USA lassen chinesisches Krebsmedikament zu, dessen Verkaufspreis 30-mal höher ist

Die USA haben gerade ein in China hergestelltes Krebsmedikament zugelassen, dessen Preis pro Flasche über 8.000 Dollar beträgt und damit 30 Mal höher ist als der Verkaufspreis am Herstellungsort.

Die Entscheidung der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) erfolgte am 29. November. Das Medikament mit dem Namen Toripalimab gehört zur Gruppe der PD-1-Hemmer, die zur Behandlung des fortgeschrittenen Nasopharynxkarzinoms (NPC) eingesetzt werden. Das Medikament blockiert den PD-1-Rezeptor auf Tumorzellen und trägt so dazu bei, deren Fähigkeit zu verbessern, Tumorzellen anzugreifen und zu zerstören.

Krebspatienten erhalten im Krankenhaus je nach Anweisung des Arztes etwa zwei- bis dreimal pro Woche eine 30- bis 60-minütige intravenöse Infusion. Bei Patienten mit metastasiertem oder rezidiviertem Oropharynxkarzinom, die parallel mit Cisplatin und Gemcitabin behandelt werden, beträgt die kombinierte Dosis von Toripalimab 240 mg alle drei Wochen.

Häufige Nebenwirkungen des Medikaments sind Müdigkeit, Schilddrüsenunterfunktion und Muskel-Skelett-Schmerzen, die bei etwa 20 % der Patienten auftreten. Zu den unerwünschten Reaktionen bei gleichzeitiger Anwendung von Cisplatin und Gemcitabin zählen Übelkeit, Erbrechen, Appetitlosigkeit, Verstopfung, Hautausschlag, Fieber, Durchfall, periphere Neuropathie, Husten, Myalgie und Schlafstörungen.

Toripalimab wird auf der 8. Internationalen Technologiemesse Chinas präsentiert. Foto: VCG

In den USA kostet das Medikament 8.800 Dollar pro Ampulle, mehr als das Dreißigfache des Preises von 2.000 Yuan (280 Dollar) in China. Zwei weitere chinesische Krebsmedikamente werden auf dem US-Markt zu ähnlichen Preisen angeboten. Das ist aber immer noch deutlich günstiger als die gleiche Gruppe von Krebsmedikamenten, die in den USA verkauft werden. Das liegt daran, dass sich die Medikamentenpreise in China an den Krankenversicherungsbeiträgen orientieren und nicht an den Großhandelspreisen.

Nach Angaben der Nationalen Krankenversicherungsbehörde waren Ende letzten Jahres 95 Prozent der Chinesen durch das nahezu universelle Grundversicherungssystem abgesichert.

In diesem Monat haben die USA außerdem zwei weitere in China hergestellte Krebsmedikamente zugelassen: Fruquintinib und Efbemalenograstim alfa.

Fruquintinib, entwickelt von HutchMed, wurde am 9. November zur Behandlung von metastasiertem Dickdarmkrebs bei Erwachsenen zugelassen, die zuvor andere Medikamente erhalten haben. Efbemalenograstim alfa, entwickelt von Evive Biotech, wurde am 16. November zur Behandlung von durch Chemotherapie verursachter Neutropenie zugelassen.

Thuc Linh (Laut FDA )

Quellenlink: https://vnexpress.net/my-chap-thuan-thuoc-tri-ung-thu-trung-quoc-ban-cao-gap-30-lan-4682856.html