Einer der wichtigsten Bereiche, in denen große medizinische Einrichtungen des Landes forschen und positive Ergebnisse erzielen, ist die Anwendung von Biotechnologie und personalisierter Medizin.
Nach Angaben der Abteilung für Wissenschaft, Technologie und Ausbildung ( Gesundheitsministerium ) wird sich das vom Gesundheitsministerium umgesetzte Wissenschafts- und Technologierahmenprogramm im Gesundheitssektor im Zeitraum 2025–2030 auf fünf Themengruppen konzentrieren:
1. Erforschung, Entwicklung und Anwendung fortschrittlicher Techniken und Methoden zur Diagnose und Behandlung menschlicher Krankheiten;
2. Erforschung, Entwicklung und Anwendung fortschrittlicher Technologien zur Prävention menschlicher Krankheiten sowie zur Entwicklung von Impfstoffen und biologischen Produkten;
3. Forschung und Entwicklung, Anwendung fortschrittlicher Technologien zur Entwicklung von Arzneimitteln und medizinischen Geräten;
4. Wissenschaftliche Forschung, Anwendung fortschrittlicher Technologien zur Entwicklung von Heilkräutern, pflanzlichen Arzneimitteln und traditionellen Arzneimitteln;
5. Wissenschaftliche Forschung liefert Erkenntnisse für das Management und die Politikgestaltung im Gesundheitssektor.
Erweiterung der Anwendung der Stammzellentherapie
Insbesondere die Car-T-Zelltherapie wird von zahlreichen inländischen Einrichtungen erforscht und angewendet. Erste positive Ergebnisse sind bereits zu verzeichnen, was neue Möglichkeiten für Patienten mit wiederkehrendem und medikamentenresistentem Krebs eröffnet.
Ab 2025 soll die Zelltherapie zur Behandlung schwieriger und seltener Erkrankungen auf eine Reihe großer, qualifizierter Krankenhäuser ausgeweitet werden.
FOTO: Dokumente des Gesundheitsministeriums
Laut Angaben einer Forschungseinheit sind Car-T-Zellen in der Lage, Krebszellen zu erkennen und anzugreifen. Die produzierten Car-T-Zellen sind von vergleichbar hoher Qualität wie in anderen Ländern und werden in kürzerer Zeit hergestellt. Dies trägt dazu bei, die Behandlungskosten zu senken und die Wirksamkeit der Behandlung sicherzustellen. In anderen Ländern können die Kosten für eine Car-T-Behandlung bis zu 10 bis 15 Milliarden VND betragen. In Vietnam kostet diese Therapie etwa 2 Milliarden VND.
Bei der Stammzelltransplantation zur Behandlung angeborener Immundefekte werden gesunde Stammzellen eines Spenders entnommen und in den Körper des Patienten transplantiert, um das Immunsystem zu regenerieren. Auch diese Therapie wird derzeit auf ihre Anwendung hin erforscht. Angeborene Immundefekte zählen zu den seltenen und gefährlichen Erkrankungen, insbesondere bei Kindern. Die angewandte Forschung im Inland gibt vielen Familien mit erkrankten Kleinkindern Hoffnung auf eine gesunde Entwicklung und ein normales Leben.
Darüber hinaus wird auch die Anwendung physikalischer Technologien in der Medizin erforscht und angewendet, beispielsweise die 3D-Drucktechnologie für Knochen und künstliche Körperteile (Erstellung von Strukturen wie Knochen, Knorpel, Gelenken usw.), die auf jeden Patienten individuell zugeschnitten sind.
Perfektionierung des rechtlichen Rahmens für die Anwendung neuer Behandlungstechniken
Nach Einschätzung von Forschern verfügt Vietnam insbesondere im Bereich der 3D-Technologie nicht über ein spezifisches Rechtssystem und keine spezifischen Managementrichtlinien. Es gibt kein umfassendes System technischer Standards und Vorschriften zur Verwaltung und Bewertung der Qualität medizinisch-gedruckter 3D-Produkte. Auch für die Zell-/Gentherapie gibt es in Vietnam keinen spezifischen Rechtsrahmen. Genomeditierung und Gentherapie werfen große ethische Fragen auf, insbesondere wenn das Risiko einer dauerhaften Veränderung der menschlichen Erbsubstanz besteht.
Dr. Nguyen Ngo Quang, Direktor der Abteilung für Wissenschaft, Technologie und Ausbildung, sagte, dass das Gesundheitsministerium den rechtlichen Rahmen für diese Aktivität geschaffen und fertiggestellt habe. Dazu gehörten beispielsweise die Vorlage des Apothekengesetzes 2016 und des Gesetzes über medizinische Untersuchungen und Behandlungen 2023 an die Nationalversammlung zur Verkündung, die Vorlage des Dekrets 96/2023/ND-CP an die Regierung zur Verkündung, in dem eine Reihe von Artikeln des Gesetzes über medizinische Untersuchungen und Behandlungen detailliert beschrieben werden, sowie die Veröffentlichung von Rundschreiben zur Anleitung klinischer Tests von Medikamenten, neuen Methoden, neuen Techniken und medizinischer Ausrüstung.
Das Gesundheitsministerium wird den Rechtsrahmen für die Forschung und Entwicklung neuer Produkte und klinischer Studien im Einklang mit den nationalen Gesetzen und internationalen Richtlinien weiter verbessern, insbesondere mit den Richtlinien für die Forschung zu Zellanwendungen und zellbasierten Produkten. Außerdem wird es die Kapazitäten des Ethikrats bei der Beurteilung, Genehmigung und Überwachung der biomedizinischen Forschung am Menschen stärken.
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Quelle: https://thanhnien.vn/co-hoi-moi-cho-benh-nhan-ung-thu-tai-phat-khang-thuoc-185241111191404342.htm
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