Baby keucht, Untersuchung ergab seltene Krankheit

Herr K., der Vater der Patientin, sagte, das Baby habe seit der Geburt keuchend gelitten. Er sei mit dem Baby zum Arzt gegangen, habe die Krankheit jedoch nicht dokumentiert. Diesmal verschlechterte sich der Zustand des Babys, und es wurde in kritischem Zustand mit akutem, lebensbedrohlichem Atemversagen in die Notaufnahme eingeliefert. Das Baby wurde an ein Beatmungsgerät mit hohen Parametern angeschlossen, doch verbesserte sich sein Zustand nicht.

Nach einer Computertomographie des Brustkorbs diagnostizierte der Arzt bei dem Kind eine angeborene Trachealstenose. Der Luftröhrendurchmesser von Baby Q betrug etwa 1,5–2 mm, während er bei einem normalen Kind etwa 4 mm beträgt. Darüber hinaus komprimierte die linke Lungenarterie hinter der Luftröhre den rechten Bronchus des Kindes, was den Zustand des Kindes verschlimmerte. Nach Rücksprache mit den Ärzten wurde Baby Q notoperiert.

Am 29. August teilte Doktor Nguyen Tran Viet Tanh, Vertreter des Operationsteams, mit, dass es sich um einen sehr schwierigen Fall handele. Der Patient sei erst sieben Monate alt, untergewichtig und in einem ernsten Zustand ins Krankenhaus eingeliefert worden, der vor der Operation nicht durch eine respiratorische Endoskopie untersucht werden konnte, sodass der Grad der Stenose nicht vorhergesagt werden konnte.

Dank der Bemühungen der Ärzte konnte der Patient gerettet werden. Drei Tage nach der Operation ging es dem Patienten besser, und er konnte vom Beatmungsgerät entwöhnt werden. Die Ergebnisse der Atemspiegelung zeigten, dass die Luftröhre nicht mehr verengt war, und Baby Q. konnte zur Freude seiner Familie das Krankenhaus verlassen.

Arzt untersucht Patienten nach Operation

Doktor Tanh sagte, dass es sich um eine seltene Krankheit handele. Der weltweiten medizinischen Literatur zufolge liege die Inzidenzrate bei 1/65.000. Als pädiatrische Abteilung der letzten Stufe nimmt das Kinderkrankenhaus 2 jährlich etwa 5–6 Fälle von pädiatrischen Patienten mit der oben genannten Erkrankung auf und behandelt sie erfolgreich.

Bei Verdacht auf eine angeborene Trachealstenose veranlassen die Ärzte zur Bestätigung eine CT-Untersuchung des Brustkorbs mit Kontrastmittel. Zusätzlich wird das Kind einer Atemspiegelung unterzogen. Die Diagnose erfolgt mittels CT und Echokardiogramm, um auf begleitende Herzfehler zu prüfen.

Bei dem Kind wurde eine angeborene Trachealstenose diagnostiziert. Abhängig vom Schweregrad der Stenose und den klinischen Manifestationen des Kindes wird der Arzt eine Operation verschreiben. Eine Operation ist jedoch nicht einfach und birgt viele potenzielle Komplikationsrisiken, sodass sie nicht häufig verschrieben wird.

„Bei Kindern mit einer Trachealstenose von über 50 %, einem normalen Durchmesser und respiratorischer Insuffizienz mit Zyanose ist in den meisten Fällen eine chirurgische Atemwegsrekonstruktion erforderlich. Ohne Intervention kann es bei Kindern leicht zu einer Atemwegsobstruktion kommen, die ihr Leben gefährdet“, bemerkte Dr. Tanh.

Quellenlink: https://thanhnien.vn/be-trai-tho-kho-khe-di-kham-phat-hien-mac-benh-ly-hiem-gap-185230829222148867.htm