Tamoxifen blockiert die Bindung des Hormons Östrogen an Krebszellen. Es muss jedoch durch das Enzym CYP2D6 in seine aktive Form (Z)-Endoxifen umgewandelt werden. Etwa ein Drittel aller Brustkrebspatientinnen weist einen genetisch bedingten niedrigen Spiegel dieses Enzyms auf, was die Wirksamkeit des Medikaments beeinträchtigt.
Einer im Fachmagazin Clinical Cancer Research veröffentlichten Studie zufolge trug die Gabe von (Z)-Endoxifen bei diesen Patienten dazu bei, Arzneimittelkonzentrationen im Blut zu erreichen, die denen normaler Metabolisierer entsprachen, ohne dass es zu verstärkten Nebenwirkungen kam.
Dies sei die „erste wirksame Lösung“ für das langjährige Problem von Tamoxifen – seine Unwirksamkeit bei einem erheblichen Anteil von Brustkrebspatientinnen, sagte der leitende Forscher Dr. Matthias Schwab vom Dr. Margarete Fischer-Bosch-Institut für Klinische Pharmakologie in Stuttgart.
Eine ähnliche Studie, gesponsert von Atossa Therapeutics, läuft derzeit in den USA bei Frauen vor der Menopause. Atossa Therapeutics plant, im Jahr 2026 die Zulassung bei der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) zu beantragen.
Quelle: https://nhandan.vn/tim-ra-giai-phap-toi-uu-hoa-thuoc-dieu-tri-ung-thu-vu-tamoxifen-post916221.html
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