Mit gentechnisch veränderten Viren zur Krebsbehandlung schrumpfen Tumore nach 28 Tagen

ung thư - Ảnh 1. — Chinas neue Behandlungsmethode gibt Krebspatienten große Hoffnung – Illustrationsfoto: REUTERS

Laut SCMP haben chinesische Wissenschaftler bekannt gegeben, dass sie mithilfe der Gen-Editierungstechnologie einen Weg gefunden haben, krebsbekämpfende Immunzellen im menschlichen Körper zu erzeugen. Dadurch können die Behandlungszeit verkürzt und die Kosten im Vergleich zur herkömmlichen Therapie um mehr als 80 % gesenkt werden.

Bei der neuen Therapie handelt es sich um eine Variante von CAR-T, einer hochmodernen Immuntherapie, die derzeit zur Behandlung von Blutkrebs, Asthma und einigen Autoimmunerkrankungen eingesetzt wird.

Bei der herkömmlichen CAR-T-Methode werden T-Zellen aus dem Körper eines Patienten entnommen, im Labor gezüchtet und genetisch verändert und anschließend wieder in den Körper infundiert. Dieser Prozess ist teuer und zeitaufwändig. In China können die Kosten für eine einzige Behandlung über eine Million Yuan (ca. 139.000 US-Dollar) liegen.

In einer neuen Studie, die in The Lancet veröffentlicht wurde, injizierte ein Expertenteam des Union Hospital der Tongji Medical University (Wuhan) ein genetisch verändertes Virus direkt in den Körper des Patienten. Dieses Virus findet T-Zellen und programmiert sie so, dass sie Krebszellen angreifen, ohne dass ein externer Eingriff erforderlich ist.

Das Forschungsteam erklärte: „Dies ist ein gebrauchsfertiges Produkt und kein Medikament mehr, das für jeden Einzelnen formuliert wird.“

In einer Phase-1-Studie behandelte das Team vier Patienten mit multiplem Myelom – der zweithäufigsten Blutkrebsart – mit einer einzigen Injektion. Die Behandlung dauerte nur 72 Stunden, im Gegensatz zu den drei bis sechs Wochen, die bei der herkömmlichen CAR-T-Therapie erforderlich sind.

Nach zwei Monaten Nachbeobachtung erreichten zwei Patienten eine strikte vollständige Remission (Tumorläsionen verschwanden) und die übrigen zwei eine teilweise Remission (Tumorschrumpfung nach 28 Tagen).

Eine auf Zelltherapie spezialisierte chinesische Social-Media-Plattform bezeichnete dies als „Meilenstein“ auf diesem Gebiet und sagte, dass die Technologie bei Tests in größerem Maßstab das derzeitige Modell der „individuellen Medizin“ völlig verändern könnte.

Bereits im Juni hatte Capstan Therapeutics (USA) die erfolgreiche Erprobung eines Systems zur Einschleusung von Genen in den Körper von Mäusen bekannt gegeben, um CAR-T in vivo zu erzeugen. Die Ergebnisse zeigten positive Ergebnisse bei der Tumorbekämpfung. China ist jedoch das erste Land, das diese Technik am Menschen anwendet.

Wissenschaftler betrachten dies als einen Durchbruch, der große Aussichten eröffnet, die Immuntherapie einer größeren Patientengruppe zugänglich zu machen, und zwar nicht nur bei der Behandlung von Krebs, sondern auch bei chronischen Krankheiten wie Asthma und Autoimmunerkrankungen.

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VNA

Quelle: https://tuoitre.vn/dung-vi-rut-bien-doi-gene-tri-ung-thu-khoi-u-nho-lai-sau-28-ngay-20250719155921947.htm