ភាពលំបាកនៃការសាកល្បងព្យាបាល

ការសាកល្បងគ្លីនីកមិនត្រឹមតែជាផ្នែកសំខាន់នៃដំណើរការអភិវឌ្ឍថ្នាំប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែថែមទាំងនាំមកនូវអត្ថប្រយោជន៍សេដ្ឋកិច្ចជាច្រើនដល់ប្រព័ន្ធសុខភាព និងអ្នកជំងឺផងដែរ។ ទោះជាយ៉ាងនេះក្តី នៅប្រទេសវៀតណាម វិស័យនេះនៅតែយឺតយ៉ាវនៅឡើយ ដោយសារឧបសគ្គផ្នែកនីតិវិធី ធនធានមនុស្ស និងស្ថាប័ន។

អ្នកជំងឺសាកល្បងព្យាបាលនៅមន្ទីរពេទ្យទូទៅ Tam Anh

កាត់បន្ថយការចំណាយ បង្កើនឱកាសព្យាបាល

នៅចុងខែធ្នូ ឆ្នាំ 2024 វិទ្យាស្ថានស្រាវជ្រាវ Tam Anh បានចាប់ផ្តើមគម្រោង VISTA-1 ស្តីពីថ្នាំព្យាបាលដោយភាពស៊ាំតាមមាត់សម្រាប់ការព្យាបាលជំងឺមហារីកនៅប្រទេសវៀតណាម។ បន្ទាប់ពីការធ្វើតេស្តជិត 6 ខែ អ្នកជំងឺ 8 នាក់ដែលមានជំងឺមហារីកពោះវៀនធំដំណាក់កាលចុងក្រោយត្រូវបានព្យាបាលដោយយោងតាមពិធីការស្រាវជ្រាវ ដោយគ្មានផលប៉ះពាល់សំខាន់ៗទាក់ទងនឹងថ្នាំស្រាវជ្រាវ និងសញ្ញាវិជ្ជមានដំបូងឡើយ។

ក្នុងនាមជាមនុស្សដំបូងគេដែលបានធ្វើតេស្តថ្នាំក្នុងគម្រោងនេះ លោក M. (អាយុ 50 ឆ្នាំ) ដែលមានជំងឺមហារីកពោះវៀនធំដែលមានជំងឺមេតាប៉ូលីសបានមានប្រសាសន៍ថាគាត់បានឆ្លងកាត់របបព្យាបាលផ្សេងៗគ្នាដូចជាការព្យាបាលដោយប្រើគីមី និងថ្នាំតាមគោលដៅ ប៉ុន្តែមិនបានឆ្លើយតប។ នៅខែមករា ឆ្នាំ 2025 គាត់បានចុះឈ្មោះចូលរួមក្នុងការសិក្សា ហើយត្រូវបានគេវាយតម្លៃថាមានសិទ្ធិចូលរួម។ លោក M. ចែករំលែកថា “ខ្ញុំធ្លាប់គិតថាខ្ញុំគ្មានជម្រើសផ្សេងទៀត ប៉ុន្តែអរគុណចំពោះឱកាសក្នុងការចូលរួមក្នុងការសិក្សានេះ ខ្ញុំមានអារម្មណ៍ធូរស្រាល និងមានសង្ឃឹមកាន់តែច្រើន”។

យោងតាមលោកវេជ្ជបណ្ឌិត Vu Huu Khiem ប្រធាននាយកដ្ឋានជំងឺមហារីក មន្ទីរពេទ្យ Tam Anh General ទីក្រុងហាណូយ អ្នកជំងឺដែលចូលរួមក្នុងការសិក្សាត្រូវបានត្រួតពិនិត្យយ៉ាងយកចិត្តទុកដាក់ចំពោះសុវត្ថិភាព និងការឆ្លើយតបទៅនឹងថ្នាំស្រាវជ្រាវ។ ក្រុមស្រាវជ្រាវមិនបានកត់ត្រារោគសញ្ញាមិនធម្មតាណាមួយដែលទាក់ទងនឹងថ្នាំស្រាវជ្រាវចំពោះអ្នកជំងឺដែលប្រើថ្នាំនេះក្នុងរយៈពេល 3 ខែកន្លងមកនេះ។

លោកវេជ្ជបណ្ឌិត Vu Huu Khiem មានប្រសាសន៍ថា “សម្រាប់អ្នកជំងឺដែលមានជំងឺមហារីកពោះវៀនធំដែលលែងឆ្លើយតបទៅនឹងរបបព្យាបាលបច្ចុប្បន្ន ការធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងនៃពេលវេលារស់រានមានជីវិតក្នុងអំឡុងពេលដំណើរការស្រាវជ្រាវគឺមានន័យខ្លាំងណាស់។ យើង និងអ្នកជំងឺបានឈានចូលដល់ខែទី 4 នៃការអនុវត្តការស្រាវជ្រាវនេះ” ។

នៅមន្ទីរពេទ្យជំងឺមហារីកទីក្រុងហូជីមិញ លោកវេជ្ជបណ្ឌិត Phan Tan Thuan ប្រធានផ្នែកពិសោធន៍គ្លីនិកបានមានប្រសាសន៍ថា អង្គភាពកំពុងអនុវត្តការសិក្សាស្រាវជ្រាវចំនួន ៣៧ ដែលភាគច្រើនត្រូវបានសហការជាមួយក្រុមហ៊ុនឱសថពហុជាតិ (Pharma) មួយផ្នែកដោយសារតែមន្ទីរពេទ្យក៏សម្របសម្រួលយ៉ាងសកម្មជាមួយមជ្ឈមណ្ឌលមហារីកក្នុងតំបន់ដើម្បីធ្វើការសិក្សាឯករាជ្យ ដែលមានតម្លៃសិក្សា និងការអនុវត្តជាក់ស្តែង។ មន្ទីរពេទ្យជារឿយៗប្រើប្រាស់ថ្នាំជំនាន់ថ្មីដើម្បីប្រៀបធៀបជាមួយនឹងរបបស្តង់ដារដែលកំពុងត្រូវបានអនុវត្តនាពេលបច្ចុប្បន្ន។ ឱសថទាំងនេះជាច្រើនមិនទាន់មានលក់ក្នុងប្រទេសវៀតណាមទេ ហើយមានតម្លៃថ្លៃខ្លាំង ដោយខ្លះមានតម្លៃរហូតដល់ 300 លានដុងក្នុងមួយវដ្តនៃការព្យាបាល (ចាប់ពី 3-4 សប្តាហ៍)។ ចូលរួមក្នុងការស្រាវជ្រាវ អ្នកជំងឺត្រូវបានផ្តល់ថ្នាំដោយមិនគិតថ្លៃ ដោយមិនគិតពីសាខាណាឡើយ។

“ក្រៅពីជួយអ្នកជំងឺឲ្យឆាប់ទទួលបានការព្យាបាលបែបទំនើបឆាប់ ការសិក្សាទាំងនេះក៏បង្កើតលក្ខខណ្ឌសម្រាប់អ្នកជំនាញក្នុងស្រុកដើម្បីធ្វើជាម្ចាស់ទិន្នន័យ និងវាយតម្លៃប្រសិទ្ធភាពថ្នាំលើប្រជាជនវៀតណាម។ ចាប់ពីពេលនោះមក កាត់បន្ថយពេលវេលាក្នុងការនាំយកថ្នាំថ្មីមកទីផ្សារ ថ្នាំជំនាន់ថ្មីជាច្រើនមានតម្លៃថ្លៃណាស់។ នៅទីនេះ យើងផ្តល់ការប្រើប្រាស់ថ្នាំជំនាន់ថ្មីដោយមិនគិតថ្លៃដល់អ្នកជំងឺដែលចូលរួមក្នុងការសិក្សា។ នៅពេលដែលថ្នាំស្រាវជ្រាវទទួលបានជោគជ័យ វាអាចកាត់បន្ថយពេលវេលាដើម្បីនាំយកមកទីផ្សារ”។

"ការសាកល្បងព្យាបាលក្នុងពេលថ្មីៗនេះបានជួយឱ្យឧស្សាហកម្ម វេជ្ជសាស្ត្រ ទទួលបានការព្យាបាលបែបទំនើបយ៉ាងឆាប់រហ័ស ចាប់ពីការព្យាបាលដោយប្រើគីមីបុរាណ រហូតដល់ការព្យាបាលដោយប្រើភាពស៊ាំ និងថ្នាំគោលដៅ។ វឌ្ឍនភាពទាំងនេះមិនត្រឹមតែជួយពន្យារអាយុជីវិតប៉ុណ្ណោះទេ ថែមទាំងធ្វើឱ្យគុណភាពជីវិតរបស់អ្នកជំងឺកាន់តែប្រសើរឡើង ទន្ទឹមនឹងការពង្រីកលទ្ធភាពប្រើប្រាស់ថ្នាំថ្មីៗក្នុងតម្លៃទាបសម្រាប់អ្នកជំងឺ និងប្រព័ន្ធវេជ្ជសាស្ត្រ"។

អនុរដ្ឋមន្ត្រី ក្រសួងសុខាភិបាល NGUYEN THI LIEN HUONG

សក្តានុពលច្រើន កង្វះយន្តការ

យោងតាមសាស្ត្រាចារ្យ Guy Thwaites នាយកផ្នែកស្រាវជ្រាវគ្លីនិកនៃសាកលវិទ្យាល័យ Oxford វៀតណាមបានឈានមុខគេក្នុងការសាកល្បងថ្នាំប្រឆាំងនឹងជំងឺគ្រុនចាញ់ចាប់តាំងពីឆ្នាំ 1991 ដោយផ្តល់អត្ថប្រយោជន៍ដល់អ្នកជំងឺរាប់លាននាក់នៅទូទាំងពិភពលោក។ ជាមួយនឹងចំនួនប្រជាជនប្រហែល 100 លាននាក់ វៀតណាមផ្តល់ក្រុមអ្នកជំងឺចម្រុះ ដែលល្អសម្រាប់ការសាកល្បងព្យាបាល។ អត្រាកំណើន GDP ជាមធ្យមពី 6% ទៅ 7% ក្នុងមួយឆ្នាំ និងការកើនឡើងនៃវណ្ណៈកណ្តាល បង្កើនភាពទាក់ទាញរបស់វៀតណាមចំពោះអ្នកឧបត្ថម្ភក្នុងស្រុក និងបរទេស។ ទោះបីជាមានសក្ដានុពលខ្លាំងក៏ដោយ ក៏ទីផ្សារសាកល្បងព្យាបាលនៅប្រទេសវៀតណាមនៅតែប្រឈមមុខនឹងឧបសគ្គជាច្រើនដែលបណ្តាលឱ្យមានការអភិវឌ្ឍន៍យឺត និងមិនមានសមកាលកម្ម។ ពេលវេលា​ដើម្បី​អនុម័ត​ការ​សាកល្បង​ព្យាបាល​នៅ​ប្រទេស​វៀតណាម​អាច​មាន​ដល់​ទៅ 160 ថ្ងៃ ដែល​ជា​រយៈពេល​វែង​បំផុត​នៅ​អាស៊ី ខណៈ​ពេល​វេលា​ជា​មធ្យម​សម្រាប់​ប្រទេស​ផ្សេង​ទៀត​គឺ​ប្រហែល 75 ថ្ងៃ។ តាមពិតទៅ វៀតណាមនៅឆ្ងាយពីប្រទេសជាច្រើនក្នុងតំបន់ ដូចជាសិង្ហបុរី (១៨ថ្ងៃ) ឥណ្ឌូនេស៊ី (២០ថ្ងៃ) ជប៉ុន (៣១ថ្ងៃ)... ការកំណត់ពេលវេលានេះប៉ះពាល់ដល់ភាពទាក់ទាញនៃទីផ្សារវៀតណាមចំពោះអ្នកឧបត្ថម្ភស្រាវជ្រាវ។

លើសពីនេះ ការសាកល្បងព្យាបាលតម្រូវឱ្យមានការសម្របសម្រួលយ៉ាងជិតស្និទ្ធរវាងវេជ្ជបណ្ឌិត គិលានុបដ្ឋាយិកា អ្នកសម្របសម្រួលស្រាវជ្រាវ និងអ្នកគ្រប់គ្រងទិន្នន័យ។ យ៉ាង​ណា​មិញ វៀតណាម​បច្ចុប្បន្ន​ខ្វះ​ក្រុម​ដែល​មាន​ការ​ហ្វឹក​ហាត់​ល្អ​។ ការលំបាកផ្នែកហិរញ្ញវត្ថុ និងយន្តការលើកទឹកចិត្ត។ ការសាកល្បងដំណាក់កាលទី 3 អាចចំណាយប្រាក់ពី 10 ទៅ 20 លានដុល្លារ។ ទន្ទឹមនឹងនេះ វិនិយោគិនជាច្រើនបានឆ្លុះបញ្ចាំងថា វៀតណាមខ្វះការលើកទឹកចិត្តផ្នែកពន្ធដារ ការផ្តល់មូលនិធិស្រាវជ្រាវ ឬយន្តការសហមូលនិធិ ដូចជានៅប្រទេសសិង្ហបុរី និងកូរ៉េខាងត្បូង។ ការផ្តល់មូលនិធិជារឿយៗត្រូវបានពន្យារពេលដោយសារនីតិវិធីរដ្ឋបាល ដែលប៉ះពាល់ដល់វឌ្ឍនភាពនៃការសាកល្បង និងកាត់បន្ថយភាពប្រកួតប្រជែងបើប្រៀបធៀបទៅនឹងប្រទេសផ្សេងទៀតនៅក្នុងតំបន់។

ដើម្បីអភិវឌ្ឍឧស្សាហកម្មសាកល្បងព្យាបាលនៅប្រទេសវៀតណាម លោកវេជ្ជបណ្ឌិត Phan Tan Thuan ជឿជាក់ថា ចាំបាច់ត្រូវសម្រួលនីតិវិធីអនុម័តតាមរយៈប្រព័ន្ធអនឡាញកណ្តាល ដើម្បីកាត់បន្ថយដំណើរការអនុម័តដ៏ស្មុគស្មាញបច្ចុប្បន្ន។ លើសពីនេះ ចាំបាច់ត្រូវប្រើការចុះឈ្មោះតាមអ៊ីនធឺណិតតាមរយៈវិបផតថលអនឡាញជាភាសាអង់គ្លេស ដាក់ពង្រាយឯកសារពីរភាសា ដើម្បីសម្រួលដំណើរការសម្រាប់អ្នកឧបត្ថម្ភអន្តរជាតិ។ ដើម្បីប្រកួតប្រជែងជាមួយបណ្តាប្រទេសក្នុងតំបន់ ចាំបាច់ត្រូវបង្កើតគោលនយោបាយអនុគ្រោះ ដូចជាការលើកលែងពន្ធ ការផ្តល់មូលនិធិស្រាវជ្រាវ ឬយន្តការសហហិរញ្ញប្បទានសម្រាប់ការចំណាយសាកល្បង ដូចជាកម្មវិធីនៅប្រទេសសិង្ហបុរី និងប្រទេសថៃ។

លោកបណ្ឌិត Phan Tan Thuan បានស្នើថា “វៀតណាមគួរតែលើកកម្ពស់គំរូភាពជាដៃគូសាធារណៈ និងឯកជនក្នុងវិស័យស្រាវជ្រាវសាកល្បងព្យាបាល ជួយចែករំលែកហានិភ័យ និងបង្កើនធនធានសម្រាប់ការអភិវឌ្ឍប្រកបដោយចីរភាពនៃឧស្សាហកម្ម។

លោក LUKE TRELOAR ប្រធានផ្នែកហេដ្ឋារចនាសម្ព័ន្ធ រដ្ឋាភិបាល និងការថែទាំសុខភាព KPMG វៀតណាម៖ គោលនយោបាយលើកទឹកចិត្ត

ដំណើរការអនុម័តលើការសាកល្បងព្យាបាលនៅប្រទេសវៀតណាម ពាក់ព័ន្ធនឹងជំហានជាច្រើន។ ទីមួយ ដំណើរការអនុម័តក្នុងស្រុកត្រូវចំណាយពេលពី 3 ទៅ 12 ខែ អាស្រ័យលើចំនួន និងទីតាំងនៃការស្រាវជ្រាវ។ បន្ទាប់មក ដំណើរការអនុម័តនៅក្រសួងសុខាភិបាលត្រូវចំណាយពេលជាមធ្យមពី ៣ ទៅ ៥ ខែ។ ទីបំផុត​ការ​ស្នើសុំ​អាជ្ញាប័ណ្ណ​នាំចូល​ឱសថ (សម្រាប់​ការ​សាកល្បង​ថ្នាំ) ត្រូវ​ចំណាយ​ពេល​ជា​មធ្យម​ពី ៣ ទៅ ៤ ខែ។ ចំនួនមជ្ឈមណ្ឌល និងការសាកល្បងព្យាបាលនៅប្រទេសវៀតណាមគឺទាបពេកបើធៀបនឹងចំនួនប្រជាជនសរុប ហើយវាមានហានិភ័យនៃការធ្លាក់ពីក្រោយក្នុងការប្រណាំងដើម្បីក្លាយជាមជ្ឈមណ្ឌលស្រាវជ្រាវផ្នែកព្យាបាលក្នុងតំបន់។ វៀត​ណាម​ត្រូវ​ការ​គោល​នយោ​បាយ​វិនិយោគ​លើ​ហេដ្ឋា​រចនា​សម្ព័ន្ធ មាន​កន្លែង​សាក​ល្បង​បន្ថែម​ទៀត និង​ពង្រីក​កម្ម​វិធី​បណ្តុះ​បណ្តាល​ជំនាញ​សម្រាប់​បុគ្គលិក​តាម​រយៈ​កិច្ច​សហ​ប្រតិ​បត្តិ​ការ​ជាមួយ​សាកល​វិទ្យា​ល័យ និង​អង្គ​ការ​អន្តរ​ជាតិ។ ដើម្បីប្រកួតប្រជែងជាមួយបណ្តាប្រទេសក្នុងតំបន់ ចាំបាច់ត្រូវបង្កើតគោលនយោបាយអនុគ្រោះ ដូចជាការលើកលែងពន្ធ ការផ្តល់មូលនិធិស្រាវជ្រាវ ឬយន្តការសហហិរញ្ញប្បទានសម្រាប់ការធ្វើតេស្តថ្លៃដើមដូចជាកម្មវិធីនៅប្រទេសសិង្ហបុរី និងប្រទេសថៃ។

លោក NGUYEN NGO QUANG ប្រធាននាយកដ្ឋានវិទ្យាសាស្ត្រ បច្ចេកវិទ្យា និងបណ្តុះបណ្តាល (ក្រសួងសុខាភិបាល)៖ កំណត់ស្តង់ដារសកម្មភាពសាកល្បងព្យាបាល

នាពេលខាងមុខ ក្រសួងសុខាភិបាលនឹងបន្តកែលម្អក្របខណ្ឌច្បាប់ និងរៀបចំសកម្មភាពសាកល្បងព្យាបាលតាមស្តង់ដារអន្តរជាតិ។ ទន្ទឹម​នឹង​នេះ​នឹង​ពង្រឹង​សមត្ថភាព​ក្រុមប្រឹក្សា​ជាតិ​នៃ​ក្រមសីលធម៌​ក្នុង​ការ​ស្រាវជ្រាវ​ជីវវេជ្ជសាស្ត្រ។ បច្ចុប្បន្ន ក្រសួងសុខាភិបាលកំពុងស្វែងរកយោបល់លើសេចក្តីព្រាងសារាចរណែនាំលម្អិតអំពីសកម្មភាពសាកល្បងព្យាបាលឱសថ។ សារាចរនេះនឹងរៀបរាប់លម្អិតអំពីសកម្មភាពសាកល្បងឱសថ រួមទាំងគោលការណ៍ ស្តង់ដារ ដំណើរការ និងទំនួលខុសត្រូវដែលទាក់ទងនឹងការសាកល្បងឱសថលើអ្នកស្ម័គ្រចិត្តដើម្បីវាយតម្លៃសុវត្ថិភាព និងប្រសិទ្ធភាពនៃឱសថ កំណត់ប្រតិកម្មមិនល្អ (ADRs) និងសិក្សាឱសថសាស្ត្រឱសថ។ យោងតាមសេចក្តីព្រាងសារាចរណែនាំនេះ គោលការណ៍នៃការសាកល្បងព្យាបាលឱសថត្រូវតែធានាបាននូវវិទ្យាសាស្ត្រ កម្មវត្ថុ ភាពស្មោះត្រង់ តម្លាភាព និងការពារសិទ្ធិរបស់អ្នកចូលរួមស្រាវជ្រាវ។

MINH NAM - MINH KHA NG ថត

ថាញ់ អាន

ប្រភព៖ https://www.sggp.org.vn/gian-nan-thu-nghiem-lam-sang-post802539.html