សហរដ្ឋ​អាមេរិក​អនុម័ត​ការ​ព្យាបាល​ដោយ​ប្រើ​ឧបករណ៍​កែ​ហ្សែន

រដ្ឋបាលចំណីអាហារ និងឪសថអាមេរិក (FDA) បានអនុម័តលើការព្យាបាលដោយហ្សែនបដិវត្តន៍ដើម្បីព្យាបាលជម្ងឺកោសិកា។

ការសម្រេចចិត្តរបស់ FDA ត្រូវបានធ្វើឡើងនៅថ្ងៃទី 9 ខែធ្នូ។ ការព្យាបាលដែលត្រូវបានអនុម័តទាំងពីរត្រូវបានគេហៅថា Casgevy ដែលផ្អែកលើបច្ចេកវិទ្យា CRISPR ដែលទទួលបានពានរង្វាន់ណូបែល និង Lyfgenia ដែលប្រើមេរោគដែលគ្មានគ្រោះថ្នាក់ដើម្បីកែសម្រួលហ្សែន។

Casgevy ត្រូវបានផលិតដោយក្រុមហ៊ុនពីរគឺ Vertex Pharmaceuticals (USA) និង CRISPR Therapeutics (Switzerland) ។ ថ្នាំនេះមានប្រសិទ្ធភាពជួសជុលហ្សែនដែលមានកំហុសនៅក្នុងកោសិកាដើមរបស់អ្នកជំងឺដែលមានអាយុចាប់ពី 12 ឆ្នាំឡើងទៅដែលមានជំងឺកោសិការ និងជំងឺ thalassemia ។

ជំងឺទាំងពីរនេះបណ្តាលមកពីកង្វះហ្សែនអេម៉ូក្លូប៊ីន។ ការព្យាបាលតាមហ្សែនជាធម្មតាត្រូវចំណាយអស់រាប់លានដុល្លារ ដែលនៅឆ្ងាយពីអ្នកជំងឺជាច្រើន។ ក្រុមហ៊ុនផលិត Vertex Pharmaceuticals កំពុងធ្វើការដើម្បីរក្សាតម្លៃឱ្យទាបតាមដែលអាចធ្វើទៅបាន។

ការអនុម័តរបស់ FDA កើតឡើងបន្ទាប់ពីទីភ្នាក់ងារនិយតកម្មឱសថ និងផលិតផលថែទាំសុខភាពរបស់ចក្រភពអង់គ្លេស (MHRA) បានអនុម័តការព្យាបាលនៅក្នុងខែវិច្ឆិកា។

ទន្ទឹមនឹងនេះ Lyfgenia ប្រើការផ្ទេរហ្សែនដើម្បីកែសម្រួលហ្សែន។ វាផ្លាស់ប្តូរកោសិកាដើមឈាមរបស់អ្នកជំងឺដើម្បីបង្កើតអេម៉ូក្លូប៊ីនដែលទទួលបានពីហ្សែន។ យោងទៅតាម FDA បានឱ្យដឹងថា នៅពេលបញ្ចូលទៅក្នុងកោសិកាឈាមក្រហម អេម៉ូក្លូប៊ីនកាត់បន្ថយហានិភ័យនៃជំងឺកោសិកាមហារីក។

កោសិកាឈាមក្រហមរាងដូចសត្វកកេរ។ រូបថត៖ CDC

លោក Peter Marks នាយកមជ្ឈមណ្ឌលវាយតម្លៃ និងស្រាវជ្រាវជីវសាស្ត្ររបស់ FDA បាននិយាយថា "ទាំងនេះតំណាងឱ្យភាពជឿនលឿនដ៏សំខាន់ក្នុងវិស័យព្យាបាលហ្សែនសម្រាប់អ្នកជំងឺដែលមានជំងឺកោសិកា។ សក្តានុពលរបស់ពួកគេក្នុងការផ្លាស់ប្តូរជីវិតគឺធំធេងណាស់" ។

ការព្យាបាលដោយហ្សែនធ្វើឱ្យការព្យាបាលកាន់តែមានគោលដៅ និងមានប្រសិទ្ធភាព ជាពិសេសសម្រាប់អ្នកដែលមានជំងឺកម្រដែលមានជម្រើសព្យាបាលមានកម្រិត នេះបើយោងតាមវេជ្ជបណ្ឌិត Nicole Verdun របស់ FDA ។

លោកស្រីបានបន្ថែមថា FDA មានការរំភើបយ៉ាងខ្លាំងក្នុងការជំរុញវិស័យនេះ ដោយសារតែពួកគេជួយបុគ្គលដែលជីវិតត្រូវបានរំខានយ៉ាងខ្លាំងដោយជំងឺនេះ។

ការយល់ព្រមពីទីភ្នាក់ងារនេះមានន័យថាមនុស្សប្រហែល 16,000 នាក់ដែលមានជំងឺកោសិការនឹងមានជម្រើសព្យាបាលដ៏មានសក្តានុពល។ ជំងឺនេះប៉ះពាល់ដល់ជនជាតិអាមេរិកប្រហែល 100,000 នាក់ និងមនុស្សជាង 7,7 លាននាក់នៅទូទាំងពិភពលោក ដែលភាគច្រើនជាជនជាតិអាហ្វ្រិក និងការាបៀន។ វា​ជា​ជំងឺ​ឈាម​កម្រ​មួយ​ដែល​មាន​សភាព​ធ្ងន់ធ្ងរ និង​គំរាមកំហែង​ដល់​អាយុជីវិត ហើយ​មនុស្ស​ជាច្រើន​មាន​តម្រូវការ​ព្យាបាល​មិន​អាច​ឆ្លើយតប​បាន​។

អ្នកជំងឺកោសិកា Sickle មានការពន្លូត កោសិកាឈាមរាងដូចសត្វកណ្ដុរ ជំនួសឱ្យកោសិការាងមូលរាងមូលធម្មតា។ កោសិកាដែលខូចទ្រង់ទ្រាយជាប់គាំងនៅក្នុងសរសៃឈាម រារាំងការផ្គត់ផ្គង់អុកស៊ីហ្សែន បណ្តាលឱ្យមានការឈឺចាប់ធ្ងន់ធ្ងរ ដាច់សរសៃឈាមខួរក្បាល និងការខូចខាតសរីរាង្គ។

Thuc Linh (យោងតាម ​​AFP, AP )

ប្រភពតំណ: https://vnexpress.net/my-phe-duyet-lieu-phap-dot-pha-dung-cong-cu-chinh-sua-gene-4686992.html