Gesundheitsministerium verlangt Inspektion und Überwachung von Rezepten und Indikationen bei ärztlicher Untersuchung

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Das Gesundheitsministerium hat gerade ein Dokument zur Stärkung der Kontrolle und Überwachung von Verschreibungen und Indikationen bei medizinischen Untersuchungen und Behandlungen für Patienten herausgegeben, die in Krankenhäuser des Gesundheitsministeriums und an Universitäten, in Gesundheitsämter von Provinzen und Städten sowie in die Gesundheitsfürsorge von Ministerien und Zweigstellen eingewiesen werden.

Dementsprechend heißt es in dem Dokument eindeutig, dass das Gesetz über medizinische Untersuchungen und Behandlungen Nr. 15/2023/QH15 vom 9. Januar 2023 am 1. Januar 2024 in Kraft tritt.

Medizinische Untersuchungs- und Behandlungseinrichtungen im ganzen Land müssen die Bestimmungen des Gesetzes über medizinische Untersuchung und Behandlung erforschen, umsetzen und einhalten.

Regierungserlass Nr. 96 vom 30. Dezember 2023, in dem eine Reihe von Artikeln des Gesetzes über medizinische Untersuchungen und Behandlungen sowie Leitfäden des Gesundheitsministeriums detailliert beschrieben werden. In diesen Dokumenten sind die Verschreibung von Medikamenten, Anweisungen zur Durchführung technischer Dienstleistungen und medizinischer Geräte klar festgelegt.

Um die Rechte der Patienten zu gewährleisten, die Patienten in den Mittelpunkt zu stellen und die Qualität der medizinischen Untersuchung und Behandlung sicherzustellen, verlangt das Gesundheitsministerium von den Leitern der oben genannten Einheiten, die Bestimmungen des Gesetzes über medizinische Untersuchung und Behandlung und zugehörige Dokumente zu verbreiten und strikt umzusetzen, einschließlich wichtiger Bestimmungen wie:

Veranstaltung - Gesundheitsministerium fordert zur Überprüfung und Überwachung von Verordnungen und Indikationen bei ärztlicher Untersuchung auf — Das Gesundheitsministerium empfiehlt, die Kontrolle und Überwachung der Einhaltung der Arzneimittelverschreibungsvorschriften zu verstärken.

In Artikel 7. Verbotene Handlungen bei medizinischen Untersuchungs- und Behandlungstätigkeiten: Absatz 7. Verschreibung und Indikation der Verwendung von Arzneimitteln, die gemäß den Bestimmungen des Arzneimittelgesetzes bei medizinischen Untersuchungen und Behandlungen nicht zum Verkehr zugelassen sind;

Artikel 9. Verschreiben von Medikamenten, Bestellen von technischen Dienstleistungen und medizinischer Ausrüstung, Vorschlagen der Verlegung von Patienten in andere medizinische Untersuchungs- und Behandlungseinrichtungen oder Vornehmen anderer gewinnorientierter Handlungen.

Artikel 63. Einsatz von Medikamenten bei der Behandlung: Punkt a, Satz 1. Verschreiben Sie Medikamente, wenn es unbedingt notwendig ist, für den richtigen Zweck, sicher, vernünftig und wirksam; Punkt b, Satz 1. Die Verschreibung von Medikamenten muss mit der Diagnose und dem Zustand des Patienten übereinstimmen;

Das Gesundheitsministerium fordert die oben genannten Stellen auf, die Kontrolle und Überwachung der Einhaltung der Vorschriften zur Arzneimittelverschreibung, zur Angabe technischer Dienste und zur medizinischen Ausrüstung in medizinischen Untersuchungs- und Behandlungseinrichtungen zu leiten und zu verstärken.

Gleichzeitig ist das vorherige Dokument Nr. 1696 der Abteilung für medizinische Untersuchung und Behandlungsmanagement zur Verbesserung der sicheren, rationalen und wirksamen Verwendung von Arzneimitteln in medizinischen Untersuchungs- und Behandlungseinrichtungen weiter umzusetzen.

Überprüfen, erkennen, korrigieren und umgehend gegen negatives Verhalten vorgehen, wenn es um die Verschreibung von Medikamenten, die Zuweisung medizinischer Techniken und Dienstleistungen zum Erhalt von „Provisionen“ und das Verursachen von Problemen für Patienten geht, um sowohl von den Patienten als auch von der Krankenkasse zu profitieren .

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Quelle