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急速老化病を患った少女が死去、教師になる夢を叶えられず

Báo Dân tríBáo Dân trí22/12/2024

(ダン・トリ) - 南アフリカの少女、ビーンドリ・ブーイセンさんは、急速に老化する珍しい病気を患っています。ビーンドリさんは1年ごとに、普通の人よりも8歳早く体が老化していきます。


ビーンドリ・ブーイセンさんは12月初旬、19歳で亡くなりました。生涯を通じて闘病生活を送りながらも、ビーンドリさんは他の子どもたちと同じように学校に通っていました。彼女は教師になるためにさらに学びたいと思っていましたが、その夢を実現する時間はありませんでした。

ビーンドリは南アフリカのプレトリアで生まれ育ちました。医師たちはかつてビーンドリが14歳まで生きられないだろうと告げましたが、彼女は常に楽観的で、希望を捨てることなく、できるだけ普通の生活を送ろうと努めました。彼女はまた、人生に対する前向きで楽観的な姿勢を示す投稿でソーシャルメディアの人気者にもなりました。

ビーンドリは、最も望んでいることの一つは、教壇に立って知識を伝えることだと語っています。一生懸命勉強するだけでなく、ビーンドリは教育心理学の本も読み、現代の教師に必要なスキルを学んでいます。

Cô gái mắc bệnh lão hóa nhanh đã qua đời, dang dở ước mơ làm cô giáo - 1

ビーンドリ・ブーイセンさんは19歳で亡くなった(写真:デイリー・メール)。

残念ながら、事態は計画通りには進みませんでした。亡くなる2ヶ月前、ビーンドリさんの体重はわずか12kgでした。彼女は心臓手術を受け、順調に回復していました。ビーンドリさんは家族とクリスマスを祝いたいと思っていましたが、容態は急激に悪化しました。

ビーンドリさんはハッチンソン・ギルフォード・プロジェリア症候群を患っています。この病気は、幼い頃から異常に速い速度で老化が進む原因となります。新生児の約400万人に1人がハッチンソン・ギルフォード・プロジェリア症候群を患っています。治療法はありません。ビーンドリさんは、 世界で約200人いるこの病気の患者のうちの1人です。

ビーンドリ君の両親、ピーターさん(57)とビーさん(53)には、3人の息子と1人の娘がいます。ビーンドリ君は生後7ヶ月の時にハッチンソン・ギルフォード早老症と診断されました。

ビーンドリの死について、母親はこう語りました。「ビーンドリの死をお知らせすることになり、私たち家族は深い悲しみに暮れています。ビーンドリはこの世に生を受けた間、常に人生を楽しみ、未来に希望を抱いて生きていました。」

ビーンドリは明るい人柄であるだけでなく、ハッチンソン・ギルフォード・プロジェリア症候群について地域社会に理解を深める上で重要な役割を果たした象徴的な人物でもあります。ビーンドリは生涯を通じて、決して運命に屈することはありませんでした。

Cô gái mắc bệnh lão hóa nhanh đã qua đời, dang dở ước mơ làm cô giáo - 2

生前のビーンドリと母親(左の写真)。医師らはかつて、ビーンドリが14歳までしか生きられないだろうと考えていた(写真:デイリー・メール)。

ビーンドリさんは今年初めのインタビューで、「私は生まれたときから病気と共に生きてきました。人生で起こるすべての困難に立ち向かい、受け入れ、向き合うことを学んできました」と打ち明けた。

いつも私を励まし、励まし続け、普通の人のように生きられるよう助けてくれる家族がいるのは幸運です。それが私を強くしてくれるのです。

末期の病気を患う少女、ビーンドリ・ブーイセンさんは、常に楽観的な態度を保っている( ビデオ:デイリー・メール)。


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出典: https://dantri.com.vn/giao-duc/co-gai-mac-benh-lao-hoa-nhanh-da-qua-doi-dang-do-uoc-mo-lam-co-giao-20241221094822670.htm

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