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Das Gesundheitsministerium forderte den Rückruf und die Vernichtung zahlreicher Chargen von Gesichtsreinigungs- und Hautpflegeprodukten.

Die vietnamesische Arzneimittelbehörde (Gesundheitsministerium) forderte den Rückruf und die Vernichtung von 13 Kosmetikchargen, deren Etiketten mit Arzneimitteln verwechselt werden könnten, um die Sicherheit der Verbraucher und die Einhaltung der gesetzlichen Bestimmungen zu gewährleisten.

VietnamPlusVietnamPlus23/07/2025

Am 23. Juli teilte die vietnamesische Arzneimittelbehörde ( Gesundheitsministerium ) mit, dass sie den Gesundheitsministerien der Provinzen und Städte ein Dokument geschickt habe, in dem sie die Aussetzung des Vertriebs sowie den Rückruf und die landesweite Vernichtung von 8 Chargen von Gesichtsreinigungs- und Hautpflegeprodukten der Marken Image und Image Skincare ankündigte, die von der Minh Khuong Company vertrieben werden (hergestellt von Image International Manufacturing, LLC). Auf dem Hauptetikett wurden falsche Inhaltsstoffe und Formeln gefunden als in der Produktdeklarationsdatei.

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Die vietnamesische Arzneimittelbehörde hat den Vertrieb von acht Chargen Gesichtsreinigungs- und Hautpflegeprodukten der Marken Image und Image Skincare ausgesetzt und deren Rückruf und Vernichtung angeordnet.

Ebenfalls im Zusammenhang mit dem oben genannten Unternehmen gab die Arzneimittelbehörde bekannt, dass der Vertrieb von fünf Chargen kosmetischer Produkte eingestellt und landesweit zurückgerufen werden müsse, für deren Markteinführung dieses Unternehmen verantwortlich war.

Laut Herrn Ta Manh Hung, stellvertretender Direktor der Arzneimittelbehörde, liegt der Grund für den Rückruf darin, dass auf den Etiketten von Kosmetikprodukten Formulierungen verwendet werden, die zu der Verwechslung führen, dass es sich bei dem Produkt um ein Arzneimittel handelt.

Die vietnamesische Arzneimittelbehörde fordert die Gesundheitsbehörden der Provinzen und zentral verwalteten Städte auf, Kosmetikunternehmen und -anwender in der Region zu benachrichtigen, den Verkauf und die Verwendung der oben genannten 13 Chargen kosmetischer Produkte sofort einzustellen und sie an die Produktlieferanten zurückzugeben, die oben genannten gegen die Vorschriften verstoßenden Produkte zurückzurufen, die Einheiten zu inspizieren und zu beaufsichtigen, die diese Benachrichtigung umsetzen, und gegen Verstöße gemäß den geltenden Vorschriften vorzugehen.

Die Minh Khuong Company muss den Händlern und Benutzern der oben genannten 13 Chargen kosmetischer Produkte Rückrufbenachrichtigungen senden, von Unternehmen zurückgegebene Produkte entgegennehmen und Produktchargen zurückrufen, die nicht den Vorschriften entsprechen.

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Fünf Chargen von Kosmetikprodukten, für deren Markteinführung die Minh Khuong Trading Company Limited (HCMC) verantwortlich war, wurden aus dem Verkehr gezogen und zurückgerufen.

Was die fünf Chargen von Produkten betrifft, die als Arzneimittel irreführend dargestellt werden, müssen die oben genannten Produkte gemäß den Bestimmungen von Klausel 7, Artikel 67 des Dekrets Nr. 117/2020/ND-CP vernichtet werden, falls die fehlerhaften Elemente nicht entfernt werden können (das fehlerhafte Produktetikett kann nicht von der Ware getrennt werden).

Die Arzneimittelbehörde forderte die zuständigen Stellen außerdem auf, die Etiketten anderer importierter Chargen regelwidriger Produkte zu überprüfen. Bei ähnlichen Fehlern wie bei der oben genannten Charge muss das Unternehmen die Vertriebs- und Verwendungseinrichtungen unverzüglich über den Rückruf informieren und der Arzneimittelbehörde bis zum 29. Juli 2025 einen Bericht über die Überprüfung und den Rückruf des Produkts zukommen lassen.

Die vietnamesische Arzneimittelbehörde erklärte, dass die Minh Khuong Trading Company Limited vor dem Gesetz voll verantwortlich sei, wenn der Bericht nicht der Wahrheit entspreche.

Die Arzneimittelbehörde forderte außerdem das Gesundheitsamt von Ho-Chi-Minh -Stadt auf, die Minh Khuong Trading Company Limited bei der Rückrufaktion von fünf Kosmetikprodukten zu beaufsichtigen, die nicht den Vorschriften entsprechen. Melden Sie der Arzneimittelbehörde die Ergebnisse der Überwachung vor dem 29. August 2025./.

(Vietnam+)

Quelle: https://www.vietnamplus.vn/bo-y-te-yeu-cau-thu-hoi-tieu-huy-nhieu-lo-sua-rua-mat-cham-soc-da-post1051222.vnp


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