ក្រសួងសុខាភិបាល ទើបតែបានឆ្លើយតបទៅនឹងអនុសាសន៍របស់អ្នកបោះឆ្នោត ស្តីពីវិធានការត្រួតពិនិត្យយ៉ាងតឹងរ៉ឹង តាំងពីការផលិត រហូតដល់ការចែកចាយ និងការចាត់ចែងយ៉ាងតឹងរ៉ឹងចំពោះការរំលោភបំពានពាក់ព័ន្ធនឹងឱសថក្លែងក្លាយ និងអាហារមុខងារក្លែងក្លាយ...
ក្រសួងសុខាភិបាលបាននិយាយថាខ្លួនបានទទួលការបញ្ជូនជាផ្លូវការលេខ 1099/UBDNGS15 នៃគណៈកម្មាធិការសេចក្តីប្រាថ្នា និងការត្រួតពិនិត្យរបស់រដ្ឋសភាជាតិ និងការបញ្ជូនជាផ្លូវការលេខ 7291/VPCP-QHDP នៃ ការិយាល័យរដ្ឋាភិបាល តាមសំណើសុំការសម្របសម្រួលក្នុងការឆ្លើយតបទៅនឹងញត្តិដែលបានផ្ញើដោយអ្នកបោះឆ្នោតនៃទីក្រុងហូជីមិញ និងទី 9 រដ្ឋសភានៃទីក្រុង Dath Sess ។
ការឆ្លុះបញ្ចាំងរបស់អ្នកបោះឆ្នោតលើការផ្សាយពាណិជ្ជកម្មទំនិញក្លែងក្លាយនៅលើវេទិកាឌីជីថល និងបណ្តាញសង្គមត្រូវបានដោះស្រាយ ប៉ុន្តែមិនមានភាពហ្មត់ចត់។
ជាពិសេស អ្នកបោះឆ្នោតនៅទីក្រុងហូជីមិញ ជឿជាក់ថា ក្រសួងសុខាភិបាលត្រូវតែទទួលខុសត្រូវលើការងារក្រោយការត្រួតពិនិត្យ និងការគ្រប់គ្រង ហើយត្រូវតែមានវិធានការត្រួតពិនិត្យយ៉ាងតឹងរ៉ឹងតាំងពីការផលិតរហូតដល់ការចែកចាយ ដោះស្រាយយ៉ាងតឹងរ៉ឹងនូវការរំលោភបំពានទាក់ទងនឹងស្ថានភាពរីករាលដាលនៃឱសថក្លែងក្លាយ និងអាហារមុខងារក្លែងក្លាយ។
ជាមួយគ្នានេះ អ្នកបោះឆ្នោតក៏បានឆ្លុះបញ្ចាំងពីស្ថានភាពនៃការផ្សាយពាណិជ្ជកម្មទំនិញក្លែងក្លាយនៅលើវេទិកាឌីជីថល និងបណ្តាញសង្គមផងដែរ បើទោះបីជាវាត្រូវបានដោះស្រាយក៏ដោយ ក៏វាមិនហ្មត់ចត់។ អ្នកបោះឆ្នោតនៅទីក្រុងហូជីមិញបានស្នើឱ្យក្រសួងសុខាភិបាលសម្របសម្រួលដើម្បីគ្រប់គ្រងខ្លឹមសារបំពាន។ លើសពីនេះទៀត ត្រូវរក្សាស្ថិរភាពប្រព័ន្ធសុខាភិបាលក្នុងអំឡុងពេលអន្តរកាល ដើម្បីបញ្ចៀសការខ្វះខាតថ្នាំ និងគ្រឿងផ្គត់ផ្គង់វេជ្ជសាស្ត្រ។
ទាក់ទិននឹងខ្លឹមសារនេះផងដែរ អ្នកបោះឆ្នោតនៅទីក្រុង Da Nang បានឆ្លុះបញ្ជាំងថា ស្ថានភាពផលិតកម្ម និងពាណិជ្ជកម្មទំនិញក្លែងក្លាយ និងគុណភាពអន់កំពុងកើតមានយ៉ាងស្មុគស្មាញនៅលើទីផ្សារ ប៉ះពាល់យ៉ាងធ្ងន់ធ្ងរដល់សុខភាពសាធារណៈ ធ្វើឲ្យប៉ះពាល់ដល់ទំនុកចិត្តអ្នកប្រើប្រាស់ និងបង្កការខូចខាតដល់អាជីវកម្ម និងអ្នកផលិត។
អ្នកបោះឆ្នោតទីក្រុង Da Nang ផ្តល់អនុសាសន៍ថា រដ្ឋាភិបាលគួរតែចាត់វិធានការដើម្បីដោះស្រាយឱ្យបានហ្មត់ចត់នូវស្ថានភាពនេះ; ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ សូមណែនាំដំណោះស្រាយជាក់លាក់មួយចំនួនដូចជា៖ សិក្សា និងដាក់ស្នើវិសោធនកម្មច្បាប់ឱសថស្ថាន និងឯកសារច្បាប់ពាក់ព័ន្ធក្នុងទិសដៅនៃបទប្បញ្ញត្តិកាន់តែតឹងរ៉ឹង និងការដាក់ទណ្ឌកម្មធ្ងន់ធ្ងរបន្ថែមទៀតចំពោះការរំលោភបំពាន។ ដោយពិចារណាលើការបង្កើតមជ្ឈមណ្ឌលសម្រាប់ការវិភាគ ការធ្វើតេស្ត និងការវាស់វែងស្តង់ដារគុណភាពផលិតផល និងទំនិញនៅតាមមូលដ្ឋាន ជាមួយនឹងឧបករណ៍ទំនើបៗ និងធានាបាននូវធនធានមនុស្ស ដើម្បីអាចធ្វើតេស្តបានលឿន និងត្រឹមត្រូវមុននឹងផ្តល់អាជ្ញាប័ណ្ណទំនិញឱ្យចរាចរលើទីផ្សារ។
ធនធានមនុស្សរបស់វិស័យសុខាភិបាលសម្រាប់ការបង្ការ និងប្រយុទ្ធប្រឆាំងនឹងឱសថក្លែងក្លាយនៅមានកម្រិតនៅឡើយ ហើយកន្លែងធ្វើតេស្តនៅតាមមូលដ្ឋានជាច្រើនមិនទាន់បំពេញតាមតម្រូវការ។
ឆ្លើយតបនឹងកង្វល់របស់អ្នកបោះឆ្នោត រដ្ឋមន្ត្រីក្រសួងសុខាភិបាល Dao Hong Lan បាននិយាយថា ក្នុងបរិបទនៃការធ្វើសមាហរណកម្មអន្តរជាតិ ក៏ដូចប្រទេសជាច្រើនទៀតដែរ វៀតណាមប្រឈមមុខនឹងបញ្ហាប្រឈមក្នុងការគ្រប់គ្រងគុណភាពថ្នាំ និងអាហារដែលមានមុខងារ ជាពិសេសហានិភ័យនៃឱសថក្លែងក្លាយ ទំនិញខូចគុណភាព និងការផ្សាយពាណិជ្ជកម្មមិនពិតនៅលើវេទិកាឌីជីថល។
រដ្ឋមន្ត្រី Dao Hong Lan បានបញ្ជាក់យ៉ាងដូច្នេះថា «ក្រសួងសុខាភិបាលដឹងច្បាស់ថា នេះជាបញ្ហាដែលប៉ះពាល់ដោយផ្ទាល់ដល់សុខភាពប្រជាជន និងអាចកាត់បន្ថយការជឿទុកចិត្តលើប្រព័ន្ធសុខាភិបាល»។
យោងតាមរដ្ឋមន្ត្រី Dao Hong Lan ក្នុងរយៈពេលប៉ុន្មានឆ្នាំចុងក្រោយនេះ ក្រសួងសុខាភិបាលបានដាក់ឱ្យដំណើរការស្របគ្នានូវដំណោះស្រាយជាច្រើន ដើម្បីពង្រឹងការគ្រប់គ្រង ការត្រួតពិនិត្យ ការត្រួតពិនិត្យ និងការត្រួតពិនិត្យ។
ជារៀងរាល់ឆ្នាំ វិស័យសុខាភិបាលប្រមូល និងធ្វើតេស្តគំរូថ្នាំជិត 38,000 ដែលកំពុងចរាចរនៅលើទីផ្សារ។ លទ្ធផលបង្ហាញថា អត្រានៃឱសថមិនស្តង់ដារបានធ្លាក់ចុះយ៉ាងខ្លាំងពីជាង 10% នៅដើមទសវត្សរ៍ឆ្នាំ 1990 មកតិចជាង 2% ក្នុងប៉ុន្មានឆ្នាំថ្មីៗនេះ។
ជាពិសេសនៅឆ្នាំ 2024 អត្រានៃឱសថគ្មានស្តង់ដារនឹងមានត្រឹមតែ 0.45% ប៉ុណ្ណោះ អត្រាថ្នាំក្លែងក្លាយនឹងទាបជាង 0.1% ហើយអ្វីដែលគួរអោយកត់សំគាល់នោះគឺគ្មានថ្នាំក្លែងក្លាយណាមួយនឹងត្រូវបានរកឃើញនៅតាមកន្លែងពិនិត្យ និងព្យាបាល។ តួលេខទាំងនេះបង្ហាញពីប្រសិទ្ធភាពច្បាស់លាស់នៃការរឹតបន្តឹងការគ្រប់គ្រង ការពង្រឹងក្រោយការត្រួតពិនិត្យ និងការដោះស្រាយការបំពានយ៉ាងតឹងរ៉ឹង។
យ៉ាងណាក៏ដោយ កាលពីពេលថ្មីៗនេះ អាជ្ញាធរបានរកឃើញករណីទ្រង់ទ្រាយធំជាច្រើន ដែលផលិត និងជួញដូរឱសថក្លែងក្លាយ និងអាហារសុខភាពក្លែងក្លាយ ជាពិសេសតាមរយៈបណ្តាញពាណិជ្ជកម្មអេឡិចត្រូនិក និងបណ្តាញសង្គម។
មូលហេតុចម្បងគឺតម្រូវការឱសថខ្ពស់ ប្រាក់ចំណេញខ្ពស់ ការអភិវឌ្ឍន៍បច្ចេកវិទ្យាវេចខ្ចប់ ការបោះពុម្ព និងពាណិជ្ជកម្មតាមប្រព័ន្ធអេឡិចត្រូនិក ខណៈដែលធនធានមនុស្សសម្រាប់ការពារ និងប្រយុទ្ធប្រឆាំងឱសថក្លែងក្លាយក្នុងវិស័យសុខាភិបាលនៅមានកម្រិតទាប ហើយកន្លែងធ្វើតេស្តនៅតាមមូលដ្ឋានជាច្រើនមិនទាន់បំពេញតម្រូវការ។
តាមរយៈការត្រួតពិនិត្យ ក្រសួងសុខាភិបាលបានរកឃើញថា ប្រព័ន្ធច្បាប់បច្ចុប្បន្នស្តីពីការគ្រប់គ្រងគុណភាពឱសថមានមូលដ្ឋានពេញលេញ និងស្រប ចាប់ពីច្បាប់ឱសថស្ថាន ច្បាប់ស្តីពីគុណភាពផលិតផល និងទំនិញ ច្បាប់ស្តីពីបទប្បញ្ញត្តិបច្ចេកទេស និងស្តង់ដារ រហូតដល់សេចក្តីណែនាំ និងសារាចរណែនាំ។ បទប្បញ្ញត្តិស្តីពីឱសថក្លែងក្លាយនៅក្នុងច្បាប់ឱសថស្ថានឆ្នាំ 2016 ត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយផ្អែកលើការណែនាំរបស់អង្គការសុខភាពពិភពលោក (WHO) ដោយយោងទៅលើបទពិសោធន៍អន្តរជាតិ និងគ្របដណ្តប់រាល់ការបំពានទាំងអស់។
ក្នុងដំណើរការរៀបចំសេចក្តីព្រាងច្បាប់ វិសោធនកម្ម និងបំពេញបន្ថែមមាត្រាមួយចំនួននៃច្បាប់ស្តីពីឱសថ ក្រសួងសុខាភិបាល និងក្រសួង ស្ថាប័ននានាបានពិនិត្យ និងបញ្ជាក់ថា បទប្បញ្ញត្តិស្តីពីឱសថក្លែងក្លាយបច្ចុប្បន្នមានភាពសមស្រប លទ្ធភាព និងមានមូលដ្ឋានច្បាប់គ្រប់គ្រាន់ ដើម្បីដោះស្រាយការបំពានយ៉ាងតឹងរ៉ឹង។
ប្រធានផ្នែកសុខាភិបាលបាននិយាយថា បច្ចុប្បន្ននេះ វៀតណាមមានវិទ្យាស្ថានធ្វើតេស្តិ៍កណ្តាលចំនួន៣ (វិទ្យាស្ថានតេស្តឱសថកណ្តាល វិទ្យាស្ថានសាកល្បងគ្រឿងញៀនទីក្រុងហូជីមិញ និងវិទ្យាស្ថានជាតិគ្រប់គ្រងវ៉ាក់សាំង និងជីវសាស្ត្រវេជ្ជសាស្ត្រ) រួមជាមួយនឹងប្រព័ន្ធនៃមណ្ឌលសាកល្បងចំនួន ៦២ នៅខេត្ត-ក្រុង។ គ្រឿងបរិក្ខារទាំងនេះត្រូវបាន និងកំពុងបំពេញតាមស្តង់ដារអន្តរជាតិបន្តិចម្តងៗ។
ក្រសួងសុខាភិបាលក៏កំពុងសម្របសម្រួលជាមួយក្រសួង សាខា និងមូលដ្ឋាន ដើម្បីរៀបចំគម្រោងរៀបចំប្រព័ន្ធធ្វើតេស្តសារធាតុផ្សំឱសថ និងឱសថរហូតដល់ឆ្នាំ២០៣០ ជាមួយនឹងចក្ខុវិស័យដល់ឆ្នាំ២០៥០។ គោលដៅគឺដើម្បីធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងនូវវិទ្យាស្ថានជាតិ និងមណ្ឌលធ្វើតេស្តក្នុងស្រុក ធានាថានៅឆ្នាំ២០៣០ ប្រព័ន្ធធ្វើតេស្តរដ្ឋនឹងមានសមត្ថភាពធ្វើតេស្តសារធាតុគីមី ឱសថ ៨០%។ ផលិតផលជីវសាស្រ្ត បំពេញតាមស្តង់ដារអន្តរជាតិ ការធ្វើទំនើបកម្មបរិក្ខារ និងបណ្តុះបណ្តាលធនធានមនុស្សប្រកបដោយគុណភាពខ្ពស់។
ក្រសួងសុខាភិបាលក៏នឹងបន្តស្នើសុំការវិនិយោគដើម្បីពង្រឹង និងធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងនូវប្រព័ន្ធធ្វើតេស្ត រួមចំណែកលើកកម្ពស់ប្រសិទ្ធភាពនៃការត្រួតពិនិត្យគុណភាព និងការការពារឱសថ និងអាហារក្លែងក្លាយ។
បច្ចេកវិទ្យាទំនើបនឹងត្រូវបានអនុវត្តនៅក្នុងការត្រួតពិនិត្យក្រោយសវនកម្ម និងការផ្សាយពាណិជ្ជកម្មតាមអ៊ីនធឺណិត។
ពាក់ព័ន្ធនឹងអាហារមុខងារ និងការផ្សាយពាណិជ្ជកម្មខុសច្បាប់ ក្រសួងសុខាភិបាល បានបញ្ជាក់ថា ខ្លួនបានសហការយ៉ាងជិតស្និទ្ធជាមួយក្រសួងវប្បធម៌ កីឡា និងទេសចរណ៍ ក្រសួងសន្តិសុខសាធារណៈ និងស្ថាប័នពាក់ព័ន្ធផ្សេងទៀត ដើម្បីត្រួតពិនិត្យ ស្វែងរក និងដោះស្រាយការផ្សាយពាណិជ្ជកម្មមិនពិត ការផ្សាយពាណិជ្ជកម្មផលិតផលដែលមិនមានអាជ្ញាប័ណ្ណសម្រាប់ចរាចរ ឬមានសញ្ញាបោកប្រាស់អ្នកប្រើប្រាស់។
ជាមួយគ្នានេះ ក្រសួងសុខាភិបាល ផ្សព្វផ្សាយជាប្រចាំនូវបញ្ជីផលិតផល និងគ្រឹះស្ថានដែលល្មើសនឹងច្បាប់ស្តីពីវិបផតថលព័ត៌មានអេឡិចត្រូនិករបស់ក្រសួង ដើម្បីបង្កើនតម្លាភាព និងជួយប្រជាពលរដ្ឋងាយស្រួលចូលមើល និងតាមដានសង្គម។

នាពេលខាងមុខ ក្រសួងសុខាភិបាលនឹងបន្តស្រាវជ្រាវ និងអនុវត្តបច្ចេកវិទ្យាទំនើបក្នុងការត្រួតពិនិត្យក្រោយអធិការកិច្ច និងការត្រួតពិនិត្យការផ្សាយពាណិជ្ជកម្មតាមអ៊ីនធឺណិត ហើយទន្ទឹមនឹងនោះ ស្នើឱ្យធ្វើឱ្យល្អឥតខ្ចោះនូវយន្តការសម្របសម្រួលអន្តរវិស័យ ដើម្បីបង្កើនប្រសិទ្ធភាពនៃការគ្រប់គ្រងលើវេទិកាឌីជីថល ធានាឱ្យបានហ្មត់ចត់ និងទាន់ពេលវេលាចំពោះការរំលោភបំពាន។
ក្រសួងសុខាភិបាលកំពុងសិក្សាកែសម្រួលសារាចរណែនាំស្តីពីការដេញថ្លៃថ្នាំ។
ឆ្លើយតបទៅនឹងកង្វល់របស់អ្នកបោះឆ្នោតអំពីការធានាការផ្គត់ផ្គង់ថ្នាំ និងការផ្គត់ផ្គង់វេជ្ជសាស្រ្ត រដ្ឋមន្ត្រី Dao Hong Lan បាននិយាយថា ក្នុងរយៈពេល 2022-2023 កង្វះឱសថនឹងកើតមានតែក្នុងមូលដ្ឋាននៅកន្លែងខ្លះប៉ុណ្ណោះ ដោយសារតែការរំខាននៅក្នុងខ្សែសង្វាក់ផ្គត់ផ្គង់សកល ការលំបាកក្នុងការព្យាករណ៍តម្រូវការ និងបញ្ហាជាមួយបទប្បញ្ញត្តិដេញថ្លៃមួយចំនួន។
ដើម្បីដោះស្រាយស្ថានការណ៍នេះ រដ្ឋាភិបាល ក្រសួងសុខាភិបាល និងក្រសួង ស្ថាប័នពាក់ព័ន្ធ បានពិភាក្សា និងដាក់ជូនរដ្ឋសភា ដើម្បីផ្សព្វផ្សាយ និងផ្សព្វផ្សាយក្រោមអំណាចរបស់ខ្លួន នូវគោលនយោបាយជាច្រើន ដើម្បីលុបបំបាត់ការលំបាក និងឧបសគ្គក្នុងសកម្មភាពជ្រើសរើសអ្នកម៉ៅការ ជាពិសេសក្នុងវិស័យសុខាភិបាល។
បទប្បញ្ញត្តិថ្មីស្តីពីការដេញថ្លៃ ការទិញដោយផ្ទាល់ និងការដេញថ្លៃប្រកួតប្រជែងបានដោះស្រាយជាមូលដ្ឋាននូវការលំបាក និងបញ្ហាក្នុងការជ្រើសរើសអ្នកម៉ៅការ ជាពិសេសក្នុងវិស័យសុខាភិបាល។
លើសពីនេះទៀតច្បាប់លេខ 90/2025/QH15 បានផ្តល់វិមជ្ឈការពេញលេញសម្រាប់អង្គភាពសេវាសាធារណៈក្នុងការសម្រេចចិត្តលើសកម្មភាពទិញ។ អាស្រ័យហេតុនេះ ចាប់ពីថ្ងៃទី 1 ខែកក្កដា ឆ្នាំ 2025 មន្ទីរពេទ្យដែលមានស្វ័យភាពក្នុងការចំណាយទៀងទាត់ (ក្រុមស្វ័យភាពទី 2) ស្វ័យភាពក្នុងការចំណាយវិនិយោគ និងការចំណាយទៀងទាត់ (ក្រុមស្វ័យភាពទី 1) អាចសម្រេចលើការទិញថ្នាំ និងបរិក្ខារពេទ្យពីចំណូលមន្ទីរពេទ្យ ការចំណាយធានារ៉ាប់រងសុខភាព និងប្រភពដើមទុនផ្សេងទៀតក្រៅពីថវិការដ្ឋដោយមិនចាំបាច់ដាក់ដេញថ្លៃ។
នៅថ្ងៃទី 4 ខែសីហា ឆ្នាំ 2025 រដ្ឋាភិបាលបានចេញក្រឹត្យលេខ 214/2025/ND-CP ជំនួសក្រឹត្យលេខ 24/2024/ND-CP និងក្រឹត្យលេខ 17/2025/ND-CP ក្នុងគោលបំណងធ្វើឱ្យនីតិវិធីសាមញ្ញ លើកកំពស់តម្លាភាព និងបង្កើនប្រសិទ្ធភាពនៃការជ្រើសរើសអ្នកម៉ៅការ។ ផ្អែកលើមូលដ្ឋាននោះ ក្រសួងសុខាភិបាលកំពុងសិក្សាដើម្បីកែសម្រួលសារាចរលេខ ០៧/២០២៤/TT-BYT ស្តីពីការដេញថ្លៃឱសថ ដើម្បីធានាបាននូវភាពស៊ីសង្វាក់គ្នាជាមួយនឹងបទប្បញ្ញត្តិថ្មី។
លើសពីនេះ ក្រសួងសុខាភិបាលបន្តពង្រឹងទិសដៅ និងការគ្រប់គ្រងការអនុវត្តធានាការផ្គត់ផ្គង់ឱសថ ជាពិសេសឱសថកម្រដែលមានការលំបាកក្នុងការផ្គត់ផ្គង់។ លើកកម្ពស់តួនាទីសកម្មរបស់អាជ្ញាធរមូលដ្ឋាន និងវិស័យសុខាភិបាលក្នុងការគ្រប់គ្រងតាមទិសដៅ និងការគ្រប់គ្រង និងសកម្មនៃបរិក្ខារពេទ្យក្នុងការត្រួតពិនិត្យជាប្រចាំ រៀបចំផែនការ និងរៀបចំលទ្ធកម្មឱ្យបានទាន់ពេលវេលា។
រៀបចំសន្និសិទ វគ្គបណ្តុះបណ្តាល និងសិក្ខាសាលាស្តីពីឯកសារច្បាប់ដែលទើបចេញថ្មី ដើម្បីឱ្យទាន់ពេលវេលា និងមានប្រសិទ្ធភាពក្នុងការអនុវត្ត។
យោងតាមរដ្ឋមន្ត្រី Dao Hong Lan ដំណោះស្រាយខាងលើបានជួយជាមូលដ្ឋានធានាបាននូវថ្នាំពេទ្យ និងបរិក្ខារពេទ្យគ្រប់គ្រាន់ ដើម្បីបម្រើសេវាថែទាំសុខភាពប្រជាជន។
ប្រភព៖ https://nhandan.vn/ngan-chan-thuoc-gia-thuc-pham-chuc-nang-gia-bo-y-te-kien-nghi-co-che-phoi-hop-lien-nganh-post911395.html
Kommentar (0)