrankenhaus bringen sollten.

Teratome bei Neugeborenen können während der Schwangerschaft durch Ultraschall erkannt werden und müssen proaktiv durch einen Kaiserschnitt behandelt werden. Anschließend muss das Kind frühzeitig zur Operation in spezialisierte kinderchirurgische Zentren gebracht werden, da sonst das Risiko einer bösartigen Erkrankung mit zunehmender Zeit steigt.

Den Autoren zufolge sind 97 % der sakralen Teratome bei Säuglingen gutartig, und die vollständige chirurgische Entfernung ohne Chemotherapie ist die bevorzugte Behandlungsmethode. Wird der Tumor nach dem zweiten Lebensmonat entdeckt und chirurgisch entfernt, liegt die Malignitätsrate zwischen 50 und 60 % und nach einem Jahr bei 75 %.

Daher sind eine frühzeitige Diagnose und Operation für die Behandlung und Prognose eines Teratoms sehr wichtig.

Quelle: https://tuoitre.vn/phau-thuat-u-quai-chua-toc-xuong-rang-cho-benh-nhi-8-thang-tuoi-20240523160329443.htm