Japan genehmigt Medikament Lecanemab zur Behandlung der Alzheimer-Krankheit

Lecanemab, Markenname Leqembi, ist das erste in Japan zugelassene Medikament, das sowohl die zugrunde liegenden Ursachen der Alzheimer-Krankheit behandelt als auch das Fortschreiten ihrer Symptome verlangsamt.

Fläschchen mit Lecanemab, vermarktet als Leqembi, bestimmt für den US-Markt. (Quelle: Kyodo)

Das Medikament zur Behandlung von frühen und leichten kognitiven Beeinträchtigungen soll bereits Ende dieses Jahres verfügbar sein. Experten warnen jedoch vor teilweise schwerwiegenden Nebenwirkungen.

Zuvor hatte eine multinationale klinische Studie gezeigt, dass bei 17,3 % der Personen, die Lecanemab einnahmen, Hirnblutungen auftraten, verglichen mit 9 % der Personen, die ein Placebo einnahmen. Eine Hirnschwellung wurde bei 12,6 % der Personen mit Lecanemab und 1,7 % mit Placebo beobachtet.

Experten sagen, dass der Zustand der Behandelten sorgfältig überwacht werden muss, insbesondere wenn sie andere gesundheitliche Probleme haben.

In den USA wurde das Medikament im Juli zugelassen, die Zulassungsbehörden verlangten jedoch von den Patienten einen APOE-Gentest. Menschen mit APOE4, einem von drei APOE-Genen, haben ein höheres Alzheimer-Risiko. APOE4 ist zudem ein Risikofaktor für die durch das Antikörpermedikament verursachte Hirnschwellung und -blutung (ARIA). In Japan sind für Lecanemab keine Gentests vorgeschrieben.

Die Behandlung mit Lecanemab erfolgt 1,5 Jahre lang als zweiwöchentliche Injektion, zusammen mit einer Überwachung des Gehirnzustands des Patienten durch MRT-Scans.

Es ist bekannt, dass die Medikamentenpreise in den USA bei 26.500 USD pro Jahr liegen. Auch in Japan sollen die Medikamentenpreise hoch sein.

Minh Hoa (berichtet von Vietnam+, Ho-Chi-Minh-Stadt-Frauenzeitung)

Quelle: https://www.nguoiduatin.vn/nhat-ban-cap-phep-thuoc-lecanemab-dieu-tri-benh-alzheimer-a628231.html