実施された活動: 会議「がん遺伝学」、科学セミナー、遺伝カウンセリングに関する集中的な課外トレーニング...最新のレポートを持つ多くの第一線の専門家、800 人を超える国内の医師、 医療スタッフ、海外の専門家が出席しました。
がんは世界中で主要な死亡原因の一つです。環境リスク要因に加え、特定の遺伝子変異が家族内で世代を超えて受け継がれ、がんのリスクを高める可能性があります。がん関連遺伝子変異の保因者と特定された人は、別途プログラムに基づいた管理、スクリーニング、そしてリスク低減のための介入に関するカウンセリングを受ける必要があります。
さらに、一部の遺伝性癌は適切な標的療法によって効果的に治療可能です。遺伝性遺伝子変異との関連が特定されている癌（最も一般的なものはBRCA1/2遺伝子）は、発生率と死亡率が年々増加している疾患です。
この課外研修は、アストラゼネカ・ベトナムが6月に開催した一連のイベントの一部です。
写真：DVCC
世界がん登録（GLOBOCAN 2022）のデータによると、ベトナムでは毎年、乳がん：新規症例24,563件、死亡10,008人、卵巣がん：新規症例1,534件、死亡1,003人、前立腺がん：新規症例5,875件、死亡2,800人、膵臓がん：新規症例1,251件、死亡1,226人が発生しています。
医学文献に記録されている癌疾患における遺伝子変異（生殖細胞系列変異とも呼ばれる）BRCA1/2を有する割合は、卵巣癌（約15％）、トリプルネガティブ乳癌（10〜17％）、ホルモン受容体陽性乳癌（6％）、前立腺癌（5〜10％）、膵臓癌（5〜7％）です。
このような状況では、遺伝性癌を早期に発見し、速やかに介入し、効果的に治療するために、今後は遺伝性癌の管理と診断および治療の質の向上をさらに推進し、優先させる必要があります。
出典: https://thanhnien.vn/nang-cao-chat-luong-quan-ly-dieu-tri-ung-thu-di-truyen-18525062519003822.htm
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