ការពិនិត្យរកមើលភាពមិនប្រក្រតីនៃគភ៌៖ ការធ្វើតេស្តស្ត្រីមានផ្ទៃពោះមិនគួរព្រងើយកន្តើយឡើយ។

ភាពមិនប្រក្រតីនៃគភ៌ តែងតែជាកង្វល់ជាប្រចាំសម្រាប់គ្រួសារជាច្រើនអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ។ ជាការពិត ភាពខុសប្រក្រតីពីកំណើត គឺជាមូលហេតុដ៏សំខាន់មួយនៃការស្លាប់របស់ទារកទើបនឹងកើត និងមានផលប៉ះពាល់រយៈពេលវែងដល់សុខភាព គុណភាពនៃជីវិតរបស់កុមារ និងសុភមង្គលគ្រួសារ។

លោកវេជ្ជបណ្ឌិត Phan Chi Thanh ប្រធានការិយាល័យមជ្ឈមណ្ឌលបណ្តុះបណ្តាល - មន្ទីរពេទ្យសម្ភពមជ្ឈិមបានសង្កត់ធ្ងន់ថា "ការពិនិត្យមុនពេលសម្រាលជួយរកឃើញភាពមិនប្រក្រតីឱ្យបានឆាប់ ចាត់ថ្នាក់ថាភាពមិនប្រក្រតីណាដែលអាចព្យាបាលបាន ដែលភាពមិនធម្មតាមិនអាចព្យាបាលបាន ដែលគ្រួសារ និងគ្រូពេទ្យនឹងមានផែនការថែទាំសមស្រប។ នេះមិនត្រឹមតែជាទំនួលខុសត្រូវចំពោះកុមារប៉ុណ្ណោះទេ ថែមទាំងជាមធ្យោបាយកាត់បន្ថយបន្ទុកផ្លូវចិត្ត សេដ្ឋកិច្ច និងសង្គមទាំងមូលផងដែរ។"

ភាពមិនប្រក្រតីនៃគភ៌ - យល់ឱ្យបានត្រឹមត្រូវដើម្បីជៀសវាងការភ័យស្លន់ស្លោ

យោងតាមលោកវេជ្ជបណ្ឌិត Phan Chi Thanh ភាពមិនប្រក្រតីនៃគភ៌គឺជាភាពមិនប្រក្រតីដែលលេចឡើងភ្លាមៗពីដំណាក់កាលនៃការបង្កើត និងការអភិវឌ្ឍន៍របស់ទារក ដែលអាចកើតចេញពីរចនាសម្ព័ន្ធសរីរាង្គ កត្តាហ្សែន ឬបញ្ហាមេតាបូលីស។ វាគឺមានតំលៃនិយាយថាមិនមែនរាល់ការខូចទ្រង់ទ្រាយគឺដូចគ្នានៅក្នុងលក្ខខណ្ឌនៃភាពធ្ងន់ធ្ងរនិងសមត្ថភាពក្នុងការធ្វើអន្តរាគមន៍។

ភាពមិនប្រក្រតីមួយចំនួន ដូចជាជំងឺបេះដូងពីកំណើត ឬឆ្អឹងខ្នងឆ្អឹងខ្នង ប្រសិនបើរកឃើញទាន់ពេល កុមារនៅតែមានឱកាសធ្វើការវះកាត់ក្រោយពេលកើត ហើយក្នុងករណីខ្លះ ថ្នាំគភ៌អាចធ្វើអន្តរាគមន៍បាន ខណៈពេលដែលទារកនៅក្នុងផ្ទៃម្តាយនៅឡើយ។ ផ្ទុយទៅវិញ មានភាពមិនធម្មតាដែលទាក់ទងនឹងភាពមិនប្រក្រតីនៃក្រូម៉ូសូមស្មុគ្រស្មាញ ដូចជារោគសញ្ញា Edwards ឬ Patau's ដែលបច្ចុប្បន្នមិនមានការព្យាបាលរ៉ាឌីកាល់ទេ ហើយការព្យាករណ៍សម្រាប់ការរស់រានមានជីវិតក្រោយសម្រាលគឺអន់ណាស់។

លោកវេជ្ជបណ្ឌិត Thanh បានសង្កត់ធ្ងន់ថា "ការពិនិត្យមុនពេលសម្រាល មិនមែនបង្ខំម្តាយឱ្យមានជម្រើសដ៏លំបាកនោះទេ ប៉ុន្តែជួយយើងឱ្យដឹងថាកូនកំពុងផ្ទុកអ្វី ហើយស្វែងរកដំណោះស្រាយល្អបំផុត មានករណីដែលរកឃើញភាពមិនប្រក្រតី ប៉ុន្តែការអន្តរាគមន៍ទាន់ពេលវេលាជួយឱ្យកូនកើតមកមានសុខភាពល្អ មានករណីដែលផែនការវះកាត់ត្រូវរៀបចំភ្លាមៗក្រោយពេលកើត។

ដូច្នេះវាមានសារៈសំខាន់ណាស់សម្រាប់ឪពុកម្តាយក្នុងការយល់ដឹងឱ្យបានត្រឹមត្រូវ៖ ការពិនិត្យ និងធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យភាពមិនធម្មតារបស់ទារកគឺមិនមែនដើម្បី "លុបបំបាត់ជីវិត" ប៉ុន្តែដើម្បីការពារជីវិតដោយការទទួលខុសត្រូវ។ នៅពេលដឹងពីស្ថានភាពរបស់កុមារជាមុន គ្រួសារមានពេលរៀបចំផ្លូវចិត្ត រៀបចំធនធាន វេជ្ជសាស្ត្រ ហើយសំខាន់បំផុតគឺផ្តល់ឱកាសឱ្យកុមារទទួលបានការថែទាំ និងអន្តរាគមន៍ដ៏ល្អបំផុតចាប់ពីពេលកើតមក។

"សសរស្តម្ភ" ពីរនៃការពិនិត្យមុនពេលសម្រាល

យោងតាមលោកវេជ្ជបណ្ឌិត Phan Chi Thanh ដំណើរការពិនិត្យគភ៌បច្ចុប្បន្នត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅលើសសរស្តម្ភសំខាន់ពីរគឺ អ៊ុលត្រាសោន - ការថតរូបភាពរោគវិនិច្ឆ័យ និងការធ្វើតេស្តហ្សែន។ វិធីសាស្រ្តនីមួយៗមានចំណុចខ្លាំងរៀងៗខ្លួន ប៉ុន្តែនៅពេលបញ្ចូលគ្នា វានឹងបង្កើត "របាំងទ្វេរដង" ដើម្បីជួយរកឱ្យឃើញភាពមិនប្រក្រតីមុន និងត្រឹមត្រូវជាងមុន។

អ៊ុលត្រាសោនគឺជាឧបករណ៍មូលដ្ឋាន ដែលមិនមានការរាតត្បាត ដែលអាចត្រូវបានអនុវត្តច្រើនដងក្នុងអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ។ វាគឺជា "ភ្នែក" ដែលសង្កេតដោយផ្ទាល់នូវការវិវត្តនៃទារកដែលអនុញ្ញាតឱ្យគ្រូពេទ្យពិនិត្យមើលរចនាសម្ព័ន្ធនៃខួរក្បាល បេះដូង សួត ឆ្អឹងខ្នង ប្រព័ន្ធគ្រោងឆ្អឹង និងសរីរាង្គជាច្រើនទៀត។ សូមអរគុណដល់អ៊ុលត្រាសោន ភាពមិនធម្មតាសំខាន់ៗជាច្រើនអាចត្រូវបានរកឃើញនៅដំណាក់កាលដំបូង បង្កើតការសន្និដ្ឋានសម្រាប់ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យបន្ថែម និងការអន្តរាគមន៍។

អ៊ុលត្រាសោនគឺជាឧបករណ៍មូលដ្ឋាន ដែលមិនមានការរាតត្បាត ដែលអាចត្រូវបានអនុវត្តច្រើនដងក្នុងអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ។

មិនត្រឹមតែបញ្ឈប់ការរកឃើញ morphology ប៉ុណ្ណោះទេ បច្ចេកទេសអ៊ុលត្រាសោនទំនើបក៏គាំទ្រដល់ការវាយតម្លៃនៃលំហូរឈាមតាមបេះដូងគភ៌ វាស់សន្ទស្សន៍ Doppler បរិមាណសារធាតុរាវ amniotic និងមុខងារសុក ដែលជាកត្តាកំណត់ការរស់រានមានជីវិតរបស់ទារកក្នុងផ្ទៃ។

ទន្ទឹមនឹងនេះ ការធ្វើតេស្តហ្សែន ជាពិសេស NIPT បើកទ្វារមួយទៀត៖ ការវាយតម្លៃហានិភ័យនៃភាពមិនធម្មតានៅកម្រិតម៉ូលេគុល។ ជាមួយនឹងគំរូឈាមរបស់ម្តាយ NIPT អាចវិភាគ DNA ដោយឥតគិតថ្លៃរបស់ទារក ដោយហេតុនេះអាចព្យាករណ៍ពីហានិភ័យនៃជម្ងឺហ្សែនទូទៅដូចជា Down (trisomy 21), Edwards (trisomy 18) ឬ Patau (trisomy 13) ជាមួយនឹងភាពត្រឹមត្រូវខ្ពស់បើប្រៀបធៀបទៅនឹងការធ្វើតេស្តសេរ៉ូមប្រពៃណី។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ NIPT នៅតែជាការធ្វើតេស្តពិនិត្យតែប៉ុណ្ណោះ មានន័យថាវាបង្ហាញពីហានិភ័យ ប៉ុន្តែមិនបញ្ជាក់ពីការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនោះទេ។

លោកវេជ្ជបណ្ឌិត Thanh បានសង្កត់ធ្ងន់ថា "អ៊ុលត្រាសោន និងការធ្វើតេស្តហ្សែនមិនអាចជំនួសគ្នាទៅវិញទៅមកបានទេ ប៉ុន្តែជាសសរស្តម្ភស្របគ្នាពីរ។ អ៊ុលត្រាសោនជួយឱ្យ "មើលឃើញ" នូវអ្វីដែលកំពុងកើតឡើងនៅក្នុងរាងកាយរបស់ទារក ខណៈដែលការធ្វើតេស្តហ្សែនបង្ហាញនូវអ្វីដែលភ្នែកទទេមិនអាចមើលឃើញបាន លុះត្រាតែការបញ្ចូលគ្នាទាំងពីរនេះ ទើបយើងអាចទទួលបានរូបភាពពេញលេញ ចាប់ពីរូបភាពខាងក្រៅ ដល់រចនាសម្ព័ន្ធហ្សែនខាងក្នុងរបស់ទារក។

វាគឺជាការបំពេញបន្ថែមនេះដែលធ្វើឱ្យដំណើរការពិនិត្យមុនពេលសម្រាលមានភាពទូលំទូលាយ។ ប្រសិនបើភាពមិនប្រក្រតីត្រូវបានរកឃើញនៅលើអ៊ុលត្រាសោន វេជ្ជបណ្ឌិតអាចបញ្ជាឱ្យបន្ថែម NIPT ឬ amniocentesis ដើម្បីបញ្ជាក់ពីមូលហេតុ។ ផ្ទុយទៅវិញ ប្រសិនបើលទ្ធផល NIPT បង្ហាញពីហានិភ័យខ្ពស់ អ៊ុលត្រាសោននឹងជួយផ្ទៀងផ្ទាត់ និងស្វែងរកភស្តុតាងគាំទ្របន្ថែម។ នេះធានាថារាល់ការសម្រេចចិត្តរបស់គ្លីនិកគឺផ្អែកលើមូលដ្ឋាន វិទ្យាសាស្ត្រ ដ៏រឹងមាំ កាត់បន្ថយកំហុសឆ្គង និងជៀសវាងការថប់បារម្ភដែលមិនចាំបាច់សម្រាប់ម្តាយមានផ្ទៃពោះ។

អ៊ុលត្រាសោនសំខាន់ៗចំនួនបីដែលម្តាយមានផ្ទៃពោះមិនគួររំលង

អ៊ុលត្រាសោនអាចត្រូវបានអនុវត្តច្រើនដងក្នុងអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ ប៉ុន្តែមានចំណុចសំខាន់ចំនួន 3 ដែលត្រូវបានគេចាត់ទុកថាជា "ច្រកផ្លូវ" ដ៏សំខាន់សម្រាប់ការពិនិត្យមុនពេលសម្រាល។ ទាំងនេះមិនត្រឹមតែជាព្រឹត្ដិការណ៍បច្ចេកទេសប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែក៏ជាចំណុចរបត់ដែលជួយគ្រួសារឱ្យយល់កាន់តែច្បាស់អំពីការអភិវឌ្ឍន៍របស់ទារក និងរៀបចំសម្រាប់ដំណើរនៃភាពជាមាតាបិតា។

ព្រឹត្តិការណ៍សំខាន់ 12 សប្តាហ៍ - "កញ្ចក់" នៃពន្ធុវិទ្យា

ក្នុងអំឡុងពេលត្រីមាសទី 1 អ៊ុលត្រាសោនរយៈពេល 12 សប្តាហ៍ដើរតួនាទីជាមូលដ្ឋាន។ វេជ្ជបណ្ឌិតនឹងកំណត់អាយុគភ៌ ចំនួនគភ៌ ទីតាំងសុក ប៉ុន្តែសំខាន់បំផុតគឺការវាស់ស្ទង់ភាពថ្លា (NT)។ សន្ទស្សន៍នេះនៅពេលរួមបញ្ចូលគ្នាជាមួយនឹងការធ្វើតេស្តឈាមរបស់ម្តាយ (ការធ្វើតេស្តពីរដង) ជួយវាយតម្លៃហានិភ័យនៃភាពមិនធម្មតានៃក្រូម៉ូសូមដូចជា Down, Edwards ឬ Patau ។

នៅដំណាក់កាលនេះ រូបភាពអ៊ុលត្រាសោនក៏អនុញ្ញាតឱ្យមានការពិនិត្យបឋមនៃរចនាសម្ព័ន្ធក្បាល ប្រម៉ោយ និងអវយវៈ ជួយរកឃើញភាពមិនប្រក្រតីធ្ងន់ធ្ងរមួយចំនួននៅដំណាក់កាលដំបូង។ ប្រសិនបើមានភាពមិនប្រក្រតី នេះក៏ជា "សញ្ញា" សម្រាប់វេជ្ជបណ្ឌិតដើម្បីចេញវេជ្ជបញ្ជាការធ្វើតេស្តស៊ីជម្រៅបន្ថែមដូចជា NIPT ឬ amniocentesis ដោយហេតុនេះផ្តល់នូវការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យត្រឹមត្រូវជាងមុន។

សញ្ញា 22 សប្តាហ៍ - "ពេលវេលាមាស" ដើម្បីពិនិត្យមើល morphology

ចូលដល់ត្រីមាសទី 2 អ៊ុលត្រាសោននៃគភ៌ 22 សប្តាហ៍ត្រូវបានចាត់ទុកថាសំខាន់បំផុត។ នៅ​ពេល​នេះ សរីរាង្គ​របស់​ទារក​មាន​ការ​វិវត្តន៍​ធំ​ល្មម​អាច​សង្កេត​ឃើញ​បាន​ច្បាស់។ វេជ្ជបណ្ឌិតនឹងធ្វើការពិនិត្យយ៉ាងទូលំទូលាយលើខួរក្បាល បេះដូង សួត ប្រព័ន្ធគ្រោងឆ្អឹង ពោះ ក្រលៀន មុខ និងអវយវៈ។ ភាពខុសប្រក្រតីសំខាន់ៗដូចជា ជំងឺបេះដូងពីកំណើតដ៏ស្មុគស្មាញ ក្លនលូន diaphragmatic ពិការភាពជញ្ជាំងពោះ ឬប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល ... អាចបង្ហាញឱ្យឃើញយ៉ាងច្បាស់បំផុតក្នុងអំឡុងពេលនេះ។

ដំណាក់កាល 32 សប្តាហ៍ - "ការពិនិត្យចុងក្រោយ" មុនពេលកើត

នៅដំណាក់កាលចុងក្រោយនៃការមានផ្ទៃពោះអ៊ុលត្រាសោន 32 សប្តាហ៍ដើរតួជា "ការហាត់សម" ។ វាមិនត្រឹមតែតាមដានការវិវឌ្ឍន៍របស់ទារកប៉ុណ្ណោះទេ វាថែមទាំងជួយរកឃើញការលូតលាស់យឺតរបស់ទារកក្នុងស្បូន ភាពមិនប្រក្រតីនៃលំហូរឈាមតាមរយៈទងផ្ចិត ឬភាពមិនប្រក្រតីនៃសុក និងទឹកភ្លោះ។ លើសពីនេះ ភាពខុសប្រក្រតីយឺត - ដែលមិនទាន់បង្ហាញឱ្យឃើញច្បាស់ក្នុងដំណាក់កាលមុនៗ ក៏អាចត្រូវបានរកឃើញនៅដំណាក់កាលដ៏សំខាន់នេះផងដែរ។ ប្រសិនបើមានការសង្ស័យថាមានភាពមិនប្រក្រតី គ្រូពេទ្យនឹងបញ្ជាឱ្យធ្វើអ៊ុលត្រាសោន Doppler បន្ថែម ការត្រួតពិនិត្យបេះដូងគភ៌ ឬសូម្បីតែការប្រឹក្សាដើម្បីផ្តល់ការព្យាបាលដ៏ប្រសើរមុនពេលម្តាយសម្រាលកូន។

ចំណុចសំខាន់អ៊ុលត្រាសោនទាំងបីនេះគឺជា "ច្រកត្រួតពិនិត្យបី" ដែលជួយគ្រូពេទ្យតាមដានយ៉ាងដិតដល់នូវការវិវត្តរបស់ទារក។ ការប្រកាន់ខ្ជាប់នូវកាលវិភាគអ៊ុលត្រាសោនមិនត្រឹមតែនាំមកនូវសន្តិភាពនៃចិត្តដល់ឪពុកម្តាយប៉ុណ្ណោះទេប៉ុន្តែសំខាន់ជាងនេះទៅទៀតវាគឺជាមូលដ្ឋានសម្រាប់ការធ្វើអន្តរាគមន៍ផ្នែកវេជ្ជសាស្ត្រទាន់ពេលវេលាដោយផ្តល់ឱ្យកុមារនូវឱកាសដើម្បីកើតក្នុងស្ថានភាពសុវត្ថិភាពបំផុត។

ការធ្វើតេស្តហ្សែនសំខាន់ៗអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ

ប្រសិនបើអ៊ុលត្រាសោនគឺជា "ភ្នែក" ដែលសង្កេតមើល morphology នៃទារកនោះ ការធ្វើតេស្តឈាមដើរតួជា "មីក្រូទស្សន៍" ដែលបំភ្លឺនៅកម្រិតម៉ូលេគុល ដែលជួយរកឃើញហានិភ័យដែលអាចកើតមាន ដែលរូបភាពមិនអាចឆ្លុះបញ្ចាំងបាន។ ដូច្នេះ ស្របជាមួយនឹងអ៊ុលត្រាសោន ការធ្វើតេស្តហ្សែនគឺជាផ្នែកមួយមិនអាចខ្វះបាននៃដំណើរការពិនិត្យដ៏ទូលំទូលាយ។

ការធ្វើតេស្តហ្សែនគឺជាផ្នែកសំខាន់មួយនៃដំណើរការពិនិត្យដ៏ទូលំទូលាយមួយ។

នៅដំណាក់កាលដំបូង ជាធម្មតាចាប់ពីសប្តាហ៍ទី 11 ដល់ថ្ងៃទី 13 ស្ត្រីមានផ្ទៃពោះអាចធ្វើតេស្ដពីរដងបាន៖ ការធ្វើតេស្តឈាមដើម្បីកំណត់បរិមាណអរម៉ូនមួយចំនួននៃសុក រួមជាមួយនឹងអ៊ុលត្រាសោនដើម្បីវាស់ស្ទង់ភាពថ្លានៃសរសៃប្រសាទ។ ការរួមបញ្ចូលគ្នានេះអនុញ្ញាតឱ្យប៉ាន់ស្មានហានិភ័យនៃភាពមិនធម្មតានៃក្រូម៉ូសូមដូចជា Down, Edwards ឬ Patau ។ ទោះបីជាភាពត្រឹមត្រូវមិនមានភាពច្បាស់លាស់ក៏ដោយ ការធ្វើតេស្តពីរដងនៅតែមានតម្លៃពិនិត្យសំខាន់ ជាពិសេសនៅក្នុងលក្ខខណ្ឌសេដ្ឋកិច្ចមានកម្រិត។

ក្នុងរយៈពេលប៉ុន្មានឆ្នាំថ្មីៗនេះ NIPT (ការធ្វើតេស្តមុនពេលសម្រាលដែលមិនរាតត្បាត) បានក្លាយជាជំហានដ៏គួរឱ្យកត់សម្គាល់មួយឆ្ពោះទៅមុខក្នុងការពិនិត្យមុនពេលសម្រាល។ ដោយគ្រាន់តែជាគំរូឈាមរបស់ម្តាយ NIPT អាចវិភាគ DNA ដោយឥតគិតថ្លៃរបស់ទារកដែលកំពុងចរាចរក្នុងឈាម ដោយហេតុនេះអាចព្យាករណ៍ពីហានិភ័យនៃភាពមិនធម្មតានៃក្រូម៉ូសូមជាមួយនឹងភាពត្រឹមត្រូវរហូតដល់ 99% សម្រាប់រោគសញ្ញាទូទៅមួយចំនួន។

អត្ថប្រយោជន៍គឺថា វិធីសាស្រ្តនេះគឺមិនរាតត្បាតទាំងស្រុង មានសុវត្ថិភាពសម្រាប់ទាំងម្តាយ និងទារក និងផ្តល់លទ្ធផលដំបូងនៅដើមសប្តាហ៍ទី 10 នៃការមានផ្ទៃពោះ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ NIPT នៅតែជាការធ្វើតេស្តពិនិត្យ មិនមែនជាការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យទេ មានន័យថាលទ្ធផលដែលមានហានិភ័យខ្ពស់ត្រូវតែបញ្ជាក់ដោយបច្ចេកទេសផ្សេងទៀត។

នៅពេលដែលអ៊ុលត្រាសោនបង្ហាញសញ្ញាមិនប្រក្រតី ឬនៅពេលដែលការធ្វើតេស្ត NIPT / ពីរដងបង្ហាញពីហានិភ័យខ្ពស់ វេជ្ជបណ្ឌិតនឹងពិចារណាបញ្ជាការធ្វើតេស្តឈ្លានពានដូចជា amniocentesis (ការទទួលយកសារធាតុរាវ amniotic) ឬ chorionic villus sampling (CVS) ។ នេះគឺជា "ស្តង់ដារមាស" ដើម្បីកំណត់ឱ្យបានត្រឹមត្រូវនូវភាពមិនប្រក្រតីនៃក្រូម៉ូសូមរបស់ទារក។ ទោះបីជាវាជានីតិវិធីរាតត្បាតក៏ដោយ អត្រានៃផលវិបាកបច្ចុប្បន្នមានកម្រិតទាបណាស់នៅពេលអនុវត្តនៅមន្ទីរពេទ្យឯកទេស ពីព្រោះដំណើរការបច្ចេកទេសត្រូវបានរៀបចំតាមស្តង់ដារ និងត្រូវបានគ្រប់គ្រងយ៉ាងតឹងរ៉ឹង។

លោកវេជ្ជបណ្ឌិត Phan Chi Thanh បានសង្កត់ធ្ងន់ថា៖ «ការពិនិត្យគ្រាន់តែប្រាប់ពីលទ្ធភាពប៉ុណ្ណោះ ប៉ុន្តែការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យផ្តល់ការសន្និដ្ឋានដល់យើង ដូច្នេះនៅពេលដែលមានលទ្ធផលហានិភ័យខ្ពស់ ក្រុមគ្រួសារមិនគួរភ័យស្លន់ស្លោ ឬប្រញាប់ប្រញាល់ធ្វើការសម្រេចចិត្តឡើយ ប៉ុន្តែគួរតែស្តាប់ការណែនាំពីគ្រូពេទ្យជំនាញ ដើម្បីធ្វើការវិនិច្ឆ័យឲ្យបានច្បាស់លាស់ប្រកបដោយសុវត្ថិភាព និងតាមបែបវិទ្យាសាស្ត្រ»។

ការ​ធ្វើ​រោគ​វិនិច្ឆ័យ​មុន​ពេល​សម្រាល៖ "កុំ​ធ្វើ​ខុស ប្រសើរ​ជាង​បាត់​កំហុស"

នៅប្រទេសវៀតណាម ការសម្រេចចិត្តបញ្ចប់ការមានគភ៌ដោយសារភាពមិនប្រក្រតីពីកំណើត មិនមែនជាការសម្រេចចិត្តផ្ទាល់ខ្លួនរបស់វេជ្ជបណ្ឌិតនោះទេ ប៉ុន្តែត្រូវតែគោរពយ៉ាងតឹងរ៉ឹងជាមួយនឹងបទប្បញ្ញត្តិវិជ្ជាជីវៈ និងច្បាប់។ ក្រសួងសុខាភិបាលបានចេញសេចក្តីណែនាំថ្នាក់ជាតិស្តីពីការពិនិត្យ ពិនិត្យ និងព្យាបាលមុនពេលសម្រាល និងទារកទើបនឹងកើត ដែលចែងយ៉ាងច្បាស់អំពីតួនាទីរបស់មជ្ឈមណ្ឌលឯកទេស និងទាមទារឱ្យមានការបង្កើតក្រុមប្រឹក្សាវិជ្ជាជីវៈ ដើម្បីពិនិត្យករណីជាក់លាក់នីមួយៗ មុននឹងធ្វើអនុសាសន៍ចុងក្រោយ។

គណៈកម្មាធិការនេះជាធម្មតារួមបញ្ចូលអ្នកជំនាញមកពីវិស័យជាច្រើន៖ សម្ភព ការថតរូបភាពរោគវិនិច្ឆ័យ ពន្ធុវិទ្យាវេជ្ជសាស្រ្ត ទារកទើបនឹងកើត ការវះកាត់កុមារ និងឯកទេសពាក់ព័ន្ធ។ គោលដៅគឺជាការវាយតម្លៃដ៏ទូលំទូលាយពីទិន្នន័យអ៊ុលត្រាសោន លទ្ធផលតេស្តហ្សែន រហូតដល់ការព្យាករណ៍ និងគុណភាពនៃជីវិតបន្ទាប់ពីការព្យាបាល។ នេះមិនមែនគ្រាន់តែជាការវាយតម្លៃផ្នែកវេជ្ជសាស្ត្រសុទ្ធសាធប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែក៏ជាការពិចារណារវាងវិទ្យាសាស្ត្រ ក្រមសីលធម៌វិជ្ជាជីវៈ និងសិទ្ធិរបស់ម្តាយផងដែរ។

ដំណើរការនៃការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យមុនពេលសំរាលកូនជាធម្មតាឆ្លងកាត់ជំហានដូចខាងក្រោមៈ ការផ្ទៀងផ្ទាត់រូបភាពអ៊ុលត្រាសោន (អ៊ុលត្រាសោនអាចត្រូវបានធ្វើម្តងទៀតនៅទីតាំងកម្រិតខ្ពស់) ប្រៀបធៀបជាមួយនឹងលទ្ធផលតេស្តពិនិត្យ ហើយប្រសិនបើចាំបាច់ ធ្វើការវិនិច្ឆ័យរាតត្បាតដូចជា amniocentesis សម្រាប់ការវិភាគក្រូម៉ូសូម ឬបច្ចេកទេសកម្រិតខ្ពស់។

បន្ទាប់ពីលទ្ធផលត្រូវបានបញ្ជាក់ គណៈកម្មការជំនាញនឹងជួបពិភាក្សាគ្នា៖ ថាតើការខូចទ្រង់ទ្រាយអាចព្យាបាលទារកក្នុងផ្ទៃ ឬក្រោយពេលកើត កម្រិតនៃផលប៉ះពាល់លើអាយុជីវិត និងគុណភាពជីវិតរបស់កុមារ ក៏ដូចជាហានិភ័យសុខភាពចំពោះម្តាយ។ លុះត្រាតែកត្តាទាំងអស់ត្រូវបានវិភាគយ៉ាងច្បាស់លាស់ ក្រុមប្រឹក្សានឹងធ្វើការណែនាំអំពីរបៀបដោះស្រាយវា រួមទាំងលទ្ធភាពនៃការបញ្ចប់ការមានផ្ទៃពោះ។

លោកវេជ្ជបណ្ឌិត Phan Chi Thanh បានសង្កត់ធ្ងន់ថា៖ "នេះមិនមែនជាការសម្រេចចិត្តលឿនទេ យើងត្រូវពឹងផ្អែកលើភស្តុតាងវិទ្យាសាស្ត្រ ការពិគ្រោះរួម និងតែងតែយកផលប្រយោជន៍ម្តាយ និងទារកជាមុនសិន។ វាជាការប្រសើរក្នុងការធ្វើខុស ប្រសើរជាងខកខានការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ។

ការពិនិត្យរកមើលភាពខុសប្រក្រតីរបស់គភ៌មិនមែនគ្រាន់តែជាការធ្វើតេស្តជាបន្តបន្ទាប់នោះទេ ប៉ុន្តែជាដំណើរការត្រួតពិនិត្យ និងវាយតម្លៃជាបន្តបន្ទាប់ ដោយមានការសម្របសម្រួលរវាងវេជ្ជបណ្ឌិត ម្តាយមានផ្ទៃពោះ និងក្រុមគ្រួសារ។ ការមិនខកខានដំណាក់កាលអ៊ុលត្រាសោនសំខាន់ៗ និងការជ្រើសរើសការធ្វើតេស្តហ្សែនត្រឹមត្រូវនឹងជួយបង្កើនឱកាសនៃការរកឃើញដំបូង ការធ្វើអន្តរាគមន៍ទាន់ពេលវេលា នាំមកនូវលទ្ធផលល្អបំផុតសម្រាប់ម្តាយ និងទារក។

ដូចដែលលោកវេជ្ជបណ្ឌិត Phan Chi Thanh បានបញ្ជាក់ថា៖ "ការពិនិត្យនីមួយៗ គឺជាឱកាសមួយទៀត ដើម្បីការពារអាយុជីវិត។ ការទៅពិនិត្យជាលក្ខណៈសកម្ម មិនត្រឹមតែជាទំនួលខុសត្រូវរបស់ម្តាយមានផ្ទៃពោះប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែក៏ជាទង្វើផ្តល់ឱកាសឱ្យកូនបានកើតមកមានសុខភាពល្អផងដែរ"។

suckhoedoisong.vn

ប្រភព៖ https://baolaocai.vn/tam-soat-di-tat-thai-nhi-nhung-xet-nghiem-me-bau-khong-nen-bo-qua-post882654.html