Neue Fortschritte in der Depressionsbehandlung verkürzen die Dauer von Medikamententests um das bis zu Neunfache

Einem VNA-Reporter in Tel Aviv zufolge haben zwei israelische Neurowissenschaftler gerade einen neuen Bluttest auf den Markt gebracht, der dabei helfen soll, die Reaktion von Patienten mit einer schweren depressiven Störung (MDD) auf gängige Antidepressiva zu bestimmen.

Depressionen zählen zu den häufigsten psychischen Erkrankungen und betreffen weltweit über 330 Millionen Menschen. Die Behandlung basiert derzeit größtenteils auf einem langwierigen Trial-and-Error-Prozess, bei dem die Patienten Jahre damit verbringen, das richtige Medikament zu finden.

In Israel ist nach 23 Monaten anhaltenden Konflikts der Bedarf an einer wirksamen Behandlung psychischer Erkrankungen dringender denn je.

Der von den Gründerinnen Dr. Talia Cohen Solal und Dr. Daphna Laifenfeld des Health -Tech-Startups NeuroKaire entwickelte Bluttest öffnet die Tür für eine personalisierte Behandlung psychischer Störungen.

Anhand der Testergebnisse kann der Arzt für jeden Patienten den am besten geeigneten Behandlungsplan festlegen.

„Patienten mit klinischen Depressionen mussten lange Zeit einen zermürbenden Behandlungsprozess durchlaufen, bevor sie ein wirksames Medikament fanden“, sagte Dr. Cohen Solal. „Nur etwa ein Drittel der Patienten erfährt durch die Behandlung eine Besserung, während die restlichen zwei Drittel die Medikamente oder die Dosierung mehrmals ändern müssen.“

Ein durchschnittlicher Medikamententest dauere derzeit 12 bis 18 Monate, sagte sie. „Wir haben diesen Prozess auf zwei Monate verkürzt.“

Der neue Test namens BrightKaire verwendet Stammzellen aus dem Blut eines Patienten, um Neuronen im Frontalbereich des Gehirns zu erzeugen – dem Bereich, der am häufigsten mit psychiatrischen Störungen in Verbindung gebracht wird.

Anschließend wurde die Reaktion dieser Zellen auf 70 verschiedene Antidepressiva getestet, um zu bestimmen, welches Medikament oder Behandlungsschema für den jeweiligen Patienten am wirksamsten wäre.

KI-gestützte Analysen nutzen genetische Daten, die Krankengeschichte und mikroskopische Bilder von Neuronen, um detaillierte Berichte zu erstellen, die auch die Wirksamkeit jedes Medikaments und das Potenzial für Nebenwirkungen beinhalten.

„Bei Depressionen kommt es zu einer Abnahme der Konnektivität im Gehirn, die sich oft in mangelnder Motivation äußert“, erklärt Dr. Cohen Solal. „Mit unserer Plattform ‚Gehirn in der Petrischale‘ können wir den Grad der Konnektivität zwischen Neuronen nach Medikamenteneinnahme direkt beobachten und diese Daten in einen quantitativen Index umwandeln.“

„Unsere Technologie zeigt nicht nur, ob das Medikament ins Gehirn gelangt, sondern auch, was das Medikament tatsächlich im Gehirn bewirkt“, betonte sie.

Die BrightKaire-Technologie hat gerade von den US-amerikanischen Centers for Medicare & Medicaid eine Lizenz für einen im Labor entwickelten Test (LDT) erhalten, was einen wichtigen Schritt nach vorne darstellt: Dies ist der erste klinische Test auf der Basis von aus Blut gezüchteten Neuronen.

Dr. Cohen Solal sagte, dass derzeit etwa 100 Psychiater diesen Test zur Verschreibung von Behandlungen verwenden.

Laut Professor Mark Weiser, Leiter der Psychiatrie am Sheba Medical Center, muss diese Technologie jedoch noch durch groß angelegte klinische Studien weiter verifiziert werden./.

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