USA lassen chinesisches Krebsmedikament zu, dessen Verkaufspreis 30-mal höher ist

Die USA haben gerade ein in China hergestelltes Krebsmedikament zugelassen, dessen Preis pro Flasche über 8.000 Dollar beträgt und damit 30 Mal höher ist als der Preis am Herstellungsort.

Die Entscheidung der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) wurde am 29. November getroffen. Das Medikament namens Toripalimab gehört zur Gruppe der PD-1-Hemmer, die zur Behandlung des fortgeschrittenen Nasopharynxkarzinoms (NPC) eingesetzt werden. Das Medikament blockiert den PD-1-Rezeptor auf Tumorzellen und trägt so dazu bei, deren Fähigkeit zu verbessern, Tumorzellen anzugreifen und zu zerstören.

Krebspatienten erhalten im Krankenhaus je nach Anweisung des Arztes etwa zwei- bis dreimal pro Woche eine 30- bis 60-minütige intravenöse Infusion. Bei Patienten mit metastasiertem oder rezidiviertem Nasopharynxkarzinom, die parallel mit Cisplatin und Gemcitabin behandelt werden, beträgt die kombinierte Dosis von Toripalimab 240 mg alle drei Wochen.

Häufige Nebenwirkungen des Medikaments sind Müdigkeit, Schilddrüsenunterfunktion und Muskel-Skelett-Schmerzen, die bei etwa 20 % der Patienten auftreten. Zu den unerwünschten Reaktionen bei gleichzeitiger Anwendung von Cisplatin und Gemcitabin zählen Übelkeit, Erbrechen, Appetitlosigkeit, Verstopfung, Hautausschlag, Fieber, Durchfall, periphere Neuropathie, Husten, Myalgie und Schlafstörungen.

Toripalimab wird auf der 8. Internationalen Technologiemesse Chinas präsentiert. Foto: VCG

In den USA kostet das Medikament 8.800 Dollar pro Ampulle, mehr als das Dreißigfache der 2.000 Yuan (280 Dollar), die es in China kostet. Zwei weitere chinesische Krebsmedikamente werden auf dem US-Markt zu ähnlichen Preisen angeboten. Das ist aber immer noch deutlich günstiger als die Preise für die gleiche Gruppe von Krebsmedikamenten in den USA. Das liegt daran, dass sich die Medikamentenpreise in China an den Krankenversicherungsbeiträgen und nicht an den Großhandelspreisen orientieren.

Nach Angaben der Nationalen Krankenversicherungsbehörde waren bis Ende letzten Jahres 95 Prozent der Chinesen dem nahezu universellen Grundversicherungssystem beigetreten.

In diesem Monat haben die USA außerdem zwei weitere in China hergestellte Krebsmedikamente zugelassen: Fruquintinib und Efbemalenograstim alfa.

Fruquintinib, entwickelt von HutchMed Pharmaceuticals, wurde am 9. November zur Behandlung von metastasiertem Dickdarmkrebs bei Erwachsenen zugelassen, die zuvor andere Medikamente erhalten haben. Efbemalenograstim alfa, entwickelt von Evive Biotech, wurde am 16. November zur Behandlung von Chemotherapie-induzierter Neutropenie zugelassen.

Thuc Linh (Laut FDA )

Quellenlink: https://vnexpress.net/my-chap-thuan-thuoc-tri-ung-thu-trung-quoc-ban-cao-gap-30-lan-4682856.html