
AstraZeneca COVID-19-Impfstoff.
Laut AstraZeneca wird das Unternehmen auch die Vermarktungslizenz für den Impfstoff Vaxzevria in Europa zurückziehen.
„Da mehrere Versionen des Impfstoffs zum Schutz vor Varianten des Virus, das COVID-19 verursacht, entwickelt wurden, gibt es nun einen Überschuss an modifizierten Impfstoffen“, erklärte AstraZeneca in einer Erklärung. Dies habe zu einem Rückgang der Nachfrage nach Vaxzevria geführt, das nicht mehr produziert oder auf den Markt gebracht werde, so AstraZeneca.
AstraZeneca sieht sich derzeit einer Sammelklage gegenüber, in der der von dem britisch-schwedischen Pharmaunternehmen in Zusammenarbeit mit der Universität Oxford (Großbritannien) entwickelte Impfstoff bei Dutzenden von Anwendern zum Tod und zu schweren Verletzungen geführt haben soll. Obwohl das Unternehmen die oben genannten Vorwürfe bestreitet, räumte es in einem im Februar beim britischen High Court eingereichten Rechtsdokument ein, dass der Impfstoff in sehr seltenen Fällen eine Venenthrombose mit Thrombozytopenie-Syndrom (TTS) auslösen kann. AstraZeneca wies zudem darauf hin, dass TTS auch ohne den Impfstoff des Unternehmens oder bei der Verabreichung anderer Impfstoffe auftreten kann. AstraZeneca betonte, dass zur Ermittlung der Ursache in jedem Einzelfall ein Sachverständigengutachten erforderlich sei.
Unabhängige Studien haben gezeigt, dass der Impfstoff von AstraZeneca viele Menschen während der COVID-19-Pandemie wirksam geschützt hat und im ersten Jahr seiner Einführung weltweit über sechs Millionen Menschenleben gerettet hat. Die Weltgesundheitsorganisation (WHO) erklärte, der Impfstoff sei für alle Personen ab 18 Jahren sicher und wirksam. Nebenwirkungen, die zu rechtlichen Schritten geführt hätten, seien „sehr selten“.
Laut Telegraph tritt die Entscheidung zum Rückruf des Impfstoffs von AstraZeneca am 7. Mai in Kraft.
AstraZeneca konzentriert sich nun auf die Entwicklung eines Impfstoffs gegen das Respiratorische Synzytialvirus (RSV) und eines Medikaments gegen Fettleibigkeit, nachdem das Wachstum aufgrund eines Umsatzrückgangs bei COVID-19-Behandlungen nachgelassen hatte.
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