ក្រសួងសុខាភិបាល ព្រមាន​រក​ឃើញ​ថ្នាំ​ក្លែងក្លាយ​ចំនួន​៣​នាក់​

រដ្ឋបាល​គ្រឿងញៀន​នៃ​ប្រទេស​វៀតណាម​បាន​ចេញ​ការ​ព្រមាន​ជា​បន្ទាន់​អំពី​ថ្នាំ​ដែល​គេ​សង្ស័យ​ថា​ជា​ថ្នាំ​ក្លែង​ក្លាយ​ចំនួន ៣ គឺ​ថ្នាំ​បន្តក់​ភ្នែក Tobrex, Maxitrol, TobraDex; ថ្នាំងងុយគេង Lexomil និងថ្នាំព្យាបាលជំងឺពុកឆ្អឹង Aclasta បន្ទាប់ពីទទួលបានពាក្យបណ្តឹងពីក្រុមហ៊ុនឱសថ និងអ្នកប្រើប្រាស់។

នៅថ្ងៃទី 16 ខែកញ្ញា តំណាងរដ្ឋបាលឱសថបាននិយាយថា Novartis វៀតណាមបានទទួលពាក្យបណ្តឹងចំនួន 4 ពីអ្នកប្រើប្រាស់អំពីផលិតផលថ្នាំបន្តក់ភ្នែកដែលសង្ស័យថាក្លែងក្លាយរួមមាន Tobrex, Maxitrol និង TobraDex ។ តាមរយៈការផ្ទៀងផ្ទាត់ Tobrex 5 ml លេខ VEE90A ត្រូវបានបញ្ជាក់ថាក្លែងក្លាយ។ ឆ្នោតចំនួនបីផ្សេងទៀត រួមមាន Tobrex 5 ml (lot VEE98C), Maxitrol 5 ml (lot VFD09A) និង TobraDex 5 ml (lot VHN07A) ក៏ត្រូវបានសង្ស័យថាជារបស់ក្លែងក្លាយផងដែរ។ ផលិតផលទាំងនេះត្រូវបានរកឃើញចរាចរនៅខាងក្រៅប្រព័ន្ធចែកចាយផ្លូវការរបស់ក្រុមហ៊ុន។ តំណាង​រដ្ឋបាល​គ្រឿង​ញៀន​បាន​ឲ្យ​ដឹង​ថា ផលិតផល​ខាង​លើ​ត្រូវ​បាន​គេ​ដាក់​លក់​យ៉ាង​ទូលំទូលាយ​នៅ​លើ​ទីផ្សារ។

ករណីទីពីរគឺថ្នាំងងុយគេងកម្រិតខ្ពស់ Lexomil 6 mg ដែលជាកម្មសិទ្ធិរបស់ Cheplapharm Arzneimottel GmbH ។ ប៉ូលីសទីក្រុងហូជីមិញបានរឹបអូសលេខ F3193F01 ផុតកំណត់ខែធ្នូ 2027 ហើយត្រូវបានបញ្ជាក់ដោយក្រុមហ៊ុនផលិតថាក្លែងក្លាយ។ បាច់នេះដើមឡើយផលិតឡើងសម្រាប់ចរាចរក្នុងទីផ្សារបារាំង មិនមែននាំចូលទៅប្រទេសវៀតណាមទេ។ បច្ចុប្បន្ននេះ Lexomil 6 mg មិនមានលេខចុះបញ្ជីចរាចរក្នុងស្រុកទេ ដូច្នេះរាល់ការជួញដូរ និងប្រើប្រាស់ផលិតផលនេះគឺខុសច្បាប់។

ទីបំផុតមានថ្នាំ Aclasta (មានផ្ទុកអាស៊ីត zoledronic) ដែលប្រើក្នុងការព្យាបាលជម្ងឺពុកឆ្អឹង។ ឱសថស្ថានក្នុង ខេត្ត Kien Giang បានរាយការណ៍អំពីផលិតផលដែលមានកាលបរិច្ឆេទផលិតនៅខែសីហា ឆ្នាំ 2024 និងកាលបរិច្ឆេទផុតកំណត់នៃខែកក្កដា ឆ្នាំ 2027 ។ ក្រុមហ៊ុនដែលបានចុះបញ្ជីបានបញ្ជាក់ថា ឱសថបាច់នេះមិនត្រូវបាននាំចូលជាផ្លូវការទេ ហើយការវេចខ្ចប់មានភាពមិនប្រក្រតី។ ជាពិសេស ថ្នាំ Aclasta ពិតប្រាកដដែលផលិតក្រោយខែឧសភា ឆ្នាំ 2024 បានជំនួសស្លាកសញ្ញា Novartis ជាមួយនឹងស្លាកសញ្ញា Sandoz ។ ដូច្នេះ ផលិតផល​ដែល​ផលិត​ក្រោយ​ពេល​នេះ ប៉ុន្តែ​នៅ​មាន​ស្លាកសញ្ញា​ចាស់​ត្រូវ​បាន​គេ​សង្ស័យ​ថា​ជា​ផលិតផល​ក្លែងក្លាយ។

រូបភាពប្រៀបធៀបរវាងឱសថក្លែងក្លាយ (ឆ្វេង) និងថ្នាំពិត (ស្តាំ) ដែលផ្តល់ដោយក្រុមហ៊ុនផលិត។ រូបភាព៖ នាយកដ្ឋានរដ្ឋបាលគ្រឿងញៀន

ស្ថិតក្នុងស្ថានភាពនេះ រដ្ឋបាលឱសថបានស្នើដល់មន្ទីរ សុខាភិបាល មូលដ្ឋាន មេត្តាជូនដំណឹងដល់មន្ទីរពេទ្យ ឱសថស្ថាន និងប្រជាពលរដ្ឋ កុំឱ្យជួញដូរ ឬប្រើប្រាស់ថ្នាំខាងលើ។ អង្គភាព​ត្រូវ​បាន​ចាត់តាំង​ឱ្យ​ចុះ​ពិនិត្យ តាមដាន និង​តាមដាន​ជា​បន្ទាន់​នូវ​ប្រភព​នៃ​ផលិតផល​បំពាន​។

ភ្នាក់ងារគ្រប់គ្រងណែនាំឲ្យមនុស្សពិនិត្យដោយប្រុងប្រយ័ត្ននូវព័ត៌មាននៅលើវេចខ្ចប់ ហើយប្រៀបធៀបវាជាមួយនឹងទិន្នន័យឱសថដែលមានអាជ្ញាប័ណ្ណនៅលើវិបផតថលរបស់រដ្ឋបាលឱសថ។ ពេល​រក​ឃើញ​ស្លាក​សញ្ញា​គួរ​ឱ្យ​សង្ស័យ​ប្រជាពលរដ្ឋ​គួរ​រាយការណ៍​មក​សមត្ថកិច្ច​ឱ្យ​ចាត់ការ​ឱ្យ​បាន​ទាន់​ពេលវេលា ។

ប្រភព៖ https://baohatinh.vn/bo-y-te-canh-bao-3-loai-thuoc-bi-nghi-lam-gia-post295756.html