Aussetzung des Vertriebs und Rückruf zahlreicher Kosmetika, die gegen Vorschriften verstoßen

Insbesondere hat die Arzneimittelbehörde die Aussetzung des Vertriebs und den Rückruf von sieben Kosmetikprodukten gefordert, die von der Dong Nam Global Pharmaceutical Company Limited (Adresse: Nr. 12, Lane 40, Nguyen Chinh, Tan Mai Ward, Hoang Mai District, Hanoi ) angekündigt und vermarktet werden.

Als Grund für den Rückruf wurde ermittelt, dass die Produktformel nicht mit der genehmigten Deklarationsdatei übereinstimmte.

Illustrationsfoto.

Zu den 7 zurückgerufenen Produkten gehören: ME LINE 01 CAUCASIAN SKIN (Registrierungsnummer 243285/24/CBMP-QLD, ausgestellt am 11. Juli 2024), INNOAESTHETICS INNO-TDS XEROSKIN-ID (234983/24/CBMP-QLD, datiert 5. Mai 2024),

INNOAESTHETICS INNO-DERMA DARK SPOT ERASER 24H CREAM (234976/24/CBMP-QLD, 5. Mai 2024), INNOAESTHETICS INNO-EXFO REDNESS PEEL (240521/24/CBMP-QLD, 6. Juni 2024),

INNOAESTHETICS INNO-EXFO TCAGE (247909/24/CBMP-QLD, 20. August 2024), INNOAESTHETICS INNO-EXFO SKIN RECOVERY (242690/24/CBMP-QLD, 7. Juli 2024) und ME LINE 02 CAUCASIAN SKIN NIGHT (236277/24/CBMP-QLD, 16. Mai 2024).

Die vietnamesische Arzneimittelbehörde hat die Gesundheitsämter der Provinzen und Städte aufgefordert, Kosmetikunternehmen und -anwender in der Region über die Aussetzung des Vertriebs der oben genannten Produkte zu informieren.

Gleichzeitig werden die betroffenen Einheiten aufgefordert, den Handel und die Verwendung aller Produkte unverzüglich einzustellen und diese zurückzurufen. Das Ministerium fordert die Dong Nam Global Pharmaceutical Company Limited außerdem auf, eine Rückrufbenachrichtigung an die Vertriebseinrichtungen zu senden, alle verkauften Produkte zurückzurufen und sie gemäß den geltenden Vorschriften zu handhaben.

Die Arzneimittelbehörde hat beschlossen, die Prüfung und Annahme neuer Deklarationsunterlagen für kosmetische Produkte der Dong Nam Global Pharmaceutical Company Limited für einen Zeitraum von sechs Monaten auszusetzen. Vor diesem Datum eingereichte Unterlagen sind ebenfalls nicht mehr zur Bearbeitung gültig.

Am selben Tag erließ die Arzneimittelbehörde außerdem eine Entscheidung zur Aussetzung des Vertriebs und zum Rückruf zweier Kosmetikprodukte aufgrund von Verstößen gegen die Kennzeichnungsvorschriften.

Bei den beiden zurückgerufenen Produkten handelt es sich um Aquafresh Soft Mint (Registrierungsnummer 264128/25/CBMP-QLD, ausgestellt am 22. Januar 2025) und Aquafresh Clear Mint (264127/25/CBMP-QLD, ausgestellt am 22. Januar 2025), die von der Phat Anh Minh Company Limited (mit Sitz in der Gemeinde Tu Hiep, Distrikt Thanh Tri, Hanoi) angekündigt und vermarktet werden. Grund für den Rückruf ist, dass die Produktetiketten nicht den aktuellen Vorschriften zur Kosmetikkennzeichnung entsprechen.

Die vietnamesische Arzneimittelbehörde verlangt von den Gesundheitsbehörden, den Rückrufprozess zu überwachen, Verstöße gemäß den Vorschriften streng zu behandeln und die Ergebnisse der Behörde zur Synthese und Überwachung zu melden.

Dies ist ein Schritt, um die Kontrolle der Kosmetikqualität auf dem Markt zu verstärken und die Rechte und die Sicherheit der Verbraucher zu gewährleisten. Die Arzneimittelbehörde empfiehlt Organisationen und Einzelpersonen, auf keinen Fall gesperrte Produkte zu verwenden und sich proaktiv mit den zuständigen Behörden abzustimmen, um minderwertige Produkte zurückzurufen und zu vernichten.

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