Der obige Kommentar wurde von Dr. Nguyen Ngo Quang, Direktor der Abteilung für Wissenschaft, Technologie und Ausbildung ( Gesundheitsministerium ), auf dem Workshop zum Aufbau nationaler Standards (TCVN) für in der Forschung verwendete Zellen und Zellprodukte abgegeben, der vom Gesundheitsministerium am 6. Oktober im Pasteur-Institut in Ho-Chi-Minh-Stadt organisiert wurde.
Laut Dr. Nguyen Ngo Quang fehlte es in letzter Zeit an Kontrolle bei der Entwicklung von Zellen und zellbasierten Produkten. Während viele Wissenschaftler und Forschungseinrichtungen erhebliche Investitionen getätigt und die Vorschriften zur Qualitätssicherung eingehalten haben, haben viele medizinische Einrichtungen und Schönheitskliniken – sowohl offizielle als auch inoffizielle – den Namen von Zellanwendungen ausgenutzt, um Kunden ohne Kontrolle Dienstleistungen anzubieten, was zahlreiche Risiken und Konsequenzen mit sich bringt.
Dr. Vo Thi Nhi Ha, Leiterin der Abteilung für wissenschaftliche Forschung und Technologieentwicklung im Ministerium für Wissenschaft, Technologie und Ausbildung des Gesundheitsministeriums, fügte hinzu, dass der Transport von Stammzellen aus dem Ausland nach Vietnam oder die Entsendung von Patienten zur Behandlung ins Ausland zahlreiche Sicherheits- und Rechtsrisiken berge. Diese „mitgeführten“ Produkte entsprächen nicht den gesetzlichen Bestimmungen und seien nicht von den zuständigen Behörden geprüft oder kontrolliert worden, sodass ihre Qualität nicht garantiert werden könne. Während des Transports und der Lagerung dieser Produkte würden häufig nicht die vorgeschriebenen technischen Verfahren eingehalten, wodurch sich ihre biologischen Eigenschaften leicht verändern und Risiken für die Anwender entstehen könnten.
Dr. Nguyen Ngo Quang erklärte, dass ohne spezifische Managementinstrumente die Folgen in erster Linie die Gesundheit der Menschen direkt beeinträchtigen würden. Er betonte, dass die Kontrolle der Zellqualität im Stammzellenanwendungsprozess eine zwingende Voraussetzung sei.
Laut Dr. Nguyen Ngo Quang handelt es sich hierbei um ein strategisches Technologiefeld, daher muss es einen klaren Rechtskorridor geben, der einen Entwicklungsmechanismus schafft, aber dennoch unter staatlicher Kontrolle steht.
Dr. Nguyen Tri Thuc, stellvertretender Gesundheitsminister, betonte: „Der erste Satz von Standards ist sehr wichtig und bildet die Grundlage für den späteren Abschlussprozess, der der Forschung und schließlich der Behandlung dient. Damit wird das gemeinsame Ziel verfolgt, die Gesundheit der Menschen zu gewährleisten, Behandlungs- und Forschungsverfahren zu standardisieren und Fehler oder unglückliche Folgen im späteren Antragsprozess zu vermeiden.“
Im Jahr 2025 wird das Gesundheitsministerium eine Reihe von Standards für die Qualität von Zellen und zellbasierten Produkten herausgeben, die zunächst in der Forschung und klinischen Anwendung Anwendung finden und dann auf die Behandlung ausgeweitet werden sollen, um die Qualitätskontrolle und Wirksamkeit in der Praxis sicherzustellen.
Quelle: https://cand.com.vn/y-te/nhieu-nguy-co-tu-viec-co-so-tham-my-su-dung-te-bao-goc-xach-tay-dieu-tri-benh-i783756/
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